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- [发明专利]制备取代的2-[2-(苯基)乙基氨基]烷酰胺衍生物的方法-CN202080029238.0在审
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W·里昂;兰东晓;张伟芳;方项;吴思忠
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纽朗制药公司
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2020-04-14
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2021-11-26
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C07C237/06
- 本发明涉及一种制备式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中R是(C3‑C10)烷基、或ω‑三氟(C3‑C10)烷基；R1和R2独立地是氢、羟基、(C1‑C8)烷氧基、(C1‑C8)烷硫基、卤代、三氟甲基或2,2,2‑三氟乙基；或R1和R2之一是在R‑O‑基团的邻位处，且与该同一R‑O‑一起代表式(A)基团，其中R0是(C2‑C9)烷基；R3和R4独立地是氢、(C1‑C4)烷基；或R4是氢且R5是选自‑CH2‑OH、‑CH2‑O‑(C1‑C6)烷基、‑CH(CH3)‑OH、‑(CH2)2‑S‑CH3、苄基及4‑羟苄基的基团；或R4和R5与相邻碳原子一起形成(C3‑C6)环烷基残基；R5和R6独立地是氢或(C1‑C6)烷基；或与相邻氮原子一起形成5‑6元单环饱和杂环，其任选含有一个选自‑O‑、‑S‑及‑NR7‑的另外的杂原子，其中R7是氢或(C1‑C6)烷基；且其中任选地，基团R、R1、R2、R3、R4、R5和R6优选R基团中的一或多个氢原子可被氘原子取代。
- 制备取代苯基乙基氨基烷酰胺衍生物方法
- [发明专利]环戊基衍生物-CN200480034659.3有效
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P·梅洛尼;C·M·萨比多戴维;A·蕾斯蒂沃;R·福拉尼;P·萨尔瓦蒂
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纽朗制药公司
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2004-11-12
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2006-12-27
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C07C237/24
- 本发明涉及以下通式(I)的新的环戊基衍生物，其中X是亚甲基、氧、硫或NR7基团；R1是直链或支链的C1－C8烷基或C3－C8亚链烯基或C3－C8亚炔基链，其任选地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代，芳族环任选地被一个或多个C1－C4烷基、卤素、三氟甲基、羟基或C1－C4烷氧基取代；R2、R3独立地是氢、C1－C3烷基链、卤素、三氟甲基、羟基或C1－C4烷氧基；R4、R5、R6、R7独立地是氢或C1－C6烷基；和其药学上可接受的盐，它们具有作为钠和/或钾通道调控剂的活性，因此可用于预防、减轻和治愈各种病变，包括但不限于神经病学疾病、精神病学疾病、心血管疾病、炎性疾病、眼科疾病、泌尿系疾病、代谢疾病和胃肠疾病，其中上述机理已被描述为发挥病理学作用。
- 环戊基衍生物
- [发明专利]N－酰基－N′－苄基－亚烷基二氨基衍生物-CN200480034601.9无效
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F·塔勒尔;C·M·萨比多戴维;L·法拉韦利;S·加利亚尔迪;E·科隆伯;P·萨尔瓦蒂
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纽朗制药公司
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2004-11-12
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2006-12-27
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C07D207/267
- 本发明涉及以下通式(I)的新的N－酰基－N′－苄基－亚烷基二氨基衍生物，其中A是直链或支链的C2－C8烷基链；X是亚甲基、氧、硫或NR7基团；R1是直链或支链的C1－C8烷基或C3－C8亚链烯基或C3－C8亚炔基链，其任选地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代，芳族环任选地被一个或多个C1－C4烷基、卤素、三氟甲基、羟基或C1－C4烷氧基取代；R2、R3独立地是氢、C1－C3烷基链、卤素、三氟甲基、羟基或C1－C4烷氧基；R4、R5独立地是氢或C1－C6烷基；R6是氢或者直链或支链的C1－C8烷基，或者与R5连接可以构成五至七元内酰胺；R7是氢或C1－C6烷基；和其药学上可接受的盐，它们具有作为钠和/或钾通道调控剂的活性，因此可用于预防、减轻和治愈各种病变，包括但不限于神经病学疾病、精神病学疾病、心血管疾病、炎性疾病、眼科疾病、泌尿系疾病、代谢疾病和胃肠疾病，其中上述机理已被描述为发挥病理学作用。
- 酰基苄基烷基氨基衍生物
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