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[发明专利]一种醋酸甲地孕酮纳米混悬液及其制备方法和应用-CN201610353143.X有效
发明人：李成胜;王亚轩 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸甲地孕酮纳米混悬液，由醋酸甲地孕酮和稳定剂溶液混合后经纳米研磨机研磨制成，所述稳定剂为纤维素衍生物和阴离子表面活性剂按照10:(1～2)的质量比混合的混合物；所述纤维素衍生物为羟丙甲基纤维素和羟丙基纤维素，羟丙甲基纤维素和羟丙基纤维素的质量比为10:(1～10)，所述阴离子表面活性剂为十二烷基硫酸钠和脱氧胆酸钠，十二烷基硫酸钠和脱氧胆酸钠的质量比为10:(1～5)。另外，本发明还公开了醋酸甲地孕酮纳米混悬液的制备方法及应用。本发明的醋酸甲地孕酮纳米混悬液中醋酸甲地孕酮的平均粒径1000nm以下，显著提高了醋酸甲地孕酮的溶出速率，进而提高了醋酸甲地孕酮的口服生物利用度。
一种醋酸孕酮纳米混悬液及其制备方法应用

[发明专利]一种药酒及其制备方法和用途-CN201410090522.5无效
发明人：王亚轩;陈喜英 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明公开了一种药酒，包括原料药：当归、蜜炙黄芪、党参、茯苓、山茱萸、川芎、炒白术、五味子、陈皮、枸杞子、防风、羌活、茯神、麦冬、生地黄、熟地黄、大枣和龟甲胶。本发明还公开了该药酒的制备方法。本发明的药酒以十几味天然中药精制而成，处方组成合理，符合传统中医药理论，制备方法简单，不加任何防腐剂，各成分有效功能互相配合，协同作用。该药酒为棕红色透明液体，酒精含量低，甜绵爽口，香气四溢，具有益气养血，健脾滋肾，祛湿活络的功能。用于气血亏虚，肝肾不足所致的精神疲倦，头昏眼花，失眠健忘，食欲不振，夜尿频多，腰膝酸软，关节酸痛。本发明的药酒适应面广，是中老年人多种疾病的预防，治疗及抗衰老的佳品。
一种药酒及其制备方法用途

[发明专利]一种联苯双酯纳米混悬剂及其制备方法和应用-CN201210435930.0有效
发明人：唐星;王亚轩 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2012-11-05 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种联苯双酯纳米混悬剂，由联苯双酯和稳定剂溶液混合后经纳米研磨机研磨制成；所述稳定剂为羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、脂肪酸甘油酯、多元醇型非离子表面活性剂、聚氧乙烯型非离子表面活性剂、泊洛沙姆、吐温、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯、磷脂、明胶、黄原胶、十二烷基硫酸钠和脱氧胆酸钠中的一种或几种。另外，本发明还公开了联苯双酯纳米混悬剂的制备方法以及其在药物制剂中的应用。本发明的联苯双酯纳米混悬剂中联苯双酯的平均粒度为1000nm以下，显著提高了联苯双酯的溶解度，增加联苯双酯的溶出速率，进而提高了联苯双酯的口服生物利用度。
一种联苯纳米混悬剂及其制备方法应用

[发明专利]一种右旋酮洛芬注射液及其制备方法-CN201210437623.6有效
发明人：唐星;王亚轩 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2012-11-05 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋酮洛芬注射液，包括右旋酮洛芬、碱性助溶剂和注射用水，其中每1000mL所述右旋酮洛芬注射液中含有25g右旋酮洛芬；所述右旋酮洛芬与碱性助溶剂的摩尔比为1∶0.5～1.5；所述碱性助溶剂为碱性氨基酸。另外，本发明还公开了该注射液的制备方法。本发明的注射液采用右旋酮洛芬代替消旋酮洛芬，剂量小，副作用小，采用碱性氨基酸作为助溶剂，解决了右旋酮洛芬的溶解度问题，也克服了现有制剂所使用的其他助溶剂的不足，另外，注射液中未使用止痛剂苯甲醇，可静脉滴注，增加了药物的给药途径；没有使用有机溶媒，更安全。
一种右旋酮洛芬注射液及其制备方法

[发明专利]一种高浓度维生素C注射液及其制备方法-CN201210441988.6有效
发明人：唐星;王亚轩 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2012-11-07 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高浓度维生素C注射液，包括维生素C、乙二胺四乙酸二钠、焦亚硫酸钠、L-半胱氨酸、碳酸氢钠和注射用水，还包括二乙基二硫代氨基甲酸钠；所述高浓度维生素C注射液中维生素C的浓度为10g/L～30g/L，二乙基二硫代氨基甲酸钠的浓度为0.4g/L～1g/L。另外，本发明还公开了高浓度维生素C注射液的制备方法。本发明通过向维生素C注射液中添加稳定剂二乙基二硫代氨基甲酸钠，配合焦亚硫酸钠，L-半胱氨酸，能保护主药维生素C在存储过程中不被氧化，大幅度延长了维生素C注射液的有效期，并在制备过程中采用特定的加入顺序，使维生素C注射液的保质期从原来的12个月延长至48个月。
一种浓度维生素注射液及其制备方法

