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[发明专利]一种右美托咪定基因毒性杂质检测方法-CN202011203930.9在审
发明人：曾灿丽;贺莲;杨世平;张静;刘娟;何雄 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明一种右美托咪定基因毒性杂质检测方法，该检测方法采用液相色谱法检测待测样品中的基因毒性杂质，所述待测样品为右美托咪定原料及制剂，所述基因毒性杂质为1‑(1‑氯乙基)‑2,3‑二甲苯、5‑氯‑4‑[1‑(2,3‑二甲基苯基)乙基]‑1H‑咪唑中的一种或者俩种组合。本发明检测方法同时分离测定右美托咪定及其制剂基因毒性杂质的方法，对于右美托咪定及其制剂质量控制具有极其重要的意义。
一种右美托咪定基因毒性杂质检测方法

[发明专利]一种托拉塞米基因毒性杂质检测方法-CN202011203933.2在审
发明人：曾灿丽;贺莲;杨世平;张静;刘娟;曾文洁 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明一种托拉塞米基因毒性杂质检测方法，该检测方法采用液相色谱法检测待测样品中的基因毒性杂质，所述待测样品为托拉塞米原料及制剂，所述基因毒性杂质为对甲苯胺、4‑羟基吡啶‑3‑磺酸、异氰酸异丙酯、4‑氯‑3‑吡啶磺酰氯、间乙基苯胺、邻甲苯胺、间硝基甲苯中的一种或者俩种组合。本发明检测方法同时分离测定托拉塞米或其制剂基因毒性杂质的方法，对于托拉塞米或其制剂质量控制具有极其重要的意义。
一种托拉塞米基因毒性杂质检测方法

[发明专利]一种卡络磺钠潜在基因毒性杂质检测方法-CN202011203943.6在审
发明人：曾灿丽;贺莲;杨世平;张静;刘娟;刘爱霞 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡络磺钠潜在基因毒性杂质检测方法，该检测方法采用气相色谱法检测待测样品中的基因毒性杂质，所述待测样品为卡络磺钠原料及制剂，所述基因毒性杂质为氨基脲、氯乙酸、N,N‑二甲基亚硝胺中的一种或者多种组合。本发明检测方法同时分离测定卡络磺钠及其制剂潜在基因毒性杂质的方法，对于卡络磺钠及其制剂质量控制具有极其重要的意义。
一种卡络磺钠潜在基因毒性杂质检测方法

[发明专利]一种维格列汀基因毒性杂质检测方法-CN202011205743.4在审
发明人：曾灿丽;贺莲;杨世平;张静;刘娟;刘爱霞 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明一种维格列汀基因毒性杂质检测方法，其特征在于，该检测方法采用液相色谱法检测待测样品中的基因毒性杂质，所述待测样品为维格列汀原料及制剂，所述基因毒性杂质为（S）‑1‑（2‑氯乙酰基）吡咯烷‑2‑羧酰胺、（2S）‑N‑氯乙酰基‑2‑氰基四氢吡咯中的一种或者俩种组合。本发明检测方法同时分离测定维格列汀或其制剂基因毒性杂质的方法，对于维格列汀或其制剂质量控制具有极其重要的意义。
一种维格列汀基因毒性杂质检测方法

[发明专利]一种高稳定性正胃片的制备方法-CN202011187356.2在审
发明人：廖海潮;贺莲;杨世平;张静;刘娟;巫治国 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明提供了种高稳定性正胃片的制备方法，该正胃片处方由猴耳环、木香、七叶莲、陈皮、甘草、次硝酸铋、氧化镁、氢氧化铝组成，其特征在于，该制备方法通过控制制剂水分阻断氧化镁与橙皮苷化合保证药品质量。本发明工艺可行性高，操作简单，能耗低；所得制剂的橙皮苷含量高，合格率高，提高制剂稳定性。
一种稳定性正胃片制备方法

