|
钻瓜专利网为您找到相关结果 850个,建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]pH和温度敏感性水凝胶及其制备方法-CN200710042752.4无效
-
尹静波;郁杨;颜世峰;谢勇涛;罗坤;马嘉;陈学思
-
上海大学
-
2007-06-26
-
2007-11-28
-
C08J3/075
- 本发明涉及一种具有pH和温度敏感性水凝胶及其制备方法。该水凝胶由羧甲基壳聚糖、聚甲基乙烯基醚和水组成,其中羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的摩尔比为:1∶1~10,余量为水。该水凝胶的制备方法为:将羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚按1∶1~10的摩尔比溶于去离子水,搅拌使其充分混合,并控制羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的浓度分别在0.1~1.0M范围内;将上述混合溶液置于辐射强度20~60KGy的电子束下进行辐照,即得pH和温度敏感性水凝胶。本发明方法制备的羧甲基壳聚糖CMCS/聚甲基乙烯基醚PVME水凝胶,它不仅具有温度和pH双敏感性,与纯的PVME水凝胶相比,其体积响应时间可调,可延长药物缓释时间,且部分可降解,大大扩大其应用范围。
- ph温度敏感性凝胶及其制备方法
- [发明专利]pH敏感性水凝胶及其制备方法-CN200710042753.9无效
-
尹静波;郁杨;颜世峰;谢勇涛;罗坤;马嘉;陈学思
-
上海大学
-
2007-06-26
-
2007-11-21
-
C08J3/075
- 本发明涉及一种pH敏感性水凝胶及其制备方法。该水凝胶由羧甲基壳聚糖、聚甲基乙烯基醚、交联剂戊二醛和水组成,其中羧甲基壳聚糖与聚甲基乙烯基醚的摩尔比为1∶0.25~1.5;交联剂戊二醛与羧甲基壳聚糖的摩尔比为1∶10~30,余量为水。该水凝胶的制备方法为:搅拌下,将羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚按1∶0.25~1.5的摩尔比溶于去离子水中,并使其充分混合,同时控制羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的浓度在0.05~0.1M范围;再按与羧甲基壳聚糖摩尔比为1∶10~30的比例,向上述混合溶液中滴加戊二醛,继续搅拌反应30~60分钟,静置后注入模具中,室温下干燥至衡重,即得半互穿网络pH敏感性水凝胶。发明所得水凝胶不仅具有良好的pH敏感性,PVME的加入改善了CMCS又硬又脆的缺点,使得到的材料具有高黏着力和柔软性,并且这种水凝胶可在一定条件下降解,作为药物缓释载体具有潜在应用价值。
- ph敏感性凝胶及其制备方法
- [发明专利]生物可降解聚酯氟尿嘧啶微球及其制备方法-CN200510024947.7无效
-
尹静波;陈红丹;陈学思;庄秀丽;罗坤;曹田
-
上海大学;中国科学院长春应用化学研究所
-
2005-04-07
-
2005-10-26
-
A61K9/16
- 本发明涉及一种可生物降解性聚酯包裹氟尿嘧啶载药微球及其制备方法。本发明的一种生物可降解聚酯氟尿嘧啶微球,所采用的包覆材料为聚乳酸或乳酸-乙二醇嵌段共聚物。其制备方法为:首先将聚乳酸或乳酸-乙二醇嵌段共聚物以及司班20充分溶解于二氯甲烷中,在超声振荡下将SiO2均匀分散于上述溶液中,形成悬浮液,在超声震荡下,将该悬浮液中注入到5-氟尿嘧啶NaOH溶液中,均匀分散,形成W/O的初乳液,将该初乳液在高速搅拌下注入含2.5wt%明胶的5-氟尿嘧啶饱和水溶液中,经乳化形成W/O/W乳液,搅拌至二氯甲烷全部挥发,使固化微球;经真空干燥后,在冰箱内保存。本发明制备的氟尿嘧啶载药微球,氟尿嘧啶的载药量达到17.2%~39.9%以上,与上述文献报道相比,载药量得到了明显的提高。而且微球表面光滑,不粘连,微球尺寸为6.5~92.5μm,直径分布均匀,并具有显著的长效、缓释作用。
- 生物降解聚酯嘧啶及其制备方法
- [发明专利]氟尿嘧啶载药微球及其制备方法-CN200510023581.1无效
-
尹静波;陈红丹;罗坤;曹田;叶翠
-
上海大学
-
2005-01-26
-
2005-10-12
-
A61K31/513
- 本发明涉及一种氟尿嘧啶载药微球及其制备方法。该氟尿嘧啶载药微球,是以聚乳酸作为包覆材料,以纳米二氧化硅或介孔型二氧化硅为载体,利用二氧化硅的吸附作用,吸附氟尿嘧啶而形成的,其载药量为18.7%-32.6%,平均粒径为13.25-40.01μm。该载药微球的制备方法为:将聚乳酸PLA二氯甲烷中,再将SiO2均匀分散于PLA溶液中,形成悬浮液,搅拌下将此悬浮液注入到明胶水溶液中,形成水包油型O/W乳液,再经搅拌使二氯甲烷挥发,固化微球,通过离心收集并用二次蒸馏水洗涤微球后在20-50℃真空干燥,得到SiO2-PLA微球;然后将此微球浸泡于氟尿嘧啶盐酸溶液中,浸泡1小时,将此悬浮液中的微球离心,收集,并用二次蒸馏水洗涤后冷冻干燥,即得氟尿嘧啶载药微球。本发明制备的氟尿嘧啶载药微球,载药量得到了明显的提高。而且微球表面光滑,不粘连,微球尺寸为13.25~40.01μm,直径分布均匀,并具有显著的长效、缓释作用和组织靶向性。
- 嘧啶载药微球及其制备方法
|