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[发明专利]一种吡咯并吡啶类化合物及其制备方法和医药应用-CN202210850237.3有效
发明人：牟杰;周婷;徐雯;郭俊宇;强国威;凌心迪;裴冬生 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡咯并吡啶类化合物及其制备方法和医药应用，属于药物化学和药物治疗学技术领域。本发明提供的式I所示的化合物、异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐，具有良好的PAK5抑制活性，可用于制备与丝/苏氨酸激酶PAK5有关疾病的药物方面，具体对肾癌细胞、肝癌细胞、结直肠癌细胞和乳腺癌细胞等肿瘤细胞也有较强的抗肿瘤活性。#imgabs0#
一种吡咯吡啶化合物及其制备方法医药应用

[发明专利]一种嘧啶酮类化合物及其制备方法和医药应用-CN202210850219.5有效
发明人：牟杰;徐雯;周婷;郭俊宇;强国威;侯琰琰;钱籽羽;凌心迪;裴冬生 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学和药物治疗学技术领域。本发明提供的式I所示的化合物、异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐具有良好的PAK5抑制活性，可以作为PAK5抑制剂，可应用于制备与PAK5有关疾病的药物中。
一种嘧啶酮类化合物及其制备方法医药应用

[发明专利]一种蛋白激酶抑制剂及制备方法与应用-CN202011191315.0有效
发明人：牟杰;张鹏鹏;李龙宝;周婷;杨瑞聪;项睿;裴冬生 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种新型蛋白激酶抑制剂，其结构式如式Ⅰ所示：其中，R1代表羟基，羧基，酰胺基，氢；R2代表硝基，氨基，酰胺基，羟基，巯基，卤素，三氟甲基；R3代表烃氧基，羟基；环A代表苯并吡喃酮，1H‑苯并[d]咪唑，取代羟基1H‑苯并[d]咪唑，苯并恶唑，1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶，苯并吡咯，2,3‑二氢苯并[b][1,4]二恶英，1H‑吲唑；X代表酯基，酰胺基；环B代表苯环，含氮五元杂环，含氮六元杂环。本发明利用拼合原理获得了一种新型蛋白激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡来发挥抗肿瘤的作用。
一种蛋白激酶抑制剂制备方法应用

[发明专利]PAK5在癌症诊断预后治疗及药物筛选中的应用-CN201710228687.8有效
发明人： 裴冬生;潘垚捷;刘旭;魏璐璐;霍福春;任鑫;刘慧 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了PAK5在癌症诊断预后治疗及药物筛选中的应用，包含PAK5基因或PAK5蛋白在制备诊断或预后癌症的试剂或试剂盒。筛选治疗癌症的候选化合物的方法，若测试组中细胞的PAK5的表达量和/或活性大于对照组，就表明该测试化合物是对PAK5的表达和/或活性有促进作用的治疗癌症的候选化合物。本发明发现了一种诊断肾癌的分子标志物，使用该分子标志物可以在肾癌发生的早期即可作为判断，提供了患者的生存率。另外，通过预测患者的预后，本发明能够提供有意义的信息来为患者决定治疗方案策略。本发明的包括PAK5基因或蛋白的抑制剂的治疗药物可用作新的肾癌的治疗药物。
pak5 癌症诊断预后治疗药物筛选中的应用

[实用新型]一种多功能拔牙钳-CN201920489977.2有效
发明人：侯超;董炎;裴冬生;董艳丽 -专利权人：枣庄市立医院
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： A61C3/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种多功能拔牙钳，包括第一钳柄，所述第一钳柄的内部活动连接有第一活动杆，所述第一活动杆的表面活动连接有第二钳柄，所述第一钳柄的底部开设有凹槽，所述凹槽的内部固定连接有第一磁铁，所述第一磁铁的底部吸附有第二磁铁，所述第二磁铁的底部固定连接有灯座。本实用新型通过第一钳柄、第一活动杆、第二钳柄、凹槽、第一磁铁、第二磁铁、灯座、照明灯、弹性结构和限位结构的设置，使拔牙钳具有多功能性的优点，方便工作人员对照明灯进行拆除，对拔牙钳进行清洗，以及能够起到收纳保存的目的，方便医护人员使用，值得推广使用。
磁铁钳柄拔牙钳活动杆本实用新型活动连接有灯座照明灯收纳弹性结构内部固定人员使用限位结构吸附清洗医护拆除保存

[发明专利]一种锌离子荧光探针、制备方法及检测锌离子含量的方法-CN201710806775.1有效
发明人：牟杰;刘杰;张志浩;高干;裴冬生 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种锌离子荧光探针、制备方法及检测锌离子含量的方法，荧光探针的化学结构式为其中R₁为‑Cl,‑Br,‑I,‑NO₂或NH₂；R₂为‑Cl,‑Br,‑I,‑NO₂或NH₂。制备时以醋酸铵和TBAB为催化剂，以1,3‑氨基醇、苯胺衍生物和苯甲醛衍生物为原料，在微波条件下在水相中合成一系列的Zn²⁺荧光探针。本发明结构稳定性好，合成方法简单易操作，产率高，不会产生污染物质；检测方法简单，只需检测荧光强度的强弱就可定量测定Zn²⁺含量，测量准确度好；所用溶剂为乙醇溶液，无毒环保；检测线性范围较宽，检出限为1×10^‑6mol/L，可用于环境、食品和体内外微量Zn²⁺含量的测定。
检测制备锌离子荧光探针荧光探针锌离子合成苯甲醛衍生物苯胺衍生物化学结构式结构稳定性准确度定量测定微波条件污染物质无毒环保乙醇溶液氨基醇醋酸铵检出限用溶剂荧光产率可用催化剂测量强弱体内