[发明专利]一种卡络磺钠注射剂和制备方法-CN202110872937.8有效
发明人：曾灿丽;刘选;李昌亮;贺莲;张静;杨世平;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种卡络磺钠注射剂和制备方法，由如下组分组成，卡络磺钠、甘氨酸、盐酸和水，所述甘氨酸的重量为卡络磺钠重量的5‑15％，pH值为5‑6.5，卡络磺钠的浓度为5‑10g/L，本发明的卡络磺钠注射剂，稳定性好，辅料少，不良反应少，可以有效的解决卡络磺钠注射剂溶解性和稳定性差的问题，其在高温下产生的杂质含量低，工艺简单，利于放大生产。
一种卡络磺钠注射制备方法

[发明专利]一种低杂质高稳定的托拉塞米注射液和制备方法-CN202011199687.8有效
发明人：曾文洁;贺莲;杨世平;张静;刘娟;刘爱霞 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于涉及一种低杂质高稳定的托拉塞米注射液和制备方法，包括如下组分，托拉塞米、聚乙二醇400、氨丁三醇、氢氧化钠和注射用水，上述组分的重量比为(20‑80):(100‑2000):(0.5‑10):(1‑10):(5000‑15000)，包括如下步骤：1)量取注射用水，水温控制在30‑65℃；2)依次加入聚乙二醇400、氨丁三醇和氢氧化钠，搅拌均匀；3)加入托拉塞米，搅拌；4)用氢氧化钠溶液调节pH值至8.5‑9.5，加水定容；5)过滤，得到托拉塞米注射液；本发明旨在通过优化投料顺序，缩短配料时间；不采用活性炭吸附工序，以减少药物安全性风险；全部工序采用中低温，控制降解杂质的产生。
一种杂质稳定托拉塞米注射液制备方法

[发明专利]一种普萘洛尔的制备方法-CN201610499167.6有效
发明人：曾培安;刘达;吴健民;贺莲 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种普萘洛尔的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下制备步骤：以萘酚(I)、环氧氯丙烷、异丙胺为起始原料，在反应溶剂、碱、相转移催化剂的作用下发生反应，生成普萘洛尔（TM）。该制备工艺反应一步完成，大大简化工艺步骤，容易控制，可实现工业化生产且降低了工艺成本。
一种普萘洛尔制备方法

[发明专利]一种稳定安全的阿加曲班注射液和制备方法-CN202110872934.4有效
发明人：曾文洁;刘选;陆才洋;贺莲;张静;杨世平;刘爱霞;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种稳定安全的阿加曲班注射液和制备方法，由如下组分组成，阿加曲班、乙醇、聚乙二醇300、pH值调节剂和水，阿加曲班、乙醇、聚乙二醇300和水的重量比为1:(25‑60):(20‑50):(89‑154)，pH值为5.8‑6.2，本发明的阿加曲班注射液浓度高，减少包装规格，方便储存和使用；在高浓度主药前提下，辅料种类少，pH值稳定，安全性高，稳定性好。
一种稳定安全阿加曲班注射液制备方法

[实用新型]一种简捷的脑垂体采集工具-CN202121891872.3有效
发明人：刘达;李昌亮;刘选;张静;贺莲;杨世平;刘娟;何雄;吴昊天;李波;向岳辉;唐其祥 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： G01N1/04 文献下载
摘要：本实用新型一种简捷的脑垂体采集工具，涉及了猪脑垂体采集的技术方法。该工具包括手柄部分，连接杆以及尾端圆柱状凹槽部分，圆柱状上端磨成锋利状。本发明工具使用简单快捷，适用于大量样本的采集。解决了现有的脑垂体完整性较差，寻找样本耗时较长，以及容易被污染等种种问题。
一种简捷脑垂体采集工具

