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[发明专利]一种体内植入用水不溶性海藻酸盐的制备方法-CN201911130618.9有效
发明人：张德蒙;张梦雪;于炜婷;谢威杨;王发合;来永强 -专利权人：青岛明月藻酸盐组织工程材料有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明涉及体内植入用天然多糖技术领域，提供了一种体内植入用水不溶性海藻酸盐的制备方法。以市售食品级或药用辅料级水溶性海藻酸盐为原料，经活性炭吸附及微孔滤膜进行过滤，经二价金属盐溶液离子交联形成凝胶；此凝胶经酸性溶液洗脱后经碱性溶液直接溶解，并再次经二价金属盐溶液离子交联形成凝胶，得到水不溶性海藻酸盐沉淀，在无菌条件下经干燥、粉碎得到体内植入用水不溶性海藻酸盐。本发明利用物理吸附和化学螯合的协同作用方法将杂蛋白和内毒素等去除，可以作为体内植入材料使用；其原料成本低廉，制备成本低；制备过程不使用有机溶剂，降低生产、产品应用风险；过程无菌控制，不需终端灭菌，可以更好地保持产品稳定性。
一种体内植入用水不溶性海藻制备方法

[发明专利]一种体内植入用水溶性海藻酸盐的制备方法-CN201911130613.6有效
发明人：张德蒙;张梦雪;于炜婷;谢威杨;王发合;来永强 -专利权人：青岛明月藻酸盐组织工程材料有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C08B37/04 文献下载
摘要：本发明涉及体内植入用天然多糖技术领域，具体涉及一种体内植入用水溶性海藻酸盐的制备方法。以市售食品级或药用辅料级水溶性海藻酸盐为原料，经微孔过滤及多级活性炭吸附后，再经酸化形成凝胶，此凝胶经碱性溶液洗脱后重新溶解并经多粘菌素B琼脂糖吸附后，在无菌环境下，用有机溶液将海藻酸盐析出并真空干燥，获得体内植入用海藻酸钠。本发明利用物理吸附、亲和吸附及化学螯合的协同作用，去除杂蛋白和内毒素等杂质，其制备过程中无杂质离子引入，避免了离子残留对产品品质的不良影响，所得海藻酸盐纯度高，能够体内植入用；应用折叠膜滤芯及活性炭吸附，完成高黏度液体微孔过滤；采用二流体喷嘴进行分散制粒，适于工业化批量生产。
一种体内植入水溶性海藻制备方法

[发明专利]一种以SSOS为壁材的微胶囊制备方法-CN200910010873.X无效
发明人：马小军;刘兆丽;于炜婷;谢威杨;虞星炬 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2009-03-25 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：本发明提供一种以SSOS为壁材的微胶囊制备方法，其工艺上更为简单，包封效果也更为理想，以辛烯基琥珀酸淀粉酯作为微胶囊化的壁材，将芯材与SSOS的糊液进行搅拌乳化，然后加入凝聚剂和交联剂，使SSOS沉积并固化于芯材形成表面微胶囊，与传统的凝聚法相比，SSOS可自发地沉积在油水界面，且不需外加乳化剂，不但克服了传统的凝聚法容易发生壁材聚合物主体凝聚的缺点，得到更高的包封率，而且避免了乳化剂残留的问题。
一种 ssos 微胶囊制备方法

[发明专利]可编程脉冲发生装置及其控制方法-CN200710012979.4无效
发明人：马小军;吴伟;朱静;谢威杨;王乐群;张家明 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： H03K5/153 文献下载
摘要：本发明涉及一种可编程脉冲发生装置及其控制方法，包括：可编程控制装置，用于运行逻辑控制和数据处理程序；时钟信号发生电路，与可编程控制装置的时钟信号输入端相连，用于产生时钟信号；周期信号发生电路，与可编程控制装置周期信号输入端相连，用于产生周期信号，可编程控制装置输出脉冲波形输出信号。该方法包括：对可编程脉冲发生装置产生的时钟信号和周期信号进行定义；设置计数进程和计数判断进程；由时钟信号及周期信号启动计数进程，由周期信号和计数进程产生的计数信号启动计数判断进程；对时钟信号和周期信号进行处理；由可编程控制装置结果输出模块输出结果。本发明通过改变高压输出波形制备不同粒径的微胶囊，系统误差小，可扩展性强。
可编程脉冲发生装置及其控制方法