[发明专利]一种治疗痤疮的纳米磁疗外用凝胶及其制备方法和应用-CN201510824766.6有效
发明人：牟杰;裴冬生;赵伯南;陆健吾;徐铭递;高干;高军红;姜力群;杨冬芝 -专利权人：徐州医学院
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗痤疮的纳米磁疗外用凝胶及其制备方法和应用，原料包括药物米诺环素、纳米金属氧化物、生物可降解高分子材料、卡波姆胶940、化学交联剂；重量百分比为：米诺环素0.05％～0.5％(W/W)，生物可降解高分子材料20％～25％(W/W)，纳米金属氧化物0.2％～4％(W/W)，卡波姆胶CBM‑940 60％～79％(W/W)，化学交联剂为0.01％～0.02％(W/W)；以生物可降解高分子材料包裹米诺环素及纳米金属氧化物制成金属氧化物‑米诺环素纳米粒，以卡波姆940(carbopol‑940)为基质制成缓释凝胶；所述纳米金属氧化物为纳米氧化铁、纳米氧化锌的混合物。
纳米金属氧化物生物可降解高分子材料米诺卡波姆制备方法和应用痤疮化学交联剂纳米磁疗外用凝胶金属氧化物纳米氧化铁纳米氧化锌重量百分比缓释凝胶混合物纳米粒基质治疗

[发明专利]纳米金属氧化物-米诺环素纳米缓释凝胶及其制备方法和应用-CN201510824642.8有效
发明人：牟杰;李程;徐铭递;陆建吾;赵伯南;周艺;江相兰;张彦卓;裴冬生;高军红;杨冬芝 -专利权人：徐州医学院
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了纳米金属氧化物‑米诺环素纳米缓释凝胶及其制备方法和应用，本发明针对米诺环素局部制剂的药物释放稳定性和有效性不足等现状，以卡波姆作为基质，采用生物可降解高分子材料包裹活性金属氧化物纳米分子和盐酸米诺环素制成水溶性凝胶缓释剂，稳定性好、保湿性强，具有降低药物含量、增强抗菌效果、延长药物作用时间，靶向定位、易于操作、成本低等优点，更加适合于急慢性牙周病和牙龈炎的治疗，具有良好的市场经济效益。
米诺纳米金属氧化物制备方法和应用缓释凝胶生物可降解高分子材料活性金属氧化物药物释放稳定性盐酸米诺环素水溶性凝胶有效性不足靶向定位局部制剂抗菌效果纳米分子药物作用保湿性缓释剂急慢性卡波姆牙周病牙龈炎基质治疗

[发明专利]负载三七纳米氧化锌缓释凝胶及其制备方法和应用-CN201510824644.7有效
发明人：牟杰;刘宗响;裴冬生;高军红;姜力群;李程;张彦卓;徐新;彭甜甜 -专利权人：牟杰
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明公开了负载三七纳米氧化锌缓释凝胶及其制备方法和应用，以聚丙烯酰胺或聚乙烯醇为凝胶基质材料，结合纳米氧化锌及中药三七制备中西药联用的缓释凝胶；其组分为：三七粉、纳米金属氧化锌、凝胶基质材料、水溶性壳聚糖、保湿剂；其中，纳米氧化锌作为靶向药物的有效载体，将中药三七输送到特定靶组织，同时纳米氧化锌和三七起协同作用，从多种机制治疗干槽症，增强药效的同时减少药物副作用，具有缓释、靶向、生物利用度高等特点。
负载三七纳米氧化锌凝胶及其制备方法应用

[实用新型]建筑砖及墙体-CN201420240162.8有效
发明人： 裴冬生 -专利权人：江油朕虹塑胶科技有限公司
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： E04C1/40 文献下载
摘要：本实用新型涉及建筑工程领域，具体而言，涉及建筑砖及墙体。该建筑砖包括：砖体，所述砖体包括经高压成型的秸秆层和塑胶层；所述塑胶层包裹在所述秸秆层的外部。本实用新型提供的建筑砖及墙体，包括砖体，砖体包括内层和外侧，外层包裹在内层的外部，内层为秸秆层，外层为塑胶层，采用双层的结构，且两层分别采用价格低廉的秸秆层和塑胶层，两层中均没有使用粘土，因此解决了相关技术中制作建筑砖对土壤资源的破坏，践行了可持续发展战略的实施，另外采用秸秆层和塑胶层，秸秆层的主要原料是秸秆，塑胶层的主要原料为塑料，使得对环境产生破坏的两种材料进行了改进利用，保护了环境。
建筑墙体

