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[发明专利]一种包含氨氯地平和阿齐沙坦的药剂及其制备方法-CN202211643634.X在审
发明人：尹九灵;朱润峰;王刚;褚襄萍;焦金红;许洁;王丹;杨学敏;周巧云;李洪明;张燕华;苏葳 -专利权人：福建瑞泰来医药科技有限公司;福建广生堂药业股份有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种包含氨氯地平和阿齐沙坦的药剂和制备方法，药剂包括两个以上相互独立的机构，机构设有氨氯地平类药物、阿齐沙坦类药物的其中一种药物；氨氯地平类药物为氨氯地平或/和其药学上可接受的盐；阿齐沙坦类药物为阿齐沙坦或/和其药学上可接受的盐。制备方法为：将氨氯地平类药物与第一辅料制成第一混合料；将阿齐沙坦类药物与第二辅料在制粒过程中喷入第一粘合剂制得的颗粒粉碎后加入包含有第二粘合剂的第三辅料混合均匀制得第二混合料；将第二混合料和第一混合料压制成药剂。本发明设置相互独立的机构，减小两类药物接触面积提高稳定性。直压和流化床制粒的方法，使得制备工艺简单，使稳定性更好。
一种包含平和阿齐沙坦药剂及其制备方法

[发明专利]一种口服固体制剂及其制备方法-CN202111376516.2有效
发明人：高保安;褚襄萍;王刚;焦金红;刘金丹;郝亚飞;陈勇;余贝欣;陈仕魁;毛昌元;刘涛 -专利权人：福建瑞泰来医药科技有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种口服固体制剂及其制备方法。其包括以下步骤：将原料药进行单独湿法造粒，制得口服固体制剂；原料药包括克拉霉素、硫酸氢氯吡格雷、对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因、琥珀酸去甲文拉法辛、硝苯地平中的一种或两种以上的组合。本发明由于先将原料药先进行湿法造粒后，再制成固体制剂，相对于现有技术而言，其可以克服原料药因本身特性导致固体制剂制备时出现的粘冲问题，保证了生产的顺畅性。
一种口服固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种水飞蓟宾胶囊及其制备方法-CN202011484516.X有效
发明人：高保安;褚襄萍;王刚;焦金红;刘金丹;郝亚飞;陈勇;吴文强 -专利权人：福建瑞泰来医药科技有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种水飞蓟宾胶囊及其制备方法。水飞蓟宾胶囊，其主要由以下组分制备而成：水飞蓟宾、卵磷脂、聚乙二醇、丙二醇和非离子型表面活性。制备方法为，在聚乙二醇、丙二醇在40～100℃下搅拌下混合溶解后，依次加入非离子型表面活性剂和卵磷脂在40～100℃溶解得到溶解液；在溶解液中加入水飞蓟宾在40～100℃下搅拌溶解得到胶囊内容物；将胶囊内容物灌装于胶囊壳中得到水飞蓟宾胶囊。本发明的水飞蓟宾胶囊为口服制剂，由于采用非离子表面活性剂、聚乙二醇、丙二醇和卵磷脂的组合，其可以同时提高水溶性、脂溶性、细胞膜的相容性、抑制P‑糖蛋白，对于显著的提高水飞蓟宾胶囊的生物利用率具有协同作用。
一种水飞蓟宾胶囊及其制备方法

[发明专利]一种水飞蓟宾组合物及其制备方法-CN202011487586.0有效
发明人：高保安;褚襄萍;王刚;刘金丹;郝亚飞;陈勇;焦金红;吴文强 -专利权人：福建瑞泰来医药科技有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种水飞蓟宾组合物及其制备方法。水飞蓟宾组合物其主要为以下组分的组合：水飞蓟宾、有机碱和聚乙二醇；所述水飞蓟宾和所述有机碱之间以独立形式存在。制备方法包括但不限于如下步骤：将聚乙二醇和稳定剂在50～100℃下加热溶解后加入水飞蓟宾继续加热使溶解；在‑20～30℃下冷却，粉碎得到水飞蓟宾固形物；将水飞蓟宾固形物和有机碱固形物，制备成胶囊剂、双层片、三层片等。本发明可以使水飞蓟宾和有机碱之间相互独立形式放置，不以碱性盐的形式存在，提高了稳定性，可以实现长期保存。
一种水飞蓟宾组合及其制备方法

[发明专利]一种氢溴酸伏硫西汀口溶膜剂及其制备方法-CN202210219274.4在审
发明人：胡强;褚襄萍;王刚;许洁;尹九灵;李昕仪;殷雅博;焦金红;王丹;陈仕魁;毛昌元 -专利权人：福建瑞泰来医药科技有限公司;福建广生堂药业股份有限公司
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种氢溴酸伏硫西汀口溶膜剂及其制备方法。其包括以下步骤：将氢溴酸伏硫西汀和辅料混合后，依次经过热熔、拉膜和冷却后得到所述口腔速溶膜剂。本发明采用热熔的方法制得口腔速溶膜剂，相对于溶液浇铸法或其它方法提高了口腔速溶膜剂的拉伸性能的同时，显著地缩小了崩解时限。本领域技术人员可知，拉伸性能的提高会延长崩解时限，本发明却得到了相反的效果，可能是由于热熔的方法改变了本发明混合物的溶解性能。
一种氢溴酸伏硫西汀口溶膜剂及其制备方法

