专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]氮掺杂金红石晶型二氧化钛纳米棒及其制备方法-CN201210499675.6无效
  • 王拴;许思超;张云霞;李广海 - 中国科学院合肥物质科学研究院
  • 2012-11-29 - 2014-06-11 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种氮掺杂金红石晶型二氧化钛纳米棒及其制备方法。纳米棒为掺杂有氮的金红石晶型二氧化钛纳米棒,棒中的氮与金红石晶型二氧化钛之间的原子百分比为1~1.5at%:98.5~99at%,纳米棒的棒长为500~600nm、棒直径为20~50nm;方法为先按照重量比为0.060~0.064:28~32的比例,将氮化钛粉体溶于水中后搅拌,得到氮化钛水溶液,再向氮化钛水溶液中加入盐酸后搅拌,得到前驱体溶液,其中,盐酸的加入量为使前驱体溶液中的盐酸浓度为0.5~2.0mol/L,接着,先将前驱体溶液置于密闭状态,于温度为160~200℃下反应至少10h,得到反应液,再对冷却后的反应液中的沉淀物使用乙醇洗涤后干燥,制得目标产物。它具备了吸收可见光的性能,可广泛地用于太阳能电池和光催化等领域。
  • 掺杂金红石晶型二氧化纳米及其制备方法
  • [发明专利]氮掺杂锐钛矿晶型二氧化钛纳米粉体及其制备方法-CN201210497038.5无效
  • 王拴;许思超;张云霞;李广海 - 中国科学院合肥物质科学研究院
  • 2012-11-29 - 2014-06-11 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种氮掺杂锐钛矿晶型二氧化钛纳米粉体及其制备方法。粉体为掺杂有氮的锐钛矿晶型二氧化钛纳米粉体,其中的氮与锐钛矿晶型二氧化钛间的原子百分比为1.4~2.0at%:98.0~98.6at%,粉体形貌为梭状或棒状,梭状粉体的梭长为200~300nm、梭直径为40~50nm、梭两端的锥角为10~15度,棒状粉体的棒长为150~300nm、棒直径为50~60nm;方法为先将氮化钛粉体溶于水中后搅拌得氮化钛水溶液,再按照体积比为28.1~32.14:1~8:1.5~2.5的比例依次向氮化钛水溶液中加入氨水和双氧水并搅拌,得前驱体溶液,接着,先将前驱体溶液置于密闭状态下反应得反应液,再对冷却后的反应液中的沉淀物使用乙醇洗涤后干燥,制得目标产物。它能对受亚甲基蓝污染的水进行可见光催化降解。
  • 掺杂锐钛矿晶型二氧化纳米及其制备方法
  • [发明专利]单分散光滑表面非晶二氧化钛纳米球的制备方法-CN201210475687.5有效
  • 王拴;许思超;张云霞;李广海 - 中国科学院合肥物质科学研究院
  • 2012-11-21 - 2014-06-04 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种单分散光滑表面非晶二氧化钛纳米球的制备方法。它采用溶液法,其步骤为先将氮化钛粉体溶于水中后搅拌,得到氮化钛水溶液,再依次向氮化钛水溶液中加入双氧水和氨水,并搅拌至少1h,得到前驱体溶液;接着,先将前驱体溶液与乙醇相混合后搅拌,得到微乳溶液,再将微乳溶液置于60~80℃下加热至少12h,得到白色沉淀物;随后,先对白色沉淀物使用乙醇洗涤,再将其置于55~65℃下干燥至少24h,制得直径为150~800nm的单分散光滑表面非晶二氧化钛纳米球。它是一种不需使用任何模板作结构导向剂的微乳溶液法,不仅合成的条件温和、无毒、无污染,且价格低廉,属于绿色环保的低温合成方法,极利于工业化的生产和制得的目标产物的商业化应用。
  • 分散光滑表面非晶二氧化纳米制备方法
  • [发明专利]纳米蓝色二氧化钛胶体及其制备方法和用途-CN201310409766.0有效
  • 潘书生;许思超;张云霞;李明;王栓;李广海 - 中国科学院合肥物质科学研究院