[发明专利]一种具有相同变化电场力的多通道高效电极-CN200710158289.X有效
发明人：马小军;谢威杨;吴伟;朱静;张家明;王乐群 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-11-14 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： B01J13/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种能够同时产生相同变化电场力的多通道高效电极，包括固定在支架托板上的高压多通道电极；高压多通道电极为封闭的筒状结构，上端设置有进气口和加料口，其底部为平板状，平板下部设置有2个或2个以上的金属中空针状通道；金属中空针状通道与外界高压脉冲电源正极端电连接；各中空针状通道的下端口处于同一平面；高压多通道电极下方对应设置有低压板电极，低压板电极为平板状结构，在中空针状体通道下端所对应的低压板电极上设置有圆孔，圆孔的四周设置有金属圆环，金属圆环与外界高压负脉冲电源电连接；低压板电极与支架为可滑动连接。该电极用于静电雾化法可规模化制备粒径可控且均一的生物微胶囊。
一种具有相同变化电场通道高效电极

[实用新型]精密高压脉冲静电式微胶囊制备仪-CN200720014715.8有效
发明人：马小军;谢威杨;吴伟;朱静;王乐群;张家明 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-09-26 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本实用新型涉一种精密高压脉冲静电式微胶囊制备仪，在高压脉冲静电式微胶囊制备系统的喷头容器锐孔针头正电极与孔板负电极之间形成电场，具有高压脉冲升压变压器，其初级线圈的下端通过电子开关接地，上端通过RC限流补偿网络与脉冲电源相连；电子开关由电压/频率变换器经过波形处理驱动器处理输出的指令信号控制；由高压脉冲升压变压器的次级线圈经正向连接的二极管输出用于微胶囊制备的高压拟似方波。利用本实用新型制备的微胶囊粒径大小控制精确，调节范围宽，粒径尺寸均一，单分散性强，碎片少，原材料利用率高，制备操作条件容易控制且稳定重复可靠，可以连续进料，持续生产，提高了生产能力，保护了产品的生物活性。
精密高压脉冲静电式微胶囊制备

[发明专利]一种高经济鱼类微球开口饵料的制备方法-CN200510136769.7无效
发明人：马小军;谢威杨;荆东辉;于炜婷;李金云 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-12-30 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： A23K1/18 文献下载
摘要：本发明属于一种高经济鱼类微球化开口饵料的制备方法，具体是采用海藻酸钠和淀粉为微球粘合材料通过气雾法包埋饵料营养成分。保护维生素、蛋白质、无机盐等物质成分在加工、储运和投食中不受热、水分、氧、紫外线、金属离子的影响及相互反应。利用微球粒径来控制开口饵料粒径的大小，以适合鱼类幼苗第一次开口进食。可以降低饵料营养成分在水中的溶失率，维持水质清洁，提高经济鱼类幼苗成活率，降低人工饲养的生产成本。
一种经济鱼类开口饵料制备方法

[发明专利]一种合成α－重氮羧酸酯及含多取代基环丙烷羧酸酯的方法-CN95113948.7无效
发明人：李争宁;陈惠麟;郑卓;于振远;谢威杨;韩梅;张文明;程煦红 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 1995-11-30 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： C07C245/20 文献下载
摘要：一种合成α－重氮羧酸酯及含多取代基环丙烷羧酸酯的方法，其特征是１．重氮化反应采用的溶剂是下步环丙烷化反应的原料２，３－二甲基－２－丁烯或它与Ｃ＃-[６]－Ｃ＃-[１２]烷烃、Ｃ＃-[６]－Ｃ＃-[１８]芳烃或Ｃ＃-[４]－Ｃ＃-[１２]醚为助溶剂的混合物。２．环丙烷化反应采用由上述重氮反应制得的产物与溶剂混合物加催化剂进行反应生成多取代环丙烷羧酸酯。该反应后只需要简单蒸馏就要达到满意的分离，回收的混合物可直接做重氮化反应溶剂使用。该方法简化了生产过程；提高了产率和设备利用率；降低了生产成本。$＃!
一种合成羧酸取代丙烷方法

