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[发明专利]一种双发射碳点及其制备方法和应用-CN202310579084.8在审
发明人： 谭克俊;吴永平;朱梦琪;孙鉴;朱玉琳 -专利权人：西南大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种双发射碳点及其制备方法和应用。双发射碳点采用荧光物质、色氨酸和有机溶剂，经一锅溶剂热法制得。本发明的双发射碳点的制备方法，包括以下步骤：将荧光物质和色氨酸分散到有机溶剂中，然后置于反应釜中，进行加热反应，冷却至室温，加入水，离心纯化，取上清液，通过透析膜进行透析，冷冻，干燥，获得粉末双发射碳点。本发明还提供双发射碳点在检测色氨酸和pH值中的应用。本发明的双发射碳点被用于高选择性地检测色氨酸，在pH值的传感中具有良好的抗干扰能力。
一种发射及其制备方法应用

[发明专利]上下转换双发射全色光谱碳点及其合成方法和应用-CN202111189663.9有效
发明人： 谭克俊;洪玉双;田雪莲;洪丹;周秋菊 -专利权人：西南大学
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明属于纳米发光材料技术领域，具体涉及上下转换双发射全色光谱碳点及其合成方法和应用。所述碳点以罗丹明B(RhB)和1,4‑二氨基蒽醌为碳源和氮源制备得到；在260nm和865nm的激发光下，均呈现出位于496nm附近和580nm附近的两处荧光发射。该碳点还具备较好的光漂白性、pH稳定性和耐盐性。另外，基于该碳点建立了荧光比率探针，用于铜离子的可视化定量检测。该探针不仅具较高灵敏度，较好的选择性，还具有十分优异的稳定性。上转换检测的线性范围为0.05～15μM，LOD为2.76nM。下转换检测的线性范围为0.05～10μM，LOD为5nM。
上下转换发射全色光谱及其合成方法应用

[发明专利]三发射碳点和固体室温磷光材料及其合成方法-CN202011462837.X有效
发明人： 谭克俊;洪丹;向先悦;周秋菊;高利霞;熊杰 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及三发射碳点和固体室温磷光材料及其合成方法。本发明要解决的技术问题是提供一种多发射碳点。本发明以N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)和超纯水为溶剂，以α‑吡啶偶氮‑β‑萘酚(PAN)、三(2,2′‑联吡啶)钌(II)氯化钌(Ru‑bpy)为碳源；将溶剂、氢氧化钠溶液和碳源混合；在170～220℃反应5～9h；反应后溶液冷却、离心；上清液过滤、干燥得到三发射碳点，沉淀经洗涤、干燥得到固体室温磷光材料。该碳点的发光性质具有浓度依赖性，高浓度下表现出从蓝光到红光的三色发射带几乎覆盖了整个可见光谱，可用于构建白光发光器件；低浓度下可用于桑色素测定。该固体室温磷光材料可作为光学防伪材料。
发射固体室温磷光材料及其合成方法

[发明专利]一种双发射碳点及其制备方法和用途-CN202111574233.9有效
发明人： 谭克俊;洪丹;胡昊岚;周秋菊;向先悦 -专利权人：西南大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明属于荧光材料技术领域，具体涉及一种双发射碳点及其制备方法和用途。本发明的双发射碳点以健那绿B为碳源，以磷酸氢二铵（(NH4)2HPO4）为氮源，以超纯水为溶剂，合成得到。本发明的碳点可用作ClO‑检测的探针，具有良好的选择性、抗干扰能力、时间稳定性和较低的细胞毒性。
一种发射及其制备方法用途

[发明专利]一种可调谐双发射荧光碳点、制备方法及应用-CN201910803566.0有效
发明人： 谭克俊;朱盼盼 -专利权人：西南大学
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明保护一种可调谐的双发射荧光碳点、制备方法及应用，其由钙黄绿素、氢氧化钠和乙醇溶剂通过溶剂热法合成得到，钙黄绿素和氢氧化钠的物质的量之比为1:12.5‑50，乙醇溶剂的加入量使得钙黄绿素的质量浓度等于0.02mol/L，合成温度170‑190℃，合成2‑12h。所述双发射荧光碳点在波长250‑400nm激发范围内，可发射出两处明显的荧光发射峰，分别位于可见光区的蓝色波段和绿色波段。该制备方法简单易操作，原料廉价环保，所得碳点的双发射荧光峰强度可通过改变NaOH量或合成时间而达到可控调整目的，所述的双发射荧光碳点结合荧光染料RhB可用于检测细胞内pH值。
一种调谐发射荧光制备方法应用

