本发明公开了一种丝氨酸蛋白酶抑制因子SPINK1的抗体，所述抗体包含有SEQ ID NO.1‑3的顺序所示的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和/或SEQ ID NO.4‑6的顺序所示的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明提供的特异性结合丝氨酸蛋白酶抑制因子SPINK1的抗体灵敏度和效价高、特异性强，可用于制备检测样品中丝氨酸蛋白酶抑制因子SPINK1的存在或水平的产品以及开发相关试剂盒。
本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了spink1抗原、能够特异性结合spink1的抗体及其功能片段及其应用和产品。本发明提供的spink1抗原，包括：SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3及前者任意一种衍生的多肽，具有良好的免疫原性。上述抗原分别得到第一抗体、第二抗体和第三抗体，并获得分别可以产生上述三种抗体的杂交瘤细胞株，抗体的效价高，灵敏度好，结构稳定；杂交瘤细胞可以稳定、高效地产生高质量的spink1的抗体及其功能片段，可以作为工程菌株进行工业化生产。本发明也提供上述抗体及其功能片段的应用和应用其的产品。
本发明公开了一种CAR-CD19抗原受体的人源化融合基因片段、其构建方法及应用，属于生物技术和细胞治疗技术领域。一种CAR-CD19抗原受体的人源化融合基因片段，为序列表SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。发明有效避免了鼠源CD19基因导致的人抗鼠抗体的产生。CAR-hCD19嵌合抗原受体修饰的T淋巴细胞在特异识CD19阳性的肿瘤细胞后，可以在短期内有效杀死肿瘤细胞，可用于治疗CD19阳性的B淋巴细胞白血病或B淋巴细胞瘤，且没有明显的毒副作用。
