专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]尿道感染诊断-CN201880015094.6有效
  • 吉塔·帕瑞克;保罗·戴维斯;朱莉·汤普森;安妮丽丝·杜沃克 - 莫洛迪克有限公司
  • 2018-03-01 - 2023-07-07 - G01N33/569
  • 用于检测受试者的尿道感染(UTI)的方法,所述方法包括确定从所述受试者获取的尿样本中的一种或多种生物标记物的水平,所述一种或多种生物标记物选自MMP8、HNE、胱抑素C、MMP9、HSA、IL‑8、白介素‑6(IL‑6)、白介素‑1β(IL‑1b)、纤维蛋白原、RBP4、活性MMP9和MMP2、NGAL、锁链素、MPO和CRP。然后可将所确定的水平与阈值水平相比较,其中所述尿样本中的所述生物标记物中的至少一者相对于所述阈值水平的提高水平指示尿道感染的存在。还提供了用于监测UTI和监测UTI的治疗的方法,所述方法作为附带系统或试验套件。
  • 尿道感染诊断
  • [发明专利]败血症的检测-CN201780019930.3有效
  • 戴维斯·保罗;帕雷肯·吉塔;邓斯顿·克里斯 - 莫洛迪克有限公司
  • 2017-03-24 - 2022-12-02 - G01N33/68
  • 一种预测败血症或诊断受试者的全身炎症反应综合征(SIRS)和/或败血症的方法,该方法包括确定至少三种标记物的水平,这些标记物选自受试者的样品中的CCL23,A1AT,CRP,sICAM,PLA2,IL‑6,降钙素原,MMP8,TNFα,AcPGP,MMP酶活性,TIMP1,sRAGE和锁链素,其中至少三种标记物水平的组合用于预测或诊断SIRS和/或败血症。所述方法在患有SIRS的受试者中进行,并且该方法被用于鉴定受试者中的感染物。一个优选的标记组包括CCL23、A1AT、sICAM、sICAM/VCAM‑1和CRP。本发明提供了预测败血症或诊断受试者的全身炎症反应综合征(SIRS)和/或败血症的相应的产物,治疗方法和医疗用途。
  • 败血症检测
  • [发明专利]测定法-CN201580012092.8有效
  • 保尔·戴维斯;桑德拉·海明顿 - 莫洛迪克有限公司
  • 2015-03-04 - 2019-10-08 - G01N33/536
  • 提供了用于测定液体样品中存在被分析物的方法,所述方法涉及:使所述液体样品与预定量的所述被分析物的类似物以及过量的第一结合片段接触,其中所述第一结合片段能够与所述被分析物和所述类似物的每种独立地结合;使所述混合物与第二结合片段接触;并且测定表示存在与所述第二结合片段结合的所述类似物‑第一结合片段复合物的信号水平;其中如果测定的信号水平低于当不存在被分析物时测定的最大信号水平,则所述样品中存在被分析物。还提供了相应的试剂盒。
  • 测定法
  • [发明专利]监测炎症状态-CN201580022399.6有效
  • 吉塔·帕瑞克;保尔·戴维斯 - 莫洛迪克有限公司
  • 2015-03-02 - 2019-09-10 - G01N33/68
  • 监测对象的炎症状态的方法,所述方法包括:测定在多个时间点取自所述对象的尿样品中至少一种中性粒细胞活化标志物或至少三种标志物的水平,其中尿样品中所述至少一种中性粒细胞活化标志物或所述标志物中至少一种的水平提高指示或预测炎症加剧和/或其中尿样品中所述至少一种中性粒细胞活化标志物或所述标志物中至少一种的水平在提高后降低指示或预测从炎症加剧恢复或者炎症加剧的成功治疗。提供了相应的系统、工具套装和计算机程序。
  • 监测炎症状态
  • [发明专利]肽清除剂-CN201080042526.6无效
  • 保罗·詹姆斯·戴维斯;詹姆斯·亚历山大·舒腾 - 莫洛迪克有限公司
  • 2010-09-23 - 2012-09-12 - A61K47/48
  • 本发明提供了一种肽清除剂,用于从对象中的非靶位置处清除酶与在靶位置处特异性结合的结合分子的偶联物。所述肽清除剂结合酶的活性位点。所述肽也与肝细胞表达的脱唾液酸糖蛋白受体结合,以促进经肝脏的清除。所述肽可以被糖基化,通过与表达脱唾液酸糖蛋白受体的肝细胞结合来促进经肝脏的清除。典型地,所述肽在与酶结合后阻止或抑制酶活性,并且基本上不被酶活性所修饰。所述肽可以基于氨基萘甲酸(ANA)-谷氨酸(Glu)二肽,并且可以包含氨基酸序列丝氨酸(Ser)-丙氨酸(Ala)-氨基萘甲酸(ANA)-谷氨酸(Glu)。在这样的情况下,目标酶典型为CPG2。
  • 清除
  • [发明专利]成像方法-CN201080011481.6无效
  • 保罗·戴维斯;史蒂夫·爱德华兹 - 莫洛迪克有限公司
  • 2010-03-09 - 2012-02-08 - A61B5/103
  • 用于组织伤口和包括来自组织伤口的样本的测试基质的组合成像的插接站包括用于将站连接到处理和存储图像的处理器的装置。插接站还合并了用于接纳包括来自组织伤口的样本的测试基质的装置。插接站还包括用于在站中插接传感器的装置,传感器检测从照亮的组织伤口反射的光,使得组织伤口的图像能够从站传送到处理器。用于插接的装置被布置成使得当传感器被插接在站中并且由插接站接纳测试基质时,传感器被定位成检测来自测试基质的反射光的强度并且将检测的反射光的强度传送到处理器以因此允许组织伤口和测试基质的组合成像。用于组织伤口和包括来自组织伤口的样本的测试基质的组合成像的装置包括这样的插接站,连同检测当被照亮时从组织伤口和测试基质反射的光的传感器;以及用于从组织伤口接纳样本的测试基质。对伤口成像的方法包括将在小于50nm的波长范围上的光引导到伤口(9)上。利用对反射光的强度敏感的传感器(5)检测从伤口(9)反射的光。测量反射光的强度。
  • 成像方法

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