[发明专利]芳胺类水杨醛席夫碱铜络合物用作四甲基乙烯环丙烷化反应催化剂-CN94110356.0无效
发明人：郑卓;韩梅;陈惠麟;于振远;李增宁;谢威杨 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 1994-06-30 - 公布日： 2001-01-31 - 主分类号： C07C69/747 文献下载
摘要：一种四甲基乙烯与重氮乙酸酯环丙烷反应合成２，２，３，３－四甲基环丙烷羧酸酯的催化剂，该催化剂属芳胺类水杨醛席夫碱铜（Ⅱ）络合物。使用这种催化剂进行上述催化反应不需要硫酸亚铁、肼等还原剂消除诱导期，反应平稳易控制，收率以重氮乙酸酯法可达７８％。该类催化剂易合成、成本低，适于在工业生产中采用。$#!
芳胺类水杨醛席夫碱铜络合物用作甲基乙烯丙烷反应催化剂

[发明专利]1,1－二氯－4－甲基－1,3－戊二烯环丙烷化反应用催化剂及其应用-CN97101562.7无效
发明人：郑卓;陈惠麟;胡信全;李争宁;江万义;潘桂芝;信庆福;徐智秀;谢威杨 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 1997-02-25 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： B01J31/04 文献下载
摘要：一种1,1－二氯－4－甲基－1,3－戊二烯与重氮乙酸甲酯或乙酯环丙烷化反应用催化剂,其特征在于是卤代乙酸铜,其结构式如下[XnCH3-nCOO]2Cu(Ⅰ)其中X为Cl,Br或F;n为1,2或3。其特征在于反应条件为1)催化剂的用量为重氮乙酸酯摩尔数的0.1～5%;2)反应温度50～150℃;3)反应时间0.5～3小时。
甲基戊二烯环丙烷应用催化剂及其

[发明专利]一种高选择合成富顺式菊酸酯反应用催化剂及其应用-CN97101566.X无效
发明人：郑卓;陈惠麟;王胜国;潘桂芝;韩梅;信庆福;李争宁;谢威杨 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 1997-02-25 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： B01J31/12 文献下载
摘要：一种2,5－二甲基－2,4－己二烯与重氮乙酸酯环丙烷化反应用催化剂,其特征在于是左旋反式1,2环己二胺双水杨醛席夫碱铜络合物,其结构式如右上式其中n=50～500,R为H、C1～4烷基,C1～4烷氧基,硝基,卤素,氰基或羟基。该反应条件为1)催化剂的用量为重氮乙酸酯重量的0.5～5%;2)反应温度40～150℃;3)反应时间0.5～3小时。
一种选择合成顺式菊酸酯反应用催化剂及其

[发明专利]1,1－二氯－4－甲基－1,3－戊二烯环丙烷化反应用催化剂-CN97101565.1无效
发明人：郑卓;陈惠麟;胡信全;韩梅;江万义;李争宁;潘桂芝;信全福;徐智秀;谢威杨 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 1997-02-25 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： B01J31/12 文献下载
摘要：一种1,1－二氯－4－甲基－1,3－戊二烯与重氮乙酸甲酯或乙酯环丙烷化反应用催化剂,其特征在于是芳胺类水杨醛席夫碱铜络合物,其结构式如下其中R1,R2,R3分别为H,C1～4的烷基,C1～4烷氧基,硝基,卤素,氰基或羟基。反应条件为1)催化剂的用量为重氮乙酸酯摩尔数的0.1～3%;2)反应温度50～140℃;3)反应时间0.5～3小时。
甲基戊二烯环丙烷应用催化剂

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