本发明公开了猪伪狂犬病毒LAMP检测引物组及试剂盒，猪伪狂犬病毒LAMP检测引物组包括6条引物，具体核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示。猪伪狂犬病毒LAMP检测试剂盒包含上述引物组外，还包含Bst DNA聚合酶、dNTP、MgSO4、Betaine、10Ｘ LAMP反应缓冲液、HNB、阳性对照质粒等成分。本试剂盒具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、结果可视化、配套仪器简单等一系列优点，不仅适用于大型养殖单位和高端实验室，也适用于广大中小养殖单位和普通实验室。
本发明公开了非洲猪瘟病毒LAMP检测引物组及试剂盒，非洲猪瘟病毒LAMP检测引物组包括6条引物，具体核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示。非洲猪瘟病毒LAMP检测试剂盒包含上述引物组外，还包含Bst DNA聚合酶、dNTP、MgSO4、Betaine、10Ｘ LAMP反应缓冲液、HNB、阳性对照质粒等成分。本试剂盒具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、结果可视化、配套仪器简单等一系列优点，不仅适用于大型养殖单位和高端实验室，也适用于广大中小养殖单位和普通实验室。
本发明公开了PPV7荧光定量PCR检测的引物和探针及试剂盒。所述PPV7‑F、PPV7‑R、PPV7‑P的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1~3所示。基于本发明引物和探针建立的荧光定量PCR检测方法对猪细小病毒7型的检测灵敏度可达到1.76copies/μl，表明该方法具有良好的敏感性。本发明所建立的方法与PRV、TGEV、PEDV、PRoV、JEV、PPV1型、PRRSV及CSFV等病毒核酸均无交叉反应，具有良好的特异性，组间变异系数小于2%，重复性和稳定性良好。本方法可在1h内完成PPV7的检测，并能同时进行大批量的样本检测，可以实现对猪细小病毒7型快速检测。
本发明公开了4型和6型猪细小病毒双重荧光定量PCR检测的引物和探针组及试剂盒，所述引物和探针组由PPV6的上游引物PPV6‑F、下游引物PPV6‑R和探针PPV6‑P以及PPV4的上游引物PPV4‑F、下游引物PPV4‑R和探针PPV4‑P组成，所述PPV6‑F、PPV6‑R、PPV6‑P、PPV4‑F、PPV4‑R、PPV4‑P的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:6所示。本发明建立的双重荧光定量PCR检测方法对于猪细小病毒6型的检测灵敏度可达到7.7copies/μl，对于猪细小病毒4型的检测灵敏度可达到9.3copies/μl，对于单个样本的检测时间为1小时，可同时进行大批量的样本检测，具有良好的特异性、敏感性和稳定性，可以实现对猪细小病毒6型和猪细小病毒4型快速检测。
本发明公开了猪圆环病毒2型LAMP检测引物组及试剂盒，猪圆环病毒2型LAMP检测引物组包括6条引物，具体核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示。猪圆环病毒2型LAMP检测试剂盒包含上述引物组外，还包含Bst DNA聚合酶、dNTP、MgSO4、Betaine、10Ｘ LAMP反应缓冲液、HNB、阳性对照质粒等成分。本发明试剂盒具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、结果可视化、配套仪器简单等一系列优点，不仅适用于大型养殖单位和高端实验室，也适用于广大中小养殖单位和普通实验室。
本发明公开了猪繁殖与呼吸综合征病毒RT‑LAMP检测引物组及试剂盒，猪繁殖与呼吸综合征病毒RT‑LAMP检测引物组包括6条引物，具体核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示。猪繁殖与呼吸综合征病毒RT‑LAMP检测试剂盒包含上述引物组外，还包含AMV逆转录酶、Bst DNA聚合酶、dNTP、MgSO4、Betaine、10Ｘ LAMP反应缓冲液、HNB、阳性对照质粒等成分。本发明试剂盒具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、结果可视化、配套仪器简单等一系列优点，不仅适用于大型养殖单位和高端实验室，也适用于广大中小养殖单位和普通实验室。
本发明公开了非洲猪瘟病毒和内参基因双重荧光PCR检测的引物探针组合及试剂盒，非洲猪瘟病毒P72基因的正向引物、反向引物、特异性荧光探针的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示，所述特异性荧光探针的5’端标记有荧光报告基团而3’端标记有淬灭基团，该引物探针组合还包括针对内参基因设计的特异性引物和探针，内参基因的正向引物、反向引物、特异性荧光探针的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5所示、SEQ ID NO.6所示，所述特异性荧光探针的5’端标记有荧光报告基团而3’端标记有淬灭基团。本发明通过在ASFV荧光PCR检测试剂盒中引入一个人工合成的内参基因，从而开发出一款可以区分真阴性样品和假阴性样品的ASFV荧光PCR检测试剂盒。
本发明公开一种猪繁殖与呼吸综合症病毒重组ORF5基因及其制备方法，重组ORF5基因的核苷酸序列如SEQ ID NO 1所示，本发明利用DNA shuffling技术，对不同遗传分支的PRRSV ORF5基因进行重组，获得重组的ORF5基因，再将重组ORF5基因连接原核表达载体进行原核蛋白表达，重组后的ORF5基因表达蛋白对大部分甚至所有亲本PRRSV均有免疫反应的中和抗体。
