|
钻瓜专利网为您找到相关结果 13个,建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]一种包被复合维生素及其制备方法与应用-CN201810388023.2有效
-
谢艳霞;章昭琳;易彦洋;曾繁山
-
江西派尼生物药业有限公司
-
2018-04-26
-
2022-06-28
-
A23K20/174
- 本发明涉及一种包被复合维生素及其制备方法与应用,按重量分计,所述包被复合维生素包括组分1:维生素B1 1~2份、维生素B2 1~2份、维生素B6 2~4份、维生素B12 0.5~1.5份、维生素C 20~35份、聚维酮K30 1~5份、包衣剂1~10份、玉米淀粉0~100份;组分2:蛋氨酸0.8~2份、亮氨酸1~2份、精氨酸0.5~1.5份、赖氨酸1~2份、苏氨酸1.2~2份、缬氨酸1~2份、聚维酮K30 1~5份、柠檬黄1~10份、玉米淀粉0~100份;组分3:维生素A 2~3份、维生素D3 1~1.8份、维生素E 3~4份、维生素K3 1.2~2份、聚维酮K30 1~5份、包衣剂1~10份、玉米淀粉0~100份。所述包被复合维生素的多种组分相互配伍,营养既全面又增效;能有效提高畜禽的免疫力,促进畜禽的生长。
- 一种包被复合维生素及其制备方法应用
- [发明专利]双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立-CN201310070885.8无效
-
万翠香;魏华;夏慧玲;许恒毅;章昭琳
-
南昌大学
-
2013-03-06
-
2013-06-12
-
C12N15/74
- 一种双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立,该建立方法包括构建serpin基因自杀型打靶载体UPD;以pDG7为骨架,装载上双歧杆菌的启动子,构建双歧杆菌-大肠杆菌的穿梭表达载体pDG-Hup;在pDG-Hup基础上构建Cre酶基因的双歧杆菌-大肠杆菌穿梭表达载体pDG-hup-cre;将打靶载体转化入双歧杆菌,通过同源重组得到双歧杆菌serpin基因缺失株;利用位点特异性重组酶体系Cre-loxp系统,将双歧杆菌基因组中引入的壮观霉素spc基因移除,实现了双歧杆菌抗性基因的无痕敲除。本发明利用同源重组的原理获得双歧杆菌功能基因的缺失株,可应用于双歧杆菌功能基因的敲除,改良菌种。
- 杆菌功能基因无痕敲方法建立
|