[实用新型]一种水质分析制样用比色管搅拌装置-CN202121672014.X有效
发明人：邵艳超;徐菊霞;贺莲 -专利权人：常州民生环境检测有限公司
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： B01F7/18 文献下载
摘要：本申请涉及水质分析的领域，尤其是涉及一种水质分析制样用比色管搅拌装置，其包括工作台，所述工作台上设置有搅拌杆和升降组件，所述搅拌杆转动设置在工作台上，所述搅拌杆可相对于工作台升降，所述升降组件与搅拌杆连接用于驱动搅拌杆升降。本申请具有便于比色管内混合物的搅拌，进而提高工作效率的效果。
一种水质分析制样用比色搅拌装置

[发明专利]一种盐酸右美托咪定硅溶胶微粒的制备方法-CN202110872942.9在审
发明人：何雄;刘选;贺莲;张静;杨世平;刘达;刘娟;梁致红 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药物缓释技术领域，具体是涉及到一种盐酸右美托咪定硅溶胶微粒的制备方法，包括如下步骤，控制盐酸右美托咪定的水溶液的pH值为2.5‑3，所述盐酸右美托咪定的浓度为4‑6g/L，加入四乙氧基硅烷，反应，控制反应体系中二氧化硅的粒径为15‑30nm，静置保存，将沉淀物干燥，得到盐酸右美托咪定硅溶胶微粒；所述盐酸右美托咪定的水溶液和四乙氧基硅烷硅溶胶的体积比为(1.5‑2.5)：1，本发明具有较大的吸附率和载药量，较好的缓释效果。
一种盐酸右美托咪定硅溶胶微粒制备方法

[发明专利]一种具有祛痘功能的中药组合物及其制备方法和应用-CN202010434604.2有效
发明人：贺莲;陈明宗;明魏 -专利权人：极臣生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： A61K36/8984 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有祛痘功能的中药组合物及其制备方法和应用，属于中药技术领域，所述中药组合物包括以下重量份的组分：金钗石斛20‑30份、白术20‑30份、白芍20‑30份、珍珠粉15‑20份、枯矾10‑20份和薄荷5‑10份。外用本发明提供的中药组合物，在治疗青春痘方面，痊愈率为58.75％，总有效率高达100％，相对于外敷维A酸乳膏，痊愈率提高了46.25％，总有效率提高了17.5％。
一种具有功能中药组合及其制备方法应用

[发明专利]一种了哥王制剂-CN201911319879.5在审
发明人：曹丽华;肖利辉;贺莲;张静;刘爱霞;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K36/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种了哥王制剂及其制备方法，该了哥王制剂由以下重量百分比计的原料组分混合制成：了哥王提取液1~30%，水性凝胶基质0.5~10%，保湿剂0~30%，pH值调节剂0%~10%，抑菌剂0~0.8%，水适量。本发明了哥王制剂质量稳定，疗效确切，安全可靠，制备工艺简单，是一种治疗清热解毒、消肿止痛、消炎止痒的纯中药制剂。
一种了哥王制剂

[发明专利]一种奥美拉唑肠溶微丸及其制备方法-CN201911320182.X在审
发明人：张静;肖利辉;贺莲;刘娟;刘选 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥美拉唑肠溶微丸，该制剂由微丸丸芯、隔离层、肠溶层组成，其特征在于，其中微丸丸芯占重15‑30%、隔离层占重25‑45%、肠溶层占重35‑50%，微丸丸芯由奥美拉唑、甘露醇、乳糖、羟丙甲纤维素、十二烷基硫酸钠、磷酸氢二钠、微晶纤维素组成；隔离层包括羟丙甲基纤维素；肠溶层由L30D‑55、PEG6000、单双硬脂酸甘油酯、吐温‑80组成。本发明通过适当控制微丸肠溶性和药物的释放速度，使药物释放曲线和肠道吸收药物速度曲线一致，从而改善奥美拉唑的耐酸力，提高生物利用度高，临床试验表明显效率更高、更稳定、方便患者服药。
一种奥美拉唑肠溶微丸及其制备方法