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[发明专利]一种人诱导多能干细胞诱导分化建立肝脏类器官的方法-CN202211562602.7在审
发明人：解军;冯志伟;周冰蕊;穆箭兵;刘志贞;徐钧;魏云亮;王晓玲;帅旗志;黄婷娟 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种人诱导多能干细胞诱导分化建立肝脏类器官的方法。所述方法包括：人多能干细胞培养、定向内胚层的诱导、前肠内胚层的诱导、FG细胞3D扩增及肝脏类器官诱导培养和肝脏类器官成熟。所述方法克服了现有技术的缺点，首先，人诱导多能干细胞可以由人体的血液细胞、皮肤细胞等去分化诱导而来，解决了细胞来源的问题；另外，由于多能干细胞的全能性，由多能干细胞分化来的肝脏类器官可以生成含有多种细胞成分的肝脏类器官，再加上由多能干细胞生成类器官的方案中可以对干细胞进行基因编辑和标记，并可以大批量、标准化进行分化，因此具有广阔的应用前景。
一种诱导多能干细胞分化建立肝脏器官方法

[发明专利]一种BPDE加合基因的鉴定方法-CN201910428952.6有效
发明人：郑金平;曹彬;吕懿;王丹;穆箭兵 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及BPDE加合基因的鉴定领域，具体是一种BPDE加合基因的鉴定方法。基于染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）的原理，通过Anti‑BPDE抗体对富集到的BPDE‑DNA加合物进行高通量测序以构建B[a]P加合物靶基因位点精准定位技术。在该方法中，检测到的BPDE加合靶基因为BPDE与基因之间的直接作用，并且在检测过程中不需要对小分子进行化学修饰、不会影响到小分子原有的活性、不受任何细胞和组织类型限制、不求使用纯DNA，甚至可以使用全细胞裂解物，可广泛应用于小分子加合靶基因的鉴定。
一种 bpde 基因鉴定方法

[发明专利]一种BPDE加合靶蛋白的鉴定方法-CN201910428945.6在审
发明人：郑金平;王丹;吕懿;曹彬;穆箭兵 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及BPDE加合靶蛋白的鉴定领域，具体是一种BPDE加合靶蛋白的鉴定方法。该方法包括1）收集细胞及提取蛋白；2）细胞裂解物的染毒及蛋白酶消化；3）质谱前样品准备；4）LC‑MS/MS分析：取肽段进行色谱分离；肽段分离后用质谱仪进行DDA质谱分析；5）质谱数据库检索：下载蛋白质数据库，根据质谱分析数据获得BPDE靶蛋白。该方法可直接鉴定蛋白裂解物中可与BPDE加合的靶蛋白，并且在检测过程中不需要对小分子进行化学修饰、不会影响到小分子原有的活性、不受任何细胞和组织类型限制、不要求使用纯蛋白质，甚至可以使用全细胞裂解物，可广泛应用于小分子加合靶蛋白的鉴定。
靶蛋白加合小分子蛋白质数据库全细胞裂解物质谱分析数据蛋白裂解物蛋白酶消化细胞裂解物质谱数据库细胞纯蛋白质化学修饰鉴定领域色谱分离样品准备质谱分析组织类型肽段分离染毒原有的质谱仪下载质谱肽段检索蛋白检测应用分析