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[发明专利]一种快速检测BCR/ABL基因融合的探针组、试剂盒及方法-CN201710431519.9在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用荧光原位杂交技术快速检测BCR/ABL基因融合的方法，每个靶位点的检测需要三种探针，分别为接触探针、扩增探针和荧光探针。其中，接触探针的5’端特异性地与BCR基因(或ABL基因)结合，3’端有20组20碱基的重复序列，可以特异性地与扩增探针相结合；扩增探针的5’端特异性地与接触探针的3’端结合，3’端有20组20碱基的重复序列，可以特异性地与荧光探针结合；荧光探针的5’末端带有CY3或FITC标记，通过这三种探针的协同作用，将荧光信号放大400倍，实现BCR/ABL基因融合快速、灵敏的检测。本发明还公开了一种快速检测BCR/ABL基因融合的试剂盒及探针组。
一种快速检测 bcr abl 基因融合探针试剂盒方法

[发明专利]一种快速检测ALK基因断裂的探针组、试剂盒及方法-CN201710431520.1在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用荧光原位杂交技术快速检测ALK基因断裂的方法，其特征在于每个靶位点的检测需要三种探针，分别为接触探针、扩增探针和荧光探针。其中接触探针的5’端特异性地与ALK基因断裂位点两端结合，3’端有20组20碱基的重复序列，可以特异性地与扩增探针相结合；扩增探针的5’端特异性地与接触探针的3’端结合，3’端有20组20碱基的重复序列，可以特异性地与荧光探针结合；荧光探针的5’末端带有CY3或FITC标记，通过这三种探针的协同作用，将荧光信号放大400倍，实现ALK基因断裂快速、灵敏的检测。本发明还公开了一种快速检测ALK基因断裂的试剂盒及探针组。
一种快速检测 alk 基因断裂探针试剂盒方法

[发明专利]一种快速检测HER‑2基因扩增的探针组、试剂盒及方法-CN201710431557.4在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用荧光原位杂交技术快速检测HER‑2基因扩增的方法，每个靶位点的检测需要三种探针，分别为接触探针、扩增探针和荧光探针。其中接触探针的5’端特异性地与HER‑2基因结合，3’端有20组20碱基的重复序列，可以特异性地与扩增探针相结合；扩增探针的5’端特异性地与接触探针的3’端结合，3’端有20组20碱基的重复序列，可以特异性地与荧光探针结合；荧光探针的5’末端带有CY3或FITC标记，通过这三种探针的协同作用，将荧光信号放大400倍，实现HER‑2基因扩增快速、灵敏的检测。本发明还公开了一种快速检测HER‑2基因扩增的试剂盒及探针组。
一种快速检测 her 基因扩增探针试剂盒方法

[发明专利]一种快速检测尿路感染细菌的分子信标探针、试剂盒及方法-CN201710431556.X在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测尿路感染细菌的分子信标探针，所述分子信标探针探针为Beacon NL。所述探针的碱基序列为Beacon NL5’‑CY3‑TTCCACACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTGGAA‑BHQ1‑3’；所述探针的5’端用CY3标记，3’端用BHQ1标记，荧光基团激发波长552nm，检测波长570nm。本发明的分子信标探针，以细菌的16s rRNA为靶点，可以同时检测出大肠埃希菌，肠球菌，绿脓假单胞菌，奇异变形杆菌，克雷伯杆菌，葡萄球菌等六类尿路感染中最常见的细菌。本发明的探针荧光强度高，特异性强。本发明还公开了一种快速检测尿路感染细菌的试剂盒及方法。
一种快速检测尿路感染细菌分子信标探针试剂盒方法

[发明专利]一种单通道下检测EML4/ALK基因融合的探针标记方法-CN201610176423.8在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了量子点荧光染料在检测EML4/ALK基因融合的探针中的应用；本发明还公开了检测EML4/ALK基因融合的探针的标记方法及制得的检测EML4/ALK基因融合的探针和试剂盒。本发明使用量子点荧光染料对EML4和ALK两个基因进行荧光标记，使其在同一波长激发光下分别发出不同的荧光，使用FISH检测时可在一个荧光通道中观察，从而提高检测效率。
一种通道检测 eml4 alk 基因融合探针标记方法

