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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种制备无臭无味β-二酮的方法-CN202010678460.5在审
发明人：薄宪明;贺芬霞;李毅 -专利权人：太原市小店区巨龙福利加工厂
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备无臭无味β‑二酮的方法，制备如式(Ⅰ)与式(Ⅱ)的β‑二酮，R1COCH2COR2(Ⅰ)R2COCH2COR2(Ⅱ)包括如下步骤，在碱金属醇盐催化剂的存在下，采用克莱森酯缩合反应，使下述式(Ⅲ)代表的酯化物和下述式(Ⅳ)代表的酮化物反应，R1COOR3(Ⅲ)R2COR4(Ⅳ)其中R1表示氢原子、C1‑18烷基、芳烷基；R2表示芳烷基或C1‑6烷基；R3表示C1‑3烷基；R4表示C1‑3烷基；其中酮化物与酯化物的摩尔比为1.1‑1.3。在本发明实施过程中，能够增加产物的转化率，提高产品质量，使得本方案更加环保经济。
一种制备无味方法

[发明专利]一种制备耐候性钙铝碳酸盐复合物的方法-CN202010678467.7在审
发明人：李毅;薄宪明;贺芬霞 -专利权人：太原市小店区巨龙福利加工厂
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备耐候性钙铝碳酸盐复合物的方法，该钙铝碳酸盐结构表示为式(A)：CamAl2An·nH2O(A)，式(A)中m＝4‑6，An＝碳酸根和亚磷酸根，且n＝0‑6，所述方法包括以下步骤：a1，将氢氧化钙、氢氧化铝分别在水中形成浆液，然后通入二氧化碳，同时滴加亚磷酸溶液直至反应结束。在本发明实施过程中，通过引入亚磷酸基团，在保证原有长期稳定性的基础上，改善初期着色性能、改善耐候性，还能实现全封闭的生产循环，无三废排放。
一种制备耐候性钙铝碳酸盐复合物方法

[发明专利]一种制备β-二酮的工艺方法-CN202010678468.1在审
发明人： 贺芬霞;薄宪明;李毅 -专利权人：太原市小店区巨龙福利加工厂
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备β‑二酮的工艺方法，包括采取克莱森酯缩合反应方法，制备β‑二酮的的化学式为，R1COCH2COR2,(Ⅰ)，R2COCH2COR2，(Ⅱ)，反应原料如下，酯化物R1COOR3与酮化物R2COR4，其中R1表示氢原子、C1‑18烷基或芳烷基，R2表示为芳烷基或C1‑6烷基，R3表示为C1‑3烷基，R4表示为C1‑3烷基，且酮与酯的摩尔比为1.1‑1.5之间，且在反应过程中使用碱金属醇盐催化剂。在本发明实施过程中，能够增加产品的转化率，并能方便用户对雾化喷头进行更换。
一种制备工艺方法

[发明专利]一种3-巯基丙酸的制备方法-CN201110135673.4无效
发明人：薄宪明;贺芬霞;张婧 -专利权人：原平市同利化工有限责任公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：本发明公开了提供一种３－巯基丙酸的制备方法，该方法按照以下步骤进行：（1）将硫脲与盐酸混合后搅拌；（2）滴加入丙烯酸保持温度在80-90℃，维持反应时间1-7小时;（3）加氢氧化钠溶液进行水解，生成巯基丙酸钠和尿素；（4）加盐酸酸化，制得含３－巯基丙酸的溶液，经有机溶剂萃取后，减压蒸馏蒸出产品３－巯基丙酸。反应液中的副产物少，容易萃取，产品色泽好含量高，萃取后废液通过简单的蒸馏和过滤可以分离回收，残液可以加入到新废液中进一步处理，基本可以实现三废零排放。
一种巯基丙酸制备方法

[发明专利]2-氟代丙烯酸烷基酯的制备方法-CN201110135675.3无效
发明人： 贺芬霞;薄宪明;张婧 -专利权人：原平市同利化工有限责任公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07C69/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氟代丙烯酸酯的制备方法，所述的方法是先将2-氟-3-羟基丙酸酯和醋酐置于容器内一起加热到30-150℃，反应2－8小时；降温至30℃，加入阻聚剂，抽真空，保持余压250mmHg，缓慢升温，收集120-160℃馏分，将收集的馏分精馏后即得2-氟代丙烯酸酯。本发明所述的方法简单，对生产工艺条件要求低，容易控制，适于工业化生产。
丙烯酸烷基制备方法