[发明专利]一种包含氨氯地平和比索洛尔的药剂及其制备方法-CN202210236584.7在审
发明人：朱润峰;褚襄萍;王刚;许洁;杨帅;殷雅博;周巧云 -专利权人：福建瑞泰来医药科技有限公司;福建广生堂药业股份有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种包含氨氯地平和比索洛尔的药剂及其制备方法。包括两个相连接的分药剂，其中一个分药剂包括氨氯地平或/和其药学上可接受的盐，另一个分药剂包括比索洛尔或/和其药学上可接受的盐。制备方法为：将氨氯地平或/和其药学可接受的盐，比索洛尔或/和其药学可接受的盐分别制成分药剂，将两个分药剂通过压片机制成所述药剂。本发明将氨氯地平和比索洛尔分别独立制药再组合成SPC药剂，有效的减少了两种成分接触的几率，显著的降低了两种成分反应产物生成量，提高贮藏稳定性。
一种包含平和比索药剂及其制备方法

[发明专利]苹果酸的应用、氢溴酸伏硫西汀口腔速溶膜剂及制备方法-CN202111578670.8在审
发明人：胡强;褚襄萍;王刚;许洁;殷雅博;尹九灵 -专利权人：福建瑞泰来医药科技有限公司;福建广生堂药业股份有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及药剂技术领域，尤其涉及一种苹果酸的应用、氢溴酸伏硫西汀口腔速溶膜剂及制备方法。一种氢溴酸伏硫西汀口腔速溶膜剂，其包括以下重量份的组分：氢溴酸伏硫西汀1‑30％、成膜材料30‑80％、增塑剂0‑20％、填充剂0‑30％、崩解剂0‑20％、矫味剂0‑10％、抗氧剂0‑5％和其他辅料0‑8％，所述其他辅料包括柠檬酸、苹果酸、乳酸、抗坏血酸和酒石酸中的一种或两种以上的组合；所述成膜材料包含聚乙烯醇(PVA)和聚维酮(PVP)，其中聚乙烯醇和聚维酮的质量比为1:6～6:1。本发明所得到的口腔速溶膜剂在口腔内能快速溶解或崩解、并释放药物，吞咽后在胃肠道内快速吸收起效，用于成人抑郁症。
苹果酸应用氢溴酸伏硫西汀口腔速溶制备方法

[发明专利]一种PDE5抑制剂与达泊西汀包芯片及其制备方法-CN202210093231.6在审
发明人：高保安;褚襄萍;王刚;许洁;刘金丹;陈仕魁;姚建堤;毛昌元 -专利权人：福建瑞泰来医药科技有限公司;福建广生堂药业股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种治疗男性勃起功能障碍与早泄的复方制剂及其制备方法。一种PDE5抑制剂与达泊西汀包芯片，其包括片芯和壳层；PDE5抑制剂设置在片芯内，并且达泊西汀设置在壳层内；或达泊西汀设置在片芯内，并且PDE5抑制剂设置在壳层内；达泊西汀和PDE5抑制剂按重量比为4‑70∶2.5‑100；包芯片的剂型可以实现PDE5抑制剂与达泊西汀分别放置于壳层和片芯中，实现片芯的单独成片，壳层物料再制成壳层的方式，避免了普通双层片直接粉末一起压制导致的配伍反应，影响药效，出现较多杂质的问题。
一种 pde5 抑制剂达泊西汀包芯片及其制备方法

[发明专利]含盐酸考来维仑的药物组合物及其制备方法-CN201811281793.3在审
发明人： 褚襄萍;尹辉府;潘飞峰 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种含盐酸考来维仑的药物组合物及其制备方法，该药物组合物中包含下述质量份数的组分：盐酸考来维仑1份、微晶纤维素0.248‑0.304份、微粉硅胶0.016‑0.064份和硬脂酸镁0.0064‑0.0192份；该药物组合物通过包括制粒的步骤制得；制粒的工艺为干法制粒。本发明的药物组合物质量稳定可靠，药物含量均匀度好、脆碎度低，硬度适中，重现性好，本发明的制备方法简单可行，适用于大规模工业化生产。
盐酸考来维仑药物组合及其制备方法

[发明专利]用于治疗哮喘的五味子与细辛药材组合物及其制备方法-CN200710037739.X无效
发明人：贾伟;邱明丰;周明眉;吴建兵;褚襄萍 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-03-01 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： A61K36/57 文献下载
摘要：一种医药技术领域的用于治疗哮喘的五味子与细辛药材组合物及其制备方法，组合物中，五味子的重量百分比为33％～67％，细辛的重量百分比为33％～67％。其制备方法为：细辛药材切段，水蒸汽蒸馏提取挥发油，细辛药渣与五味子粉共同煎煮，过滤，收集滤液并浓缩，得浓缩液，细辛挥发油以吐温80增溶，加入浓缩液混匀，得五味子与细辛组合物。本发明药物具有平喘、镇咳、祛痰功效，疗效可靠，适用于各类哮喘。
用于治疗哮喘五味子细辛药材组合及其制备方法

