“蚌埠中实化学技术有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果53个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种2-硝基联苯的制备方法-CN201710330220.4有效
发明人：杨青;赵士民;徐剑霄;张浩 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑硝基联苯的制备方法，涉及有机合成技术领域，以2‑硝基苯氟硼酸重氮盐和氯苯作为反应原料，铜粉作为催化剂，在氮气保护下回流发生乌尔曼反应，反应结束后过滤除去不溶物，并经减压蒸馏制得产物2‑硝基联苯。本发明所述合成方法制得的2‑硝基联苯纯度能达到98％以上，且收率达到75％以上，在低制备成本的基础上简化了后处理操作，保证产物纯度。
一种硝基联苯制备方法

[发明专利]一种3-乙酰基环戊基甲酸甲酯的制备方法-CN201810810613.X在审
发明人：徐剑霄;赵士民;张浩 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑乙酰基环戊基甲酸甲酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将3‑亚甲基‑2‑降冰片酮和甲苯混合后，加入甲醇，然后在0℃条件下，加入浓硫酸，升温至15～25℃条件下加入双氧水，进行反应，反应结束，降温后，除去过量原料后，洗涤后，有机相减压蒸馏得到3‑乙酰基环戊基甲酸甲酯。本发明提供的合成方法起始原料易得，成本低，且摩尔收率高(64％以上)，经过洗涤萃取后，产品纯度高(94％以上)。
环戊基甲酸乙酰基甲酯制备洗涤双氧水产品纯度过量原料减压蒸馏起始原料浓硫酸亚甲基有机相甲苯冰片甲醇收率萃取合成

[发明专利]一种双环磺草酮有效物的制备方法-CN201810940015.4在审
发明人：徐剑霄;赵士民;张浩 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种双环磺草酮有效物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)向2‑氯‑4‑甲磺酰基苯甲酰氯的硝基苯溶液中，加入催化剂三氯化铁，升温后进行络合反应；(2)降温至预反应温度后，向步骤(1)的反应体系中直接加入双环[3.2.1]辛烷‑2,4‑二酮的硝基苯溶液，进行预反应后，升温进行酰氯取代反应，然后经过后处理后得到双环磺草酮有效物粗品。本发明提供了一种以三氯化铁为催化剂，以硝基苯溶剂，将2‑氯‑4‑甲磺酰基苯甲酰氯和双环[3.2.1]辛烷‑2,4‑二酮合成双环磺草酮有效物的方法，所述方法能够一步合成，无需进行中间产物的分离，产物后处理简单，且纯品摩尔收率均在80％以上。
有效物双环磺草酮制备甲磺酰基苯硝基苯溶液后处理三氯化铁预反应二酮甲酰双环辛烷催化剂合成双环络合反应取代反应一步合成磺草酮硝基苯溶剂粗品收率酰氯

[发明专利]一种2-甲基-3;4;5-三氟溴苯的制备方法-CN201610304204.3有效
发明人：杨青;张浩;赵士民;徐剑霄 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑3,4,5‑三氟溴苯的制备方法，涉及有机合成技术领域，以四氢呋喃为溶剂，低温下向二异丙胺中滴加正丁基锂，滴完后保温反应30min，然后继续降温，并滴加原料3,4,5,‑三氟溴苯，滴完后保温反应2h，反应结束后升温，再滴加硫酸二甲酯，滴完后升至室温反应30min，停止反应，经后处理后减压精馏，即得2‑甲基‑3,4,5‑三氟溴苯。本发明制备工艺简单、成本低，并可对溶剂四氢呋喃回收再利用，且产物纯度达到99.5％以上，收率在60％左右。
一种甲基三氟溴苯制备方法

[发明专利]一种3;4-二氟苯甲醛的制备方法-CN201610304241.4有效
发明人：杨青;张浩;赵士民;徐剑霄 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07C47/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4‑二氟苯甲醛的制备方法，涉及有机合成技术领域，以3,4‑二氟溴苯为原料，四氢呋喃为溶剂，与格氏试剂发生格氏交换反应，再与N,N‑二甲基甲酰胺反应，反应结束后经后处理制得3,4‑二氟苯甲醛。本发明利用新鲜制备的格氏试剂异丙基氯化镁与3,4‑二氟溴苯发生格式交换反应，避免直接将3,4‑二氟溴苯与金属镁做成格氏试剂时由于反应温度过高引起的副产物大量生成问题，经格式交换后的产物再与N,N‑二甲基甲酰胺发生反应制得3,4‑二氟苯甲醛，提高反应收率。
一种二氟苯甲醛制备方法