[发明专利]2-氟-3羟基丙酸烷基酯的合成方法-CN201110135686.1无效
发明人：张婧;贺芬霞;薄宪明 -专利权人：原平市同利化工有限责任公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明公开的一种2-氟-3羟基丙酸烷基酯的合成方法，是在沸程为30－120℃的石油醚中，搅拌并交替加入草酸二烷基酯和金属醇盐，控制温度为0-80℃，待体系溶清后，在1－2小时内滴加氟乙酸烷基酯，继续反应1－2小时；控制温度在30-40℃，滴加甲醛溶液2－3小时，继续反应2－3小时；加15%的亚硫酸氢钠使体系分层后，分出清液。清液继续用15%的亚硫酸氢钠洗涤，静置。有机相蒸出石油醚后，精馏制得目的产品。该方法工艺简单、分离容易，产率高、产生的废液废渣少，有利于工业化生产。
羟基丙酸烷基合成方法

[发明专利]一种N-烷基芳胺化合物的合成方法-CN201010119630.2有效
发明人： 贺芬霞;李新玉;段占怀;王宪花 -专利权人：太原化工股份有限公司
申请日： 2010-03-03 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-烷基芳胺化合物的合成方法，其特征是以芳胺和烷基化剂的混合物为原料，将该混合物通入装有活化还原过的催化剂的反应器中，以10～20℃/min的升温速率，升温至100～400℃，在常压下进行烷基化反应，将反应后混合物接收在接收器中，加入碱液中和反应，直至pH值为6-8，静置分层后减压蒸馏，最终制得N-烷基芳胺化合物。该方法反应条件温和，操作过程简单，对设备要求低，投资少，且目标产物纯度高。
一种烷基化合物合成方法

[发明专利]一种N-烷基-N-氰乙基芳胺的合成方法-CN201010119643.X无效
发明人：冯志武;贺芬霞;游智博;李新玉;段占怀;王宪花 -专利权人：太原化学工业集团技术中心
申请日： 2010-03-03 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07C255/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-烷基-N-氰乙基芳胺的合成方法，其特征是在反应器中，加入N-烷基芳胺、丙烯腈、催化剂和阻聚剂，以2～5℃/min的升温速率，搅拌加热至60～120℃，反应3～10小时，冷却并静置，用与物料相当的水洗涤有机相，分离，真空脱水得N-烷基-N-氰乙基芳胺，各组分所占质量份数为：N-烷基芳胺100份、丙烯腈140～180份、催化剂15～30份、阻聚剂1～5份。该方法还包括有机酸17～36份和12～25份水。该方法反应条件温和，操作过程简单，对设备要求低，投资少，且目标产物纯度高。
一种烷基乙基合成方法

[发明专利]一种N-乙基-N-羟乙基间甲苯胺的合成方法-CN201010119628.5无效
发明人： 贺芬霞;任俊卿;李新玉;段占怀;王宪花;安江辉 -专利权人：太原化工股份有限公司
申请日： 2010-03-03 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07C215/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-乙基-N-羟乙基间甲苯胺的合成方法，其特征是在反应器中，加入N-乙基间甲苯胺和催化剂，通氮气抽真空，以2～5℃/min的升温速率，搅拌加热至100～200℃，加入烷基化剂，反应5～24小时，冷却，分离纯化得N-乙基-N-羟乙基间甲苯胺，其中各组分所占质量份数为：N-乙基间甲苯胺190～210份、催化剂1～20份、烷基化剂30～200份；所述的烷基化剂为环氧乙烷；所述的催化剂为氢氧化锂、氢氧化镁、对甲苯磺酸锌或磷酸二氢钠。本发明反应条件温和，合成工艺简单，成本低，对设备要求低，能耗少，污染少，目标产物纯度高。
一种乙基甲苯合成方法

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