专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]单细胞转录组建库和测序的方法-CN202310707555.9在审
  • 蓝勋;袁昊;江梦南;王崴;杜星翰 - 人科(北京)生物技术有限公司
  • 2023-06-14 - 2023-10-27 - C12Q1/6806
  • 本发明提出了单细胞转录组建库方法,该包括:将单细胞悬液/单细胞核悬液进行固定和/或裂解通透,收集细胞/细胞核沉淀;利用多个带有不同特异性barcode1序列的polyT的引物和逆转录酶进行逆转录;利用多个分别带有不同特异性barcode2序列的Tn5转座酶进行RNA‑cDNA杂交链打断;将打断后RNA‑cDNA杂交链进行逆转录补齐,再对细胞进行完全裂解,并利用多个带有不同特异性barcode3序列的引物PCR扩增,构成测序文库。本发明可以快速方便地进行单细胞转录组建库,成本低廉,操作步骤简单,不需要依赖特殊设备,数据质量高,适用于细胞和细胞核,方法灵活性高,适于广泛应用。
  • 单细胞转录组建方法
  • [发明专利]一种肿瘤标志物的筛选系统和方法-CN202310744093.8在审
  • 蓝勋;王莉惠 - 人科(北京)生物技术有限公司
  • 2023-06-21 - 2023-10-03 - C12Q1/6886
  • 本发明公开了一种基于cfDNA和ATAC‑seq的肿瘤标志物的筛选系统,涉及生物医学技术领域。所述的筛选系统包括肿瘤组织处理模块、染色质开放区间捕获模块、靶点筛选模块、靶点确认和验证模块,所述的靶点筛选模块包括:S1、使用软件将序列片段比对到参考基因组上;S2、将S1对比得到的结果进行过滤和排序;S3、找出ATAC数据的峰值分布;S4、将筛选得到的特异性峰值与健康人群体中特异性的峰值,进行差异峰值分析,筛选得到肿瘤特异性染色质开放区间;S5、分析得到在群体中共有的峰值,作为靶点。本发明的所需的细胞量较少,且信噪比更高。本发明将不同群体的染色质开放区间进行分开鉴定,提高了灵敏度。
  • 一种肿瘤标志筛选系统方法
  • [发明专利]筛选TCR的方法及其分离的TCR-CN202210715802.5在审
  • 蓝勋;林欣;黄爱龙;唐霓;王莉惠;许润达;黄道盛;孙克用 - 清华大学
  • 2022-06-22 - 2023-06-02 - C07K14/725
  • 本发明涉及一种筛选TCR的方法。方法包括:将第一细胞与第二细胞进行共培养处理,第一细胞表达单个HLA等位基因和多个抗原表位肽,第二细胞选自T细胞或含有T细胞的细胞群;将共培养处理后获得的第二细胞进行分选处理,得到分选细胞,分选细胞表达有与抗原表位肽结合的TCR,TCR为目标TCR;其中,第一细胞是通过将表达载体导入受体细胞后获得的,表达载体携带串联小基因,串联小基因编码所述多个抗原表位肽。该方法可单次获得多个特异性TCR,具有筛选效率高和筛选成本低等优点;尤其是当多个抗原表位肽来源于同一病毒或病原细胞时,得到的多个TCR均可特异性识别该病毒或病原细胞,具有筛选效率高等优点。
  • 筛选tcr方法及其分离
  • [发明专利]基因编辑细胞脱靶检测的方法-CN202310020693.X在审
  • 朱明;李寅青;蓝勋 - 清华大学
  • 2023-01-06 - 2023-04-28 - C12Q1/6869
  • 本发明提出了基因编辑细胞脱靶检测的方法,所述方法包括:(1)对细胞进行基因编辑,获得的基因编辑细胞中含有蛋白‑单链DNA复合物;(2)从所述基因编辑细胞中分离出单链DNA;(3)将所述单链DNA构建测序文库,对所述测序文库进行测序,获得测序结果;(4)将所述测序结果与参考序列进行比对分析,确定脱靶信息。利用本发明的方法可以确定脱靶信息,具有高准确性、高灵敏度和高普适性等特点,适于广泛应用。
  • 基因编辑细胞脱靶检测方法
  • [发明专利]一种确定TAT细胞的方法-CN202210447304.7在审
  • 蓝勋;季凡森;陈琳;罗斌 - 清华大学
  • 2022-04-25 - 2022-06-07 - C12N5/0783
  • 本发明提供了一种确定TAT细胞的方法。相对于非癌症相关T细胞,该TAT细胞预期与癌症细胞的特异性结合能力更强,预期杀伤癌症细胞的能力更高。同时,该TAT细胞中包含的TAT‑TCR序列也可用于或结合转录组信息用于癌症筛查,该方法灵敏度高、特异性强。仅需要采集受试者外周血标本,侵入性小且可利用的信息多,能对现有的肿瘤液体活检方法做出非常好的补充,且有潜力检测早期无症状肿瘤,将癌症诊疗一体化前置,具有重要的应用价值。
  • 一种确定tat细胞方法
  • [发明专利]一种快速鉴定高亲和力TCR抗原交叉反应活性的方法-CN202011473454.2有效
  • 蓝勋;王莉惠 - 清华大学
  • 2020-12-15 - 2022-02-18 - C12Q1/6869
  • 本发明涉及一种快速鉴定高亲和力TCR抗原交叉反应活性的方法,将TCR和pMHC序列调整为组成型启动子诱导表达,并将该元件整合表达到酵母基因组中,包括以下步骤:将TCR和pMHC蛋白展示到不同交配型酵母表面;利用整合TCR和pMHC的不同交配型酵母进行酵母交配实验;二倍体的筛选和二代测序。本发明能够提供一种快速鉴定高亲和力TCR抗原交叉反应活性的方法,无需纯蛋白,仅需合成DNA序列,利用Golden‑gate克隆方法,一周内可获得更全的抗原突变文库,方便快捷;借助酵母交配系统,突破在细胞水平上筛选的限制,操作步骤简化,可短时间内获得与特定TCR相互作用的抗原序列,实验结果可靠。
  • 一种快速鉴定亲和力tcr抗原交叉反应活性方法

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