[发明专利]一种制备二甲胺基磺酰氯的方法-CN201710331141.5在审
发明人：杨青;赵士民;徐剑霄;周威威 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二甲胺基磺酰氯的方法，涉及有机合成技术领域，在干燥条件下，将二甲胺气体通入磺酰氯液体中，通完后回流反应至澄清，反应结束后降温，并经常压蒸馏得前馏分，再经水泵减压蒸馏得产品二甲氨基磺酰氯。本发明产物二甲氨基磺酰氯的平均纯度达到97％以上，最高摩尔收率接近80％，在缩短反应时间的同时保证产物的收率和纯度，从而使所述合成方法适于大规模生产。
一种制备二甲胺基磺酰氯方法

[发明专利]一种异香兰素的合成新工艺-CN201710330196.4在审
发明人：杨青;赵士民;徐剑霄;刘洪强 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种异香兰素的合成新工艺，涉及有机合成技术领域，以4‑羟基苯甲醛为原料，先与溴素反应得到3‑溴‑4‑羟基苯甲醛，再与碘甲烷反应得到3‑溴‑4‑甲氧基苯甲醛，然后在氢氧化钠与氯化亚铜作用下经水解制得异香兰素。本发明以价廉易得的4‑羟基苯甲醛为起始原料，通过温和的反应条件制得异香兰素，在降低成本的同时提高工艺的经济效益；通过最优工艺制得的产物异香兰素总收率达到64.1％，显著提高了各步原料的转化率，适用于工业化生产。
一种异香合成新工艺

[发明专利]一种3,5‑二氟氯苯的制备方法-CN201710330666.7有效
发明人：杨青;赵士民;徐剑霄;魏佳玉 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二氟氯苯的制备方法，涉及有机合成技术领域，本发明以2,4‑二氟苯胺为原料，在氨基的限位作用下将氯引入到氟的苯环间位上，再通过脱除苯环上的氨基得到3,5‑二氟氯苯。整个制备过程不涉及高温高压反应，反应条件温和，且中间体无需分离纯化，直接用于下步反应中，不仅降低中间体的处理成本，还能减少纯化过程对中间体产量造成的损失，提高中间体在氨基脱除反应中的转化率；同时通过该制备方法制得的产物3,5‑二氟氯苯的摩尔收率达到80％以上，且纯度达99.5％以上，从而在降低制备成本的基础上保证了产物的收率和纯度，以便将产物3,5‑二氟氯苯作为药物中间体用于药物的制备。
一种氯苯制备方法

[发明专利]4‑氯‑2‑氰基‑1‑二甲基氨基磺酰基‑5‑(4‑甲基苯基)咪唑的合成方法-CN201710330219.1有效
发明人：杨青;赵士民;徐剑霄;张浩 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯‑2‑氰基‑1‑二甲基氨基磺酰基‑5‑(4‑甲基苯基)咪唑的合成方法，涉及有机合成技术领域，以4(5)‑氯‑2‑氰基‑5(4)‑(4‑甲基苯基)咪唑和二甲胺基磺酰氯作为反应原料，乙酸乙酯和环己烷作为反应溶剂，碳酸钾作为缚酸剂且分两批加入，经取代反应制得产物4‑氯‑2‑氰基‑1‑二甲基氨基磺酰基‑5‑(4‑甲基苯基)咪唑。本发明无需对低纯度低含量的原料4(5)‑氯‑2‑氰基‑5(4)‑(4‑甲基苯基)咪唑进行高度纯化即可用来制备目标产物；并通过所述合成方法使产物摩尔收率达到80％以上，纯度达到99％，保证了产物的收率和纯度。
氰基甲基氨基磺酰基苯基咪唑合成方法

[发明专利]一种制备4‑环丙亚甲基苯硼酸的方法-CN201710330659.7有效
发明人：杨青;赵士民;徐剑霄;黄开明 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑环丙亚甲基苯硼酸的方法，涉及有机合成技术领域，以氯苯作为初始原料，先经傅克酰基化反应生成4‑氯丁酰基氯苯，再经环合反应生成4‑环丙甲酰基氯苯，然后经还原反应生成4‑环丙亚甲基氯苯，最后经格氏硼酸化反应制得4‑环丙亚甲基苯硼酸。本发明以价廉易得的氯苯作为起始原料，显著降低制备成本，经傅克酰基化反应、环合反应、还原反应、格氏硼酸化反应制得产物4‑环丙亚甲基苯硼酸，总摩尔收率最高能达到35％以上，在低成本的基础上保证了产物的生成量，从而适用于工业化生产。
一种制备环丙亚甲基硼酸方法