[发明专利]右旋酮洛芬氨丁三醇缓释微粒及其制备方法和缓释制剂-CN201210264257.9有效
发明人：唐星;王亚轩 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2012-07-28 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋酮洛芬氨丁三醇缓释微粒，由右旋酮洛芬氨丁三醇微粒经包衣液包衣制成；所述右旋酮洛芬氨丁三醇微粒与包衣液的质量比为1～10∶1；所述右旋酮洛芬氨丁三醇微粒由以下重量百分比的原料制成：右旋酮洛芬氨丁三醇10%～50%，稀释剂15%～60%，稳定剂0%～10%，粘合剂20%～40%；所述包衣液由以下重量百分比的原料制成：包衣材料2%～20%，致孔剂0%～5%，增塑剂0%～5%，溶剂70%～97%。另外，本发明还公开了该右旋酮洛芬氨丁三醇缓释微粒的制备方法以及缓释制剂。本发明的缓释微粒在服用后可广泛分布在胃肠道内，药物倾出缓慢且连续，可以减少甚至消除药物对胃肠道的刺激性。
右旋酮洛芬氨丁三醇缓释微粒及其制备方法和缓制剂

[发明专利]一种克拉霉素冻干脂质体及其制备方法-CN201210081925.4有效
发明人：唐星;刘晓娜;何海冰;张宇;王亚轩 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2012-03-27 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种克拉霉素冻干脂质体，由脂质体溶液与冻干保护剂混合后冻干制成，每100mL脂质体溶液中加入5g～20g冻干保护剂；100mL所述脂质体溶液由以下原料制成：克拉霉素0.05g～2.0g，固醇类物质0.01g～2.0g，磷脂0.2g～10g，脂肪酸0.01g～1.0g，余量为磷酸盐缓冲溶液；所述冻干保护剂为蔗糖、葡萄糖、海藻糖、麦芽糖和甘露醇中的一种或几种。本发明还公开了该脂质体的制备方法。本发明的克拉霉素冻干脂质体可显著降低克拉霉素引起的给药部位疼痛和血管刺激性，各项指标都达到国家食品药品管理局新药研究开发的要求，为克拉霉素脂质体制剂的工业化生产和临床应用奠定了基础。
一种克拉霉素脂质体及其制备方法

[发明专利]一种尼莫地平冻干固体脂质纳米粒及其制备方法-CN201210083247.5有效
发明人：唐星;关婷婷;张宇;何海冰;王亚轩 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2012-03-27 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种尼莫地平冻干固体脂质纳米粒，由固体脂质纳米粒溶液与冻干保护剂混合后冻干制成，每100mL固体脂质纳米粒溶液中加入20g～40g冻干保护剂；100mL所述固体脂质纳米粒溶液由以下原料制成：尼莫地平2mg～20mg，磷脂0.5g～4g，胆固醇硫酸钠盐0g～0.2g，丙二醇嵌段聚醚0.02g～0.4g，余量为磷酸盐缓冲溶液；所述冻干保护剂为蔗糖、葡萄糖、海藻糖、麦芽糖和甘露醇中的一种或几种。本发明的尼莫地平冻干固体脂质纳米粒，其载药量可达0.2mg/mL，复溶后状态良好，其理化性质符合静脉注射用要求，具有高效、低毒、稳定等特点，可提高患者顺应性，适于临床应用。
一种尼莫地平固体纳米及其制备方法

[发明专利]盐酸环丙沙星缓释胶囊的制备方法-CN200910021023.X无效
发明人：唐星;黄惠锋;任延成;宋莹;王亚轩 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2009-05-06 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： A61K9/56 文献下载
摘要：一种盐酸环丙沙星缓释胶囊的制备方法，包括配料、混合、制备素丸、包衣装胶囊步骤。本发明将盐酸环丙沙星制备成缓释制剂，减缓了其在体内的吸收，血药浓度—时间曲线形状变得较平缓，避免了突释的发生，盐酸环丙沙星缓释胶囊在维持血药浓度稳定明显优于盐酸环丙沙星普通片，具有缓释作用。采用本发明制备的盐酸环丙沙星缓释胶囊具有消炎、抗菌功能，用于一般性泌尿道感染、泌尿道混合感染、杂性泌尿道感染、慢性上泌尿系感染、非复杂急性膀胱炎、顽固性泌尿道感染和前列腺炎等。
盐酸环丙沙星胶囊制备方法

