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[发明专利]六瓣红大蒜蒜酶灭活提取物HPLC指纹图谱的建立方法-CN201510558298.2有效
发明人：王振英;尚云涛;任春雪;范宝莉;刘晓颖;党光;彭永康;陈宏;王中良 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2015-09-06 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种宝坻“六瓣红”大蒜蒜酶灭活提取物HPLC指纹图谱的建立方法，具体步骤为将宝坻特有品种“六瓣红”鳞茎经固相萃取等步骤制备成供试品溶液，在一定条件下进行高效液相色谱分析检测，获得“六瓣红”大蒜蒜酶灭活提取物的HPLC指纹图谱。通过对10批次样品的HPLC指纹图谱分析，确定共有特征峰，得到标准指纹图谱。该标准指纹图谱能够为“六瓣红”大蒜的品种及产地鉴别和生产质量控制提供可靠的依据。本发明操作便捷，稳定性高，特异性强，重现性好，特征峰较多，分析效率高，利用本发明将能对“六瓣红”大蒜进行真伪及产地鉴别，并能全面、准确、有效的评价其内在品质质量。
六瓣红大蒜蒜酶灭活提取物 hplc 指纹图谱建立方法

[发明专利]六瓣红大蒜酶解产物HPLC指纹图谱的建立方法-CN201510557809.9有效
发明人：王振英;尚云涛;任春雪;范宝莉;刘晓颖;党光;彭永康;陈宏;王中良 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2015-09-06 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种宝坻“六瓣红”大蒜酶解产物HPLC指纹图谱的建立方法，具体步骤为将宝坻特有品种“六瓣红”大蒜鳞茎经固相萃取等步骤制备成供试品溶液，在一定条件下进行高效液相色谱分析检测，获得“六瓣红”大蒜酶解产物的HPLC指纹图谱。通过对10批次样品的HPLC指纹图谱分析，确定共有特征峰，得到标准指纹图谱。该标准指纹图谱能够为“六瓣红”大蒜的品种及产地鉴别和生产质量控制提供可靠的依据。本发明操作便捷，稳定性高，特异性强，重现性好，特征峰较多，分析效率高，利用本发明将能对“六瓣红”大蒜进行真伪及产地鉴别，并能全面、准确、有效的评价其内在品质质量。
六瓣红大蒜产物 hplc 指纹图谱建立方法

[发明专利]一种以鳞茎片为外植体构建大蒜微繁的方法-CN201510056990.5有效
发明人：王振英;任春雪;王珍;范宝莉;刘晓颖;彭永康;陈宏 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2015-02-04 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以鳞茎片为外植体构建大蒜微繁的方法。它是以大蒜鳞茎片为外植体，以MS+1.5mg/L 2,4‑D+0.5 mg/L KT为愈伤组织诱导和继代培养基、以MS+5mg/L 6‑BA+1.0mg/L NAA为诱导不定芽分化培养基、增加以MS+1.0 mg/L KT+1.0mg/L GA+0.2 mg/L NAA+2.0 mg/L 6‑BA为壮芽培养基的壮芽培养过程、以基础MS培养基为生根培养基的试管苗培养体系；试管苗经过室内和田间拱棚中两次练苗，冬前移栽到土壤中，翌年在第一代收获分瓣率高达94%再生地下鳞茎。该技术体系为优良品种大蒜种质扩繁提供了重要的保障。
一种鳞茎外植体构建大蒜方法

[发明专利]位于簇毛麦6VS DNA渗入到小麦抗白粉病近等基因系序列及应用-CN201410470561.8有效
发明人：王振英;刘晓颖;彭永康;范宝莉;陈宏 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了抗白粉病近等基因系京411/6VS.6AL/京411⁷配制方法和6VS渗入近等基因系DNA片段序列。该近等基因系的获得是以抗白粉病小麦易位系T6VS.6AL为抗病基因供体亲本，以农艺性状优良但不抗白粉病的栽培小麦京411为轮回亲本，T6VS.6AL与京411杂交后，获得的F1再与京411连续回交7代，自交1代育成近等基因系411/6VS.6AL/京411⁷。每一次的杂交和回交，均在白粉菌胁迫下选择抗病单株。本发明的实验结果表明，EACG/M14‑301是6VS上的专一分子标记，它可以用于小麦抗白粉病种质资源的筛选和Pm21高抗、广谱抗病特性的机理研究以及小麦起源进化、远缘杂交亲本选择等方面的研究。
位于簇毛麦 vs dna 渗入小麦白粉病基因序列应用

