本发明通过组学测序筛选出1个大肠杆菌F18感染调控的关键候选lncRNA‑FUT3‑AS1，序列为SEQ ID NO:1，在此基础上，本研究围绕FUT3‑AS1功能与调控机制开展深入分析，首先利用qPCR和Northern blot技术检测了FUT3‑AS1在梅山猪与苏太猪F18大肠杆菌敏感型与抗性型断奶仔猪十二指肠中的表达差异情况，成功建立lncRNA‑FUT3‑AS1沉默的猪小肠上皮细胞，干扰效率达到68%，且通过细菌计数、革兰氏染色、扫描电镜以及间接免疫荧光等一系列检测手段发现，沉默lncRNA‑FUT3‑AS1可以显著地降低F18大肠杆菌对IPEC‑J2细胞的黏附能力。由此表明，lncRNA‑FUT3‑AS1在断奶仔猪抵抗F18大肠杆菌侵染过程中发挥了重要的抗性调控功能，其表达水平下调降低了小肠上皮细胞对F18大肠杆菌的黏附能力，有助于提高仔猪对F18大肠杆菌侵染的抵抗能力。