[发明专利]铬黑T-铕-碳点探针复合物、制备方法及其应用-CN202010426161.2在审
发明人： 谭克俊;周秋菊;方雅君 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C09K11/77 文献下载
摘要：本发明属于炭疽病检测技术领域，具体涉及铬黑T‑铕碳点探针复合物、制备方法及其应用。本发明要解决的技术问题是现有的检测DPA的探针视觉灵敏度不高。本发明的技术方案是铬黑T‑铕‑碳点探针复合物的制备方法，包括如下主要步骤：a、铕‑碳点(Eu‑CDs)的制备；b、探针复合物的合成。本发明还提供了所述EBT‑CDs@Eu探针的应用。本发明基于配体置换策略和吸收能量转移发射效应，设计了一种用于DPA比率吸收和荧光检测的铬黑T(EBT)‑铕碳点(Eu‑CDs)(EBT‑CDs@Eu)探针。该方法特异性好，成本低，对DPA的灵敏度高，且裸眼识别低至1.0μM，检测限(LOD)为10.64nM，比炭疽芽孢杆菌感染剂量(60μM)低3个数量级。
铬黑探针复合物制备方法及其应用

[发明专利]一种高量子产率的双发射荧光碳点的制备方法及其在检测PFOS方面的应用-CN201810459565.4有效
发明人： 谭克俊;朱盼盼 -专利权人：西南大学
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明涉及纳米材料领域，具体涉及一种高量子产率的双发射荧光碳点的制备方法及其在检测PFOS方面的应用，其由2,4‑二氨基甲苯、乙二胺和磷酸通过水热法合成。该方法制备的碳点在波长为280nm和340nm光激发下，均能发射出两种波长的荧光，在280nm光的激发下，在350nm和515nm处有荧光发射；在340nm光的激发下，在434nm和502nm处有荧光发射，且两处发射中心的荧光量子产率均能达到44％以上。利用该碳点测定PFOS时，在两个激发波长下，碳点的两发射波长的荧光强度比率与PFOS的浓度均呈现线性关系，可以得出两个结果，并相互印证，增加了测定结果的准确性。
一种量子发射荧光制备方法及其检测 pfos 方面应用

[实用新型]一种毛细血管再充盈时间测量仪-CN201921960314.0有效
发明人：石镜澄;谭克俊;王政奥;李佳鹏;蒙立伟;陈欣;鲁文沛;邓洁;潘蓉;李镇杉 -专利权人：大连海事大学
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61B5/026 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种毛细血管再充盈时间测量仪，包括压板、壳体，压板包括测量段和控制段，壳体内设有支点，测量段与控制段的连接处安装在支点上，压板可绕支点上下转动，测量段下方设有采集模块，采集模块用于采集血氧含量数据，控制段下方设有第一凸轮和第二凸轮，第一凸轮和第二凸轮通过转动将控制段抬起并使测量段靠近采集模块。本实用新型结构简单，测量方法简单易行，极大了改善了目前毛细血管再充盈时间的测量环境，大大降低了测量仪器的使用门槛，可用于家用随时测量。
一种毛细血管充盈时间测量仪

[实用新型]一种模拟电子技术教学实验设备-CN202020260098.5有效
发明人：俞志英;于凡;谭克俊 -专利权人：大连海事大学
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： G09B5/02 文献下载
摘要：本实用新型属于教学设备领域，尤其是一种模拟电子技术教学实验设备，针对现有的教学实验设备教师在进行演示时，不便于学生们的观看，不利于学生的学习，学生在操作时，也不便于教师的观看，不利于教师对学生的操作进行指导的问题，现提出如下方案，其包括实验台和教学箱，所述教学箱上设有盖板和提手，所述实验台上设有安装腔室，所述安装腔室的一侧内壁上转动连接有转轴，所述转轴上对称螺纹连接有两个移动板，且两个移动板螺纹相反，两个移动板的顶部均转动连接有连杆，本实用新型结构合理，操作简单，通过转动转轴可以使显示屏升高，这样可以在老师教学和学生实际操作时都可以通过显示屏观看，方便教学。
一种模拟电子技术教学实验设备

[发明专利]一种毛细血管再充盈时间测量仪及测量方法-CN201911108363.6在审
发明人： 谭克俊;石镜澄;王政奥;李佳鹏;蒙立伟;陈欣;鲁文沛;邓洁;潘蓉;李镇杉 -专利权人：大连海事大学
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： A61B5/026 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛细血管再充盈时间测量仪，包括压板、壳体，压板包括测量段和控制段，壳体内设有支点，测量段与控制段的连接处安装在支点上，压板可绕支点上下转动，测量段下方设有采集模块，采集模块用于采集血氧含量数据，控制段下方设有第一凸轮和第二凸轮，第一凸轮和第二凸轮通过转动将控制段抬起并使测量段靠近采集模块。本发明还公开了一种毛细血管再充盈时间的测量方法，通过第一凸轮将手指固定在测试位置，并通过第二凸轮下压和送开手指，测量血液再充盈时间。本发明结构简单，测量方法简单易行，极大了改善了目前毛细血管再充盈时间的测量环境，大大降低了测量仪器的使用门槛，可用于家用随时测量。
测量段控制段充盈采集模块毛细血管测量压板时间测量仪测量血液测量仪器测试位置含量数据上下转动手指固定壳体可用抬起下压血氧转动体内采集门槛