[发明专利]尼莫地平脂质微球注射液及其制备方法-CN200910021091.6有效
发明人：唐星;黄惠锋;任延成;宋莹;王亚轩 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2009-02-11 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种尼莫地平脂质微球注射液，按尼莫地平0.08％、注射用卵磷脂0.5％～2.3％、注射用大豆油2％～8％、注射用中链脂肪酸2％～8％、甘油1％～3％、吐温-80 0.1％～0.2％、油酸钠0.03％～0.05％、注射用水加至100％的质量配比制成。其制备方法包括制备油相、制备水相、制备初乳、匀化、罐装步骤。在本发明的配比中，采用注射用大豆油与注射用中链脂肪酸制备成油相，尼莫地平为脂溶性药物，在油相中溶解度较好，注射用大豆油为主要成分的脂质微球即具有溶剂特性，无毒性，将脂溶性药物引入并溶于乳剂颗粒，随脂质油滴进行代谢、缓慢释放从而维持有效的血药浓度，降低了药物的毒副作用，增加了尼莫地平药物的溶解度、稳定性，提高了载药量，减少了药物的水解。
尼莫地平脂质微球注射液及其制备方法

[发明专利]雌二醇阴道用胶囊的制备方法-CN200910021022.5无效
发明人：唐星;黄惠锋;任延成;宋莹;王亚轩 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2009-01-23 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种雌二醇阴道用胶囊制剂的制备方法，包括配料、制备固体分散体、混合制粒、装胶囊步骤。采用本发明制备的雌二醇阴道用胶囊与美国生产的雌二醇阴道片在透析袋中胶囊内进行了10小时的释放度经对比试验。试验结果表明，透析袋中雌二醇阴道用胶囊内容物与雌二醇阴道片在释放介质中逐渐溶蚀，不断变小，10小时只有小量剩余；溶出仪中雌二醇阴道用胶囊内容物与雌二醇阴道片在释放介质中逐渐溶蚀，不断变小，到10小时雌二醇阴道片已完全被溶蚀，雌二醇阴道用胶囊减小到小于最初制剂的20％，两种剂型释放度相差5％。雌二醇阴道用胶囊内容物比雌二醇阴道片释药较慢，在阴道内维持较长时间释药。
雌二醇阴道胶囊制备方法

[发明专利]氧氟沙星缓释胶囊的制备方法-CN200910021024.4无效
发明人：唐星;黄惠锋;任延成;宋莹;王亚轩 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2009-01-23 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： A61K31/5383 文献下载
摘要：一种氧氟沙星缓释胶囊的制备方法，包括配料、混合、制备素丸、包衣装胶囊步骤。包衣过程中颗粒不容易脱落，包衣液易附着，既能起到缓释作用，又能较好的释放出药物，采用本发明制备的氧氟沙星缓释胶囊，试验结果表明，减缓了在体内的吸收，血药浓度—时间曲线形状变得较平缓，避免突释的发生，氧氟沙星缓释胶囊在维持血药浓度稳定方面明显优于氧氟沙星普通片，具有缓释作用。氧氟沙星缓释胶囊用于治疗成人因敏感菌株所致的尿路感染、泌尿生殖道感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋球菌尿道炎、宫颈炎、子宫内感染、附件炎等。
氧氟沙星胶囊制备方法

[发明专利]骨架型罗红霉素缓释微丸胶囊-CN200810017218.2有效
发明人：唐星;于叶淼;任延成;宋莹;王亚轩 -专利权人： 西安德天药业股份有限公司
申请日： 2008-01-03 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：一种骨架型罗红霉素缓释微丸胶囊，由罗红霉素60％～75％、蜡质骨架材料2％～5％、微晶纤维素或乳糖或蔗糖或木糖10％～25％、亲水性骨架材料2％～5％、无水碳酸钠1％～4％、甘露醇4％～10％重量配比的原料按常规制剂方法制备成胶囊剂。蜡质骨架材料为十八醇或十六醇或十八酸或单硬脂酸甘油酯或氢化蓖麻油，亲水性骨架材料为黄原胶或海藻酸或卡波姆974P。本发明的配比中采用骨架材料，延缓了药物的释放，降低了缓释微丸的密度，延长了缓释微丸在胃肠道中的滞留时间，提高了药物的生物利用度。本发明药物与罗红霉素缓释片经18名试验者进行了对比试验，试验结果表明，本发明骨架型罗红霉素缓释微丸胶囊与罗红霉素缓释片具有生物等效性。
骨架红霉素缓释微丸胶囊

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