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- [发明专利]4－苯氨基噻唑衍生物、其制备方法及其药物组合物-CN96194884.1无效
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D·格利;P·罗杰;C·G·沃默斯
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萨诺费公司
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1996-06-18
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1998-07-22
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C07D277/42
- 式(Ⅰ)的氨基噻唑衍生物,其立体异构体和/或其加成盐,其中R1和R2彼此独立地为卤原子;C1—5羟烷基;C1—5烷基;C7—10芳烷基;C1—5烷氧基;三氟甲基;硝基;腈;－SR基团,其中R表示氢,C1—5烷基或C7—10芳烷基;－S－CO－R,其中R表示C1—5烷基或芳烷基,其中芳基部分是C6—8、而烷基部分是C1—4－COOR′其中R′表示氢或C1—5烷基;－CONR′R″,其中R′和R″如上对R′所定义;－NR′R″,其中R′和R″如上对R′所定义;－CONRaRb或－NRaRb,其中Ra和Rb与和其键合的氮原子一起构成5－至7－元杂环;或－NHCO－NR′R″,其中R′和R″如上对R′所定义R3表示氢或如上对R1和R2所定义;R4表示氢原子;C1—5烷基;卤素;羟甲基;或甲酰基;R5表示C1—5烷基;C3—7环烷基;环烷基烷基,其中环烷基部分是C3—7,烷基部分是C1—5;或含有5—6个碳原子的链烯基;n表示0或1;R6表示C1—5烷基;其中烷基部分是C1—5的烷氧基烷基;C3—7环烷基;环烷基烷基,其中环烷基部分是C3—7,烷基是C1—5;环烷氧基烷基,其中环烷氧基部分是C3—7,烷基部分是C1—4;羟烷氧基烷基,其中烷基是C2—10;或烷氧基烷氧基烷基;其中烷基是C3—12;并且Z表示视具体情况而定取代的二－或三－环芳基或杂芳基。
- 氨基噻唑衍生物制备方法及其药物组合
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