[发明专利]一种快速检测乙胺丁醇耐药结核分枝杆菌的分子信标探针和试剂盒-CN201610178567.7在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速检测乙胺丁醇耐药结核分枝杆菌的分子信标探针，所述分子信标探针包括Beacon EMB1、Beacon EMB2和Beacon EMB3。本发明通过三条分子信标探针信号协同作用，分别以结核分枝杆菌的embABC基因为靶点，从而检测乙胺丁醇耐药结核分枝杆菌。本发明中的探针荧光强度高，特异性强，可以有效、快速地检测乙胺丁醇耐药结核分枝杆菌。本发明还公开了一种快速检测乙胺丁醇耐药结核分枝杆菌的试剂盒及检测方法。
一种快速检测乙胺丁醇耐药结核分枝杆菌分子信标探针试剂盒

[发明专利]一种快速检测异烟肼耐药结核分枝杆菌的分子信标探针和试剂盒-CN201610176424.2在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速检测异烟肼耐药结核分枝杆菌的分子信标探针，所述分子信标探针包括Beacon INH 1、Beacon INH2和Beacon INH3。本发明通过三条分子信标探针信号协同作用，分别以结核分枝杆菌的katG、inhA和kasA三个基因为靶点，从而检测异烟肼耐药结核分枝杆菌。本发明中的探针荧光强度高，特异性强，可以有效、快速地检测异烟肼耐药结核分枝杆菌。本发明还公开了一种快速检测异烟肼耐药结核分枝杆菌的试剂盒及检测方法。
一种快速检测异烟肼耐药结核分枝杆菌分子信标探针试剂盒

[发明专利]用于等温扩增的引物、其设计方法与应用-CN201610178607.8在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于等温扩增的引物、其设计方法与应用，属于分子生物学领域。本发明的引物的设计方法包括以下步骤：根据靶序列设计常规引物；采用化学基团封闭常规引物的3’末端羟基；用四氢呋喃取代常规引物中部的一个核苷酸；本发明方法设计得到的引物可应用于等温扩增中。本发明的引物设计方法扩增大大提高了等温扩增的严谨性和特异性，增加了特异性产物的得率，可以扩大等温扩增技术的应用范围。
用于等温扩增引物设计方法应用

[发明专利]用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测的分子信标探针、试剂盒及方法-CN201610177012.0在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测的分子信标探针、试剂盒及方法，属于分子生物学领域。本发明的分子信标探针包含Beacon MRSA 1、Beacon MRSA2和Beacon MRSA3三种探针；所述Beacon MRSA 1的碱基序列如SEQ ID NO:1所示，所述Beacon MRSA2的碱基序列如SEQ ID NO:2所示，所述Beacon MRSA3的碱基序列如SEQ ID NO:3所示；所述Beacon MRSA 1、Beacon MRSA2和Beacon MRSA3的5’端均标记有荧光基团，Beacon MRSA 1、Beacon MRSA2和Beacon MRSA3的3’端均标记有猝灭基团；本发明的试剂盒含有所述分子信标探针。本发明的分子信标探针包含三条探针，这三条探针联合作用，提高了检测的荧光信号强度，并且特异性高，可以灵敏、有效、快速地检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；同时，本发明建立了检测MRSA的反应体系及检测方法。
用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测分子信标探针试剂盒方法

[发明专利]一种快速检测利福平耐药结核分枝杆菌的分子信标探针和试剂盒-CN201610177383.9在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速检测利福平耐药结核分枝杆菌的分子信标探针，所述分子信标探针包括Beacon ROPB1、Beacon ROPB2和Beacon ROPB3。本发明通过三条分子信标探针信号协同作用，分别以结核分枝杆菌的ropB基因为靶点，从而检测利福平耐药结核分枝杆菌。本发明中的探针荧光强度高，特异性强，可以有效、快速地检测利福平耐药结核分枝杆菌。本发明还公开了一种快速检测利福平耐药结核分枝杆菌的试剂盒及检测方法。
一种快速检测利福平耐药结核分枝杆菌分子信标探针试剂盒