[发明专利]小麦成熟胚愈伤组织诱导培养及植株再生体系的构建方法-CN201510797912.0在审
发明人：王振英;刘晓颖;范宝莉;陈宏;刘君;蒋鲁亚;王君雅 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2015-11-19 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明以冬小麦栽培品种京411、Brock和春麦S10鉴-6、春麦津强5号四种小麦成熟胚为外植体，进行愈伤组织诱导、分化及再生体系优化，构建高效脱分化、再生植株以及获得再生籽粒系统：成熟胚采用纵切处理，愈伤组织诱导培养基为MS+2.0mg·L^-12,4-D+200mg·L^-1CH+100mg·L^-1MI+250mg·L^-1Glu，分化和植株再生培养基为MS+10mg·L^-1ZT+0.1mg·L^-1IAA，分化率为100%，成苗率为49.33%，生根培养基为1/2MS，生根后的试管苗经过炼苗、大田移栽及移栽后管理，可以收获再生籽粒。与已有京411再生体系的报道相比，本研究的植株再生率显著提高。本研究建立的京411成熟胚组织培养及再生体系为后续的转基因研究提供了良好的受体材料。
小麦成熟胚愈伤组织诱导培养植株再生体系构建方法

[发明专利]栽培小麦Brock中转录因子TaWRKY基因序列及其应用-CN201410691682.5在审
发明人：王振英;刘晓颖;肖莹;彭永康;范宝莉;陈宏 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及WRKY类转录因子基因—TaWRKY基因序列及功能。该基因全长1242bp，编码354个氨基酸多肽,相对分子量38.7kD,等电点4.96，与小麦和大麦中WRKY类基因同源性分别达90%和80%以上。进化分析，TaWRKY与WRKY家族中TaWRKY8亲缘关系最近。TaWRKY被白粉菌诱导表达；用病毒介导沉默抗病小麦Brock中的TaWRKY，Brock对白粉菌的抵抗明显降低：与对照相比，沉默株叶片表面畸形附着胞比例降低，7d时仅为对照的四分之一，而白粉菌成功侵染率较对照株提高约14倍。以上结果显示TaWRKY具有WRKY家族成员结构特征，在小麦抗白粉病应答途径中起重要作用。
栽培小麦 brock 转录因子 tawrky 基因序列及其应用

[发明专利]一种采用线粒体蛋白质组技术预测小麦杂种优势的方法-CN201310160189.6无效
发明人：彭永康;范宝莉;刘晓颖;王振英;陈宏 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2013-05-03 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用线粒体蛋白质组技术预测小麦杂种优势的方法。主要涉及栽培小麦京411、小麦易位系Ta-6DL/6VS及其杂交后代F1（京411（♀）×Ta-6DL/6VS（♂）。本发明通过分离上述材料的线粒体蛋白质组，利用双向凝胶电泳结合MALDITOFMS技术手段，发现小麦杂种与双亲间叶片线粒体蛋白质组呈现明显的差异，这些差异蛋白的表达模式主要有四种：附加型（ADT）、偏双亲（PDT）、高于双亲（HPDT）和低于双亲（LPDT），四种模式的表达频率分别为附加型15.2%，偏双亲型54.5%，高于双亲型24.2%，低于双亲型6.1%。其中斑点22（乙醇脱氢酶）在小麦杂种F1及双亲不同发育时期持续表现出高于双亲型表达。该蛋白可以用于杂种F1的优势预测。
一种采用线粒体蛋白质技术预测小麦杂种优势方法

[发明专利]一种大蒜试管鳞茎的诱导方法-CN201210263069.4无效
发明人：王振英;李转春;彭爱芳;刘晓颖;范宝莉;陈宏 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种大蒜试管鳞茎诱导的新方法。主要用4℃低温处理大蒜幼嫩花苞诱导气生鳞芽，在MS+2.5mgKT+0.5mgNAA培养基上复壮气生鳞芽，在不加激素的MS+60g/L蔗糖培养基上诱导试管鳞茎，提高用气生鳞茎做种子进行大蒜快繁的繁殖效率，降低了成本。本发明的积极效果是，利用该方法气生鳞芽诱导率可达到100%（每个花苞均可以诱导出气生鳞芽），每个花苞平均可诱导出25颗气生鳞芽，气生鳞芽全部可以诱导成试管鳞茎，试管鳞茎诱导率达100%。由于在整个诱导过程中，没有发生细胞脱分化和再分化，从而降低了遗传突变几率,该发明为大蒜快繁工厂化育苗提供重要的可能性。
一种大蒜试管鳞茎诱导方法

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