[发明专利]一种R‑二苯基脯氨醇的制备方法-CN201710331151.9在审
发明人：杨青;赵士民;徐剑霄;王松松 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种R‑二苯基脯氨醇的制备方法，涉及有机合成技术领域，本发明以D‑脯氨酸为原料，先与甲醇和氯化亚砜经酯化反应和成盐反应制得D‑脯氨酸甲酯盐酸盐，再与溴苯的格氏试剂经格氏反应制得R‑二苯基脯氨醇；甲醇同时做反应试剂和反应溶剂，未反应的甲醇和溶剂四氢呋喃可以回收套用，从而降低生产成本；产物R‑二苯基脯氨醇的平均纯度达到99.2％，平均总收率达到70％，适用于工业化生产。
一种苯基脯氨醇制备方法

[发明专利]一种制备4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯的方法-CN201510438249.5有效
发明人：杨青;张浩;赵士民;徐剑霄;汪洪湖 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯的方法，涉及有机合成技术领域，以乙二醇二甲醚为反应溶剂，2‑氯乙酰乙酸乙酯、硫化磷和甲酰胺为反应原料，先将硫化磷溶解于乙二醇二甲醚中，然后滴加甲酰胺，反应2‑3h后再滴加2‑氯乙酰乙酸乙酯，混合物加热至60℃反应4‑8h，反应结束后冷却降温、过滤，将所得固体加入水中，低温下用氢氧化钠溶液调节pH值至7‑8，过滤固体即得4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯。本发明采用一锅法制备目标产物，节省了中间纯化步骤，并且产物摩尔收率达到95％以上，纯度为99％，适用于大规模生产。
一种制备甲基噻唑甲酸方法

[发明专利]一种4-乙氧基-2,3-二氟苯酚的气相色谱检验方法-CN201510404270.3有效
发明人：杨青;赵士民;汪洪湖;陈毛毛 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑乙氧基‑2,3‑二氟苯酚的气相色谱检验方法，涉及化学分析技术领域，先设定柱箱升温程序、进样口温度、检测器温度、色谱柱流量和色谱气体流量设定，然后进样，最后利用岛津GCSOLUTION色谱工作站的积分功能，通过面积归一法算出4‑乙氧基‑2,3‑二氟苯酚的纯度。本发明的柱箱温度采用程序升温，且采用二阶升温程序，分析速度快、结果准确，降低生产消耗，节约生产成本；使用安捷伦DB‑1毛细管色谱柱，物料的出峰时间和峰值稳定，重复性好。
一种乙氧基苯酚色谱检验方法

[实用新型]一种傅克反应氯化氢尾气回收装置-CN201620475278.9有效
发明人：杨青;魏佳玉;赵士民;徐剑霄 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： B01D53/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种傅克反应氯化氢尾气回收装置，涉及尾气处理设备领域，包括一级浆膜吸收塔、一级吸收槽、二级浆膜吸收塔、二级吸收槽和静置分水器，所述一级浆膜吸收塔顶部设有尾气进气管以及通过一级循环泵与一级吸收槽相连的一级进水管、底部设有与一级吸收槽相连的一级回水管以及与二级浆膜吸收塔相连的二级进气管，所述二级浆膜吸收塔顶部设有通过二级循环泵与二级吸收槽相连的二级进水管、底部设有废气出口以及与二级吸收槽相连的二级回水管，所述一级吸收槽通过一级循环泵将内部吸收液泵入静置分水器，二级吸收槽通过二级循环泵将内部吸收液泵入一级吸收槽且二级吸收槽顶部设有纯水进水管，所述静置分水器两侧分别设有回收溶剂储罐和副产物储罐。本实用新型采用两级吸收，大大提高了吸收效率和回收率。
一种反应氯化氢尾气回收装置

[实用新型]一种格氏反应溶剂四氢呋喃的回收装置-CN201620475262.8有效
发明人：杨青;赵林旺;赵士民;徐剑霄 -专利权人： 蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D307/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种格氏反应溶剂四氢呋喃的回收装置，包括集合槽、一级干燥器、一级分离器、二级分离器、三级分离器、三级干燥器和干燥计量器，所述集合槽通过一级循环泵将初始物料泵入一级干燥器，一级分离器和二级分离器通过二级循环泵将物料再次泵入一级干燥器，经二级分离合格的去蒸馏物料送至蒸馏塔，蒸馏后物料进入三级分离器，分离后再通过三级循环泵泵入三级干燥器，经三级干燥后的物料进入干燥计量器，通过出料泵将合格物料泵入出料管道以及将不合格物料再次泵入三级干燥器。本装置采用三级干燥方法，分步除去水和无机盐，并将水分控制到0.05％以内，通过该装置大大降低回收成本，并且处理得到的四氢呋喃可以直接套用。
一种反应溶剂呋喃回收装置