[发明专利]嵌合抗原受体hFⅦL-CD8-OX40-CD3ζ及其用途-CN201210375577.1有效
发明人：郑骏年;张青;裴冬生;杨洁;李连涛;李慧忠;张宝福;方琳;赵铁锁;程乾;章龙珍 -专利权人：郑骏年
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物与新医药技术领域。公开了一种嵌合抗原受体hFⅦL-CD8-OX40-CD3ζ及其用途。该嵌合抗原受体由人凝血因子Ⅶ轻链（human factor VII light chain，hFVIIL）、CD8的hinge区和跨膜区及OX40和CD3ζ的胞内信号结构域串联构成。该嵌合抗原受体能用于修饰T细胞，修饰后的T细胞用于肿瘤的治疗。
嵌合抗原受体 hf cd8 ox40 cd3 及其用途

[发明专利]嵌合抗原受体iRGD-scFv(G250)-CD8-CD28-CD137-CD3ζ及其用途-CN201210275676.2无效
发明人：郑骏年;张青;杨洁;方琳;赵铁锁;李连涛;李慧忠;张宝福;程乾;章龙珍;裴冬生 -专利权人：郑骏年
申请日： 2012-08-03 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物与新医药技术领域。公开了一种嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor,CAR）iRGD-scFv(G250)-CD8-CD28-CD137-CD3ζ及其应用。该嵌合抗原受体由肿瘤穿透肽iRGD、人源化抗人肾癌抗原G250的单链抗体、CD8的hinge区和跨膜区及CD28、CD137、CD3ζ的胞内信号结构域串联构成。该嵌合抗原受体可用于修饰T淋巴细胞。修饰后的T淋巴细胞可用于肾癌治疗。
嵌合抗原受体 irgd scfv g250 cd8 cd28 cd137 cd3 及其用途

[发明专利]负载重组人gp96-Ki67抗原肽复合物的树突状细胞疫苗的制备方法-CN201110459444.8无效
发明人：郑骏年;李慧忠;李连涛;张宝福;刘俊杰;张青;杨洁;章龙珍;裴冬生 -专利权人：郑骏年
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载重组人gp96-Ki67抗原肽复合物的树突状细胞疫苗。包括：1.筛选、鉴定、合成Ki67抗原CTL表位肽；2.将合成的表位肽与重组人热休克蛋白gp96形成复合物；3.制备树突状细胞，并将该复合物负载于树突状细胞，最终得到该疫苗。Ki67抗原肽在gp96的协助下能通过受体介导的内吞被提呈给树突状细胞，并引起CTL活化，从而杀伤表达Ki67抗原的肿瘤细胞。由于Ki67抗原在肿瘤细胞广泛表达，因此该疫苗具有适用范围广、制备简单高效等优势。
负载重组 gp96 ki67 抗原复合物树突细胞疫苗制备方法

[发明专利]一种甘露聚糖修饰的携带hTRT基因腺相关病毒诱导的靶向树突状细胞DC疫苗及其制备方法-CN201110459368.0无效
发明人：郑骏年;李连涛;李慧忠;张宝福;刘俊杰;张青;杨洁;章龙珍;裴冬生 -专利权人：郑骏年
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明属于医学生物工程技术领域，它涉及一种新型树突状细胞(DC)疫苗制备技术。该技术将人端粒酶催化亚基(hTRT)基因插入腺相关病毒(AAV)，然后对其进行甘露聚糖表面修饰，使其能体外靶向感染DC细胞。随着hTRT基因在DC细胞内的稳定表达，可使DC细胞获得持续、大量的hTRT抗原肽刺激。由于hTRT抗原为肿瘤相关抗原，因此该DC疫苗刺激的淋巴细胞几乎对所有肿瘤细胞均产生强大杀伤作用。该发明制备的疫苗具有诱导作用强、安全性高、价格低廉、易于大规模生产、临床应用广等特点。解决了现有体外抗原肽转染DC细胞存在的半衰期短、转导效率低、活化免疫效应细胞能力弱的问题。
一种甘露聚糖修饰携带 htrt 基因相关病毒诱导靶向树突细胞 dc 疫苗及其

[发明专利]一种从外周血中扩增Vα24NKT细胞的方法-CN201110036499.8无效
发明人：郑骏年;李慧中;李连涛;刘俊杰;徐为;陈菲菲;程乾;章龙珍;裴冬生 -专利权人：郑骏年
申请日： 2011-01-31 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及自体免疫细胞制品制备技术，公开了一种从外周血中扩增Vα24NKT细胞的方法。在α-半乳糖基神经酰胺(α-GalCer)和细胞因子组合IL-2、IL-7、IL-15的刺激下，从外周血中扩增Vα24NKT细胞，该扩增方法中的细胞因子组合有协同作用。本方法具有扩增效率高、简单可行、重复性好、特异性强的特点，获得的Vα24NKT细胞可以作为治疗肿瘤的自体免疫细胞制剂。
一种外周血中扩增 24 nkt 细胞方法

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