  • 2013-09-10 - 2014-01-01 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种纳米蓝色二氧化钛胶体及其制备方法和用途。胶体为纳米蓝色二氧化钛球,其球径为20~40nm,由四价钛离子与三价钛离子按原子百分比为51%:49%组成。方法为先将白色金红石相二氧化钛粉末与去离子水按照重量比为1~10:1的比例相混合,搅拌均匀得到乳浊液,再使用波长为紫外、功率为0.5~4.5W、频率为8~12Hz、脉冲宽度为4~8ns的激光照射乳浊液10~30min,制得目标产物。它可以目标产物水溶液作为检测剂,采用比色法检测过氧化氢,或者以目标产物水溶液、葡萄糖氧化酶和磷酸盐缓冲液的混和溶液作为检测剂,采用比色法检测葡萄糖;它于检测时具有过程简便、快速和灵敏,以及检测成本低、时间短、绿色环保、准确性受外界影响小的优点。
  • 纳米蓝色氧化胶体及其制备方法用途
  • [发明专利]银-四氧化三铁核壳纳米颗粒及其制备方法-CN201210014091.5有效
  • 张云霞;潘书生;罗媛媛;许思超;丁华霖;刘艳颜;李广海 - 中国科学院合肥物质科学研究院
  • 2012-01-10 - 2013-07-10 - H01F1/12
  • 本发明公开了一种银-四氧化三铁核壳纳米颗粒及其制备方法。颗粒为以银为核、四氧化三铁为壳的核壳结构纳米颗粒,其粒径为160~230nm,其中,银为粒径为60~90nm的银纳米颗粒,四氧化三铁壳的壳厚为50~70nm;方法为先按照硝酸铁、硝酸银和乙二醇之间的摩尔比为1∶0.15~0.6∶0.175~0.225的比例,将硝酸铁和硝酸银溶于乙二醇,并搅拌至少25min,得到混合液,再将醋酸钠加入混合液中,其中,醋酸钠与混合液中的硝酸铁的摩尔比为0.8~1.2∶9,得到前躯液,随后,将前躯液置于密闭状态,于180~220℃下反应4~24h,制得银-四氧化三铁核壳纳米颗粒。它的光学性质在紫外-可见到近红外区域内广泛可调,且具有极好的磁响应性,将会在生物医学上具有广泛的应用前景和巨大的潜力。
  • 氧化三铁核壳纳米颗粒及其制备方法
  • [发明专利]分级结构的金红石晶型氧化钛及其制备方法和用途-CN201310005097.0有效
  • 许思超;王拴;张云霞;李广海 - 中国科学院合肥物质科学研究院
  • 2013-01-07 - 2013-04-24 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种分级结构的金红石晶型氧化钛及其制备方法和用途。氧化钛为众多的、表面为竖立的单晶纳米棒侧面为开口状的金红石相氧化钛微米空心球,其中,微米空心球的比表面积为≥224.4m2/g,球直径为2~3µm,单晶纳米棒的棒直径为5~8nm、棒长为≥200nm;方法为先将水合硫酸氧钛、乙醇、甘油和去离子水按照摩尔比为1:16~26:10~15:15~20的比例相混合后搅拌至少1h,得到混合液,再将混合液置于密闭状态,于温度为140~160℃下反应至少30h,得到反应混合物,随后,先去除反应混合物的上层液体后,对得到的沉淀物使用工业酒精清洗至少3次,再将其置于75~85℃下干燥至少1h,制得目标产物。它可广泛地用于受铬污染的溶液中进行光催化降解吸附。
  • 分级结构金红石氧化及其制备方法用途
  • [发明专利]具有可见光催化效应的氧化钛微纳管及其制备方法-CN201010517421.3有效
  • 许思超;张云霞;李广海 - 中国科学院合肥物质科学研究院
  • 2010-10-22 - 2012-05-16 - B01J27/053
  • 本发明公开了一种具有可见光催化效应的氧化钛微纳管及其制备方法。微纳管为原位掺杂有硫酸根的管状氧化钛,其管壁上附有由纳米颗粒组成的纳米片,纳米颗粒间为纳米介孔;方法为先将水合硫酸氧钛、甲醇和甘油混合后搅拌得到混合液,再向混合液中加入乙醚后搅拌得到前驱体溶液,之后,先将前驱体溶液置于密闭状态,于105~115℃下反应16~40h后冷却至室温得到凝胶状物,再向凝胶状物中加入乙醇后搅拌得到凝胶混合物,然后,先对凝胶混合物进行超声、离心、洗涤和干燥的处理,得到中间产物,再将中间产物置于450~550℃下退火至少2h,制得具有可见光催化效应的氧化钛微纳管。它在紫外和可见光区均有明显的光催化性能,可广泛用于对有机污染物的降解。
  • 具有可见光催化效应氧化钛微纳管及其制备方法

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