[发明专利]一种分离富集全氟辛烷磺酸的磁性分子印迹聚合物及其制备方法-CN201710339138.8有效
发明人： 谭克俊;杜玲玲;吴永琼;张晓丽 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：本发明属于磁性分子印迹聚合物技术领域，具体涉及一种分离富集全氟辛烷磺酸的磁性分子印迹聚合物及其制备方法，所述磁性分子印迹聚合物具有超薄的分子印迹薄膜、快速的吸附动力学、高的吸附选择性和重复使用性，能够有效、快速去除水中的全氟辛烷磺酸。
磁性分子印迹聚合物全氟辛烷磺酸分离富集制备分子印迹薄膜吸附选择性重复使用性快速去除动力学吸附

[发明专利]一种橙色荧光碳量子点的制备方法-CN201710109204.2有效
发明人： 谭克俊;陈现平;张雅 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明属涉及一种橙色荧光碳量子点的制备方法，包括将4‑(二乙基氨基)水杨醛、磷酸和水按质量比1：(0.75‑150)：(20‑10000)的比例，置于密闭反应器中，170‑200℃下反应0.5‑7h；然后冷却，离心，将所得上清液透析、冷冻干燥得到橙色荧光碳量子点。所述方法操作简单、效率高、制备的荧光碳量子点的发射波长超过590nm，荧光量子产率可高达45％以上。
一种橙色荧光量子制备方法

[发明专利]一种双发射荧光碳点的制备方法-CN201710954886.7在审
发明人： 谭克俊;朱盼盼 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速简便制备双发射碳点的方法,包括以下步骤步骤(1)按摩尔比11～3称量1‑(2‑吡啶偶氮)‑2‑萘酚及二水合氯化铜，加入体积比为(10～0)(0～10)的无水乙醇及水，超声溶解得混合溶液；步骤(2)将混合液转移至密闭反应器加热反应，反应温度为170℃～190℃，反应时间为3～5h；步骤(3)反应体系自然冷至室温，硅胶柱柱层析，除去溶剂，真空干燥得碳点。本法制备的碳点在350nm光的激发下，在426nm及488nm波长处均有荧光发射，且此碳点可据两波长处的荧光峰特异性的双信号检测Fe3+，此方法线性范围广，检测限低。
一种发射荧光制备方法

[发明专利]一种基于核壳量子点分子印迹聚合物及其用途-CN201410520007.6有效
发明人： 谭克俊;郑永红;郑莉;龙莎 -专利权人：西南大学;重庆市纤维检验局
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C08G77/26 文献下载
摘要：本发明属于分子印迹荧光探针制备技术领域，特别涉及一种CdTe/CdS量子点‑分子印迹聚合物(QDs‑MIP)，并以此作为荧光探针应用于全氟辛酸的检测分析。本发明要解决的技术问题提供一种快速、简便、灵敏、高选择性检测全氟辛酸的方法。本发明提供了一种量子点表面全氟辛酸分子印记聚合物及其应用。该聚合物将分子识别位点嵌入TEOS包被的CdTe/CdS量子点表面，以全氟辛酸为模板分子制备得到的荧光分子印记聚合物。本发明所制备的分子印记聚合物具有灵敏度高、检测简便，高选择性、高亲和力等优点，可直接用于检测环境中的全氟辛酸，既可以降低检测的成本，又能够提高检测的效率。
一种基于量子分子印迹聚合物及其用途

[发明专利]环境水样中PFOS的荧光快速检测方法-CN201310546068.5有效
发明人： 谭克俊;郑莉 -专利权人：西南大学
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：环境水样中污染物PFOS的荧光快速检测方法，涉及环境分析领域。本方法采用荧光分析法，在1.5mLEP色管中依次加入50μLpH7.70Tris-HCl缓冲溶液,35μL浓度为3.0×10^-4mol/L的mptpy溶液，35μL浓度为3.0×10^-4mol/L的ZnSO₄溶液，旋涡均匀，再加入经预处理后的待测水样，漩涡混匀后用18.2M超纯水定容至0.5mL，漩涡混匀后，立即在荧光分光光度计上以进行扫描，激发狭缝和发射狭缝均为5nm，电压为400V，记录300～550nm范围的荧光光谱。根据420nm处的荧光信号对环境水样中是否含有PFOS进行初步定性分析和定量分析。如果水样中含有PFOS，则420nm处的荧光强度会减弱；如无，则420nm处的信号无变化。本方法用于环境水样中PFOS检测，具有简单、快速的特点，且检测成本低。
环境水样 pfos 荧光快速检测方法

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