[发明专利]一种单通道下检测BCR/ABL基因融合的探针标记方法-CN201610176869.0在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了量子点荧光染料在检测BCR/ABL基因融合的探针中的应用；本发明还公开了检测BCR/ABL基因融合的探针的标记方法及制得的检测BCR/ABL基因融合的探针和试剂盒。本发明使用量子点荧光染料对BCR和ABL两个基因进行荧光标记，使其在同一波长激发光下分别发出不同的荧光，使用FISH检测时可在一个荧光通道中观察，从而提高检测效率。
一种通道检测 bcr abl 基因融合探针标记方法

[发明专利]用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测的引物、试剂盒及方法-CN201610177011.6在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测的引物、试剂盒及方法，属于分子生物学领域。本发明的引物包括上游引物mecA-f和下游引物mecA-r，上游引物mecA-f的核苷酸序列为：5’-AATTTCAAACAAGTTTATAAAGATAGC-(THF)-GTTATATTTCTA-biotin-3’；下游引物mecA-r的核苷酸序列为：5’-TTGTTGTTTGATATAGTCTTCAGAAATA-(THF)-TTAGTTCTTTA-biotin-3’；本发明采用重组酶聚合酶扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。采用本发明的引物检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌特异性强、扩增效率高，可有效、快速地检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测引物试剂盒方法

[实用新型]一种用于检测食品中细菌的探针和试剂盒-CN201520108675.8有效
发明人：方国伟;洪冉;刘振世;易春 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种用于检测食品中细菌的探针，该探针为分子信标探针，未与靶位点杂交上时呈发夹结构，不会发出荧光，只有与靶位点特异性地结合后，才有荧光产生；本实用新型的检测方法信号强度高，特异性强，操作简单，检测成本低，可以高效、快速地检测食品中的细菌；本实用新型还提供了一种用于检测食品中细菌的试剂盒。
一种用于检测食品细菌探针试剂盒

[实用新型]一种梯度变温荧光原位杂交仪-CN201520108112.9有效
发明人：刘振世;易春;方国伟;洪冉 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种梯度变温荧光原位杂交仪，包括杂交反应板、杂交控温装置、避光盖和操作面板；杂交反应板为杂交试剂进行荧光原位杂交的区域，杂交反应板包括反应面，所述反应面由大小相等的板块构成；操作面板用于设定最高温度、最低温度和是否开启避光盖；杂交控温装置用于对板块进行加热，使得所有板块上形成等差的温度梯度；本实用新型通过提供具有梯度变化的杂交温度，从而缩短摸索最适杂交温度的时间，提升实验效率。
一种梯度荧光原位杂交

[实用新型]一种改进的核酸吸附柱-CN201520108721.4有效
发明人：易春;洪冉;刘振世;方国伟 -专利权人： 苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C12M1/12 文献下载
摘要：本实用新型涉及分子生物学领域，公开了一种改进的核酸吸附柱，包括中空的柱体，柱体包括上开口和下开口，所述柱体内部设有第一圆锥面和第二圆锥面，第一圆锥面倒置于第二圆锥面的上方，第一圆锥面的顶部设有第一开孔，第二圆锥面的顶部设有第二开孔，第一开孔与第二开孔对接，所述第二圆锥面的下方设有膜，膜的外边沿与柱体的内壁相交，第二圆锥面与膜之间形成放置核酸吸附介质的空间，从上开口进入柱体的液体只能通过第一开孔和第二开孔进入放置核酸吸附介质的空间。本实用新型的改进的核酸吸附柱使细胞裂解液缓慢均匀通过核酸吸附介质，提高核酸的提取纯度，为下游的核酸检测实验提供纯净的核酸试剂。
一种改进核酸吸附

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