本发明公开了一种用于检测分析可溶性B7‑H5蛋白含量的酶联免疫试剂盒，其特征在于该试剂盒包括B7‑H5‑2E5和B7‑H5‑7B10两种抗人B7‑H5单克隆抗体：B7‑H5‑2E5包括重链和轻链，其中重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.1；轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.2；B7‑H5‑7B10同样包括重链和轻链，其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.3；B7‑H5‑7B10的轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.4。此外，本发明还公开了该试剂盒的用途。本发明的酶联免疫试剂盒能够有效检测可溶性B7‑H5含量。利用该试剂盒检测发现，健康人血清中含有一定基础水平的可溶性B7‑H5蛋白，结直肠癌、肺癌和胃癌患者血清可溶性B7‑H5含量明显升高，与患者的临床分期和病理有相关性，肿瘤患者体液中可溶性B7‑H5含量检测具有潜在的临床价值。
本发明公开了一种人源化的鼠抗人B7‑H3单克隆抗体，包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的有益效果为：本发明提供了一种人源化的鼠抗人B7‑H3单克隆抗体3E8(克隆号/酶标板编号：3E8)是鼠源的抗体通过抗体工程技术进行改造，具有较弱的免疫原性，更有利于未来的人体应用；能够抑制B7‑H3与原癌基因c‑Met结合，使得该抗体具有明确的阻断位点；能够抑制荷瘤小鼠体内肿瘤生长的作用，使得该抗体具有广泛的临床应用前景。
本发明公开了一种抗人B7‑H3单克隆抗体，包括重链和轻链，所述重链可变区(mVH)的氨基酸序列与SEQ ID NO.1相同，具体如下：EVQLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGFTFSRYAMSWVRQTPEKRLEWVATISDDGRNTYDRDSVKGRFTISRDNARNTLYLQMSSLRSEDTALYYCVRHRAITTARFDYWGQGTSLTVSS；所述轻链可变区(mVL)的氨基酸序列与SEQ ID NO.2相同，具体如下：DILMTQSPSSMSVSLGDTVSITCHASQDISSNIGWLQQGPGNSFKGLIYHGTNLEDGVPSRFSGSGSGADYSLTISGLESEDFADYYTLQSVQFPYTFGGGTKLEIK。本发明还公开了其检测方法、应用及试剂盒。本发明提供的抗人B7‑H3单克隆抗体可以用于肿瘤组织的免疫组化检测，提高肿瘤标本免疫组化检测的精确度，有助于恶性肿瘤的诊断、确定原发部位和病理分型，提高肿瘤尤其是低分化或未分化肿瘤的诊断准确率。
本发明公开了一种用于检测分析可溶性CD25蛋白含量的酶联免疫试剂盒，试剂盒包括CD25‑5G1和CD25‑2D2两种抗人CD25单克隆抗体：所述的CD25‑5G1单克隆抗体，包括重链和轻链，其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：1；轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：2；所述的CD25‑2D2单克隆抗体，包括重链和轻链，其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：3；轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：4。本发明的酶联免疫试剂盒能够有效检测可溶性CD25含量。利用该试剂盒检测发现，健康人血清中含有一定基础水平的可溶性CD25蛋白，类风湿关节炎患者、Graves病患者、I型糖尿病患者血清可溶性CD25含量明显升高，与患者的临床分期、身抗体产生及疗效有相关性。
本发明提出一种抗人B7‑H3分子的人源化单克隆抗体，所述抗人B7‑H3单克隆抗体为hu4G4，包括重链和轻链，所述hu4G4的重链可变区(VH)的氨基酸序列与SEQ ID NO.1相同；hu4G4的轻链可变区(VL)的氨基酸序列与SEQ ID NO.2相同；该人源化抗体在小鼠荷瘤模型中能特异识别肿瘤细胞，偶联碘131能有效抑制胶质瘤荷瘤小鼠的肿瘤生长，为靶向B7‑H3分子的肿瘤免疫治疗提供治疗性抗体候选分子。
本发明公开了一种检测可溶性LAG‑3蛋白含量的酶联免疫检测试剂盒及应用，所述试剂盒包括两种抗人LAG‑3单克隆抗体；其中LAG‑3‑4F4抗体的重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：1，轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：2；LAG‑3‑4E12抗体的重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：3，轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：4。本发明还提供一种酶联免疫检测试剂盒，是使用LAG‑3‑4F4抗体作为包被抗体，而抗体LAG‑3‑4E12作为检测抗体。本发明的试剂盒能够有效检测可溶性LAG‑3含量，临床上辅助诊断肿瘤病患，且辅助鉴别诊断炎症和自身免疫性疾病患者。
本发明提供一种激发型抗人CD40分子的人源化单克隆抗体，所述抗人CD40单克隆抗体为huXG40，包括重链和轻链，所述huXG40的重链可变区VH的氨基酸序列为SEQ ID NO.1；huXG40的轻链可变区VL的氨基酸序列为SEQ ID NO.2相同；该人源化抗体能有效抑制结肠癌小鼠肿瘤生长，介导CD8+T淋巴细胞向肿瘤组织浸润，为靶向CD40分子的肿瘤免疫治疗提供必要的物质基础。
本发明公开了一种用于检测分析可溶性B7‑H5蛋白含量的酶联免疫试剂盒，其特征在于该试剂盒包括B7‑H5‑2E5和B7‑H5‑7B10两种抗人B7‑H5单克隆抗体：B7‑H5‑2E5包括重链和轻链，其中重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.1；轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.2；B7‑H5‑7B10同样包括重链和轻链，其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.3；B7‑H5‑7B10的轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.4。此外，本发明还公开了该试剂盒的用途。本发明的酶联免疫试剂盒能够有效检测可溶性B7‑H5含量。利用该试剂盒检测发现，健康人血清中含有一定基础水平的可溶性B7‑H5蛋白，结直肠癌、肺癌和胃癌患者血清可溶性B7‑H5含量明显升高，与患者的临床分期和病理有相关性，肿瘤患者体液中可溶性B7‑H5含量检测具有潜在的临床价值。
本发明公开了一种检测可溶性ST2含量的酶联免疫检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括两种抗人ST2单克隆抗体：所述第一抗人ST2单克隆抗体为ST2‑4F12抗体，包括重链和轻链，所述ST2‑4F12的重链可变区(mVH)的氨基酸序列与SEQ ID NO.1相同；ST2‑4F12的轻链可变区(mVL)的氨基酸序列与SEQ ID NO.2相同；所述第二抗人ST2单克隆抗体为ST2‑2D1抗体，包括重链和轻链，所述ST2‑2D1的重链可变区(mVH)的氨基酸序列与SEQ ID NO.3相同；ST2‑2D1的轻链可变区(mVL)的氨基酸序列与SEQ ID NO.4相同。本发明还公开了其用途。本发明的试剂盒能够有效检测可溶性ST2含量，为后续的质量发挥作用。
本发明公开了包被抗体，所述包被抗体为鼠抗人B7‑H4单克隆抗体8D4，其重链如SEQ ID NO：1所示氨基酸序列；其轻链如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列；检测抗体，所述检测抗体为鼠抗人B7‑H4单克隆抗体7E1，其重链如SEQ ID NO：3所示氨基酸序列；其轻链如SEQ ID NO：4所示氨基酸序列。可以定量分析人体血清、血浆和组织液中可溶性B7‑H4蛋白的表达水平。