[发明专利]用于治疗哮喘的组合物及其制备方法-CN200710037738.5无效
发明人：贾伟;邱明丰;周明眉;吴建兵;褚襄萍 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-03-01 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： A61K36/57 文献下载
摘要：一种医药技术领域的用于治疗哮喘的组合物及其制备方法，组合物组分及重量百分比为：五味子挥发油5.64％～14.96％，五味子总酸70.54％～89.14％，细辛挥发油5.22％～14.50％。方法为：取五味子，粉碎，过筛，加水浸泡至透心，水蒸汽蒸馏提取挥发油，得五味子挥发油；五味子制备挥发油后，水提液抽滤，收集滤液，滤渣再煎煮，抽滤，滤液合并，浓缩，上强碱性阴离子交换树脂交换，交换完毕，去离子水洗至中性，弃除去离子水洗脱液，然后洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥得五味子总酸；细辛切段，浸泡至透心，水蒸汽蒸馏提取，得细辛挥发油。本发明药具有平喘、镇咳、祛痰功效，疗效可靠，适用于各类哮喘。
用于治疗哮喘组合及其制备方法

[发明专利]麻黄总生物碱与地龙酸性部位组合物及其制备方法-CN200610026427.4无效
发明人：贾伟;苏明明;褚襄萍;徐朝晖;邱明丰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-05-11 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： A61K36/17 文献下载
摘要：一种医药技术领域的麻黄总生物碱与地龙酸性部位组合物及其制备方法，组合物的重量百分比为：麻黄总生物碱1％－50％，地龙酸性部位50％－99％，制备方法为：取麻黄粗粉，用稀盐酸水溶液或者含乙醇稀盐酸水溶液提取，氢氧化钠碱化氯化钠饱和，乙酸乙酯萃取，挥去乙酸乙酯后再酸化的方法提取分离得到麻黄总生物碱；取地龙粗粉，水或稀乙醇提取，醇沉去沉淀，上清水溶液采用氢氧型强碱性阴离子树脂分离富集，纯化水洗涤树脂除杂，稀盐酸或者含乙醇稀盐酸溶液洗脱的方法得到地龙酸性部位；将麻黄总生物碱和地龙酸性部位按比例合并，即得到麻黄总生物碱与地龙酸性部位组合物。本发明药物具有镇咳、祛痰、平喘功能，疗效可靠，适用于各类咳喘病。
麻黄生物碱地龙酸性部位组合及其制备方法

[发明专利]治疗咳喘病的地龙酸性部位药及其制备方法-CN200610024272.0无效
发明人：贾伟;徐朝晖;赵爱华;褚襄萍 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-03-02 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明涉及从地龙干燥体中提取的抗咳喘病有效部位即地龙酸性部位药及其制备方法。地龙酸性部位药中含有脂肪酸、氨基酸、嘌呤类化合物，其中氨基酸与嘌呤质量分数之和为50％～ 80％。地龙酸性部位药的制备方法涉及地龙水提液用强碱性阴离子交换树脂吸附后，再用稀盐酸或者含醇稀盐酸洗脱。该地龙酸性部位可用于治疗哮喘、慢性支气管炎等咳喘病。与现有应用地龙粉或地龙水煎液相比，本发明地龙酸性部位药化学组成清楚，药理活性增强，减小了药物剂量，更方便病人用药，增加病人用药的依从性，同时，有利于药品质量标准的建立与质量控制，使应用地龙制备成各种抗咳喘病制剂成为可能。
治疗咳喘地龙酸性部位及其制备方法

[发明专利]用于治疗咳喘病的麻黄与地龙组合物及其制备方法-CN200610023458.4无效
发明人：贾伟;徐朝晖;赵爱华;邱明丰;褚襄萍 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-01-19 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K36/17 文献下载
摘要：一种医药技术领域的用于治疗咳喘病的麻黄与地龙组合物的制备方法，组合物中，麻黄10％－50％，地龙50％－90％，其制备方法为取麻黄，粉碎成粗粉，加入5～10倍量盐酸溶液浸泡过夜，回流提取，趁热滤过，药渣加入再回流提取，过滤，合并三次滤液，减压浓缩，真空干燥得到麻黄浸膏；取地龙，粉碎成粗粉，第一次加入地龙5～8倍量水室温浸泡，过滤；第二次加入地龙5～8倍量水温浸，过滤，重复此操作一次，过滤，合并三次滤液，低速离心，取离心上清液，减压浓缩，真空干燥得到地龙浸膏，将所得的麻黄浸膏和地龙浸膏合并，即得麻黄与地龙组合物。本发明药物具有镇咳、祛痰、平喘功能，疗效可靠，适用于各类咳喘病。
用于治疗咳喘麻黄地龙组合及其制备方法

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