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[发明专利]一种不对称合成4‑硝基甲基‑3‑苄基‑3,4‑二氢香豆素衍生物的方法-CN201510167107.X有效
发明人：王启发;程青芳;张金彪 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07D311/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称合成4‑硝基甲基‑3‑苄基‑3，4‑二氢香豆素衍生物的方法，该合成方法的反应式为所述反应式中，R1和R2为芳环上的基团；催化剂为噁嗪并三氮唑四氟硼酸盐类物质；碱为碱金属的醋酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、有机胺。该方法丰富了手性二氢香豆素类化合物的种类，为具有两个手性中心的手性二氢香豆素衍生物的合成提供一种高效和立体选择性高的不对称合成方法。
一种不对称合成硝基甲基苄基二氢香豆素衍生物方法

[发明专利]一种催化芳香醛与硝基烯烃分子间Stetter反应的方法-CN201510161841.5有效
发明人： 程青芳;王启发;周菲菲 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07C205/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化芳香醛与硝基烯烃分子间Stetter反应的方法，该合成方法的反应式为：所述反应式中，R₁为芳环上的基团；R₂为双键碳上的基团；催化剂为噻唑四氟硼酸卡宾盐和芳基硫脲的混合物；碱为碱金属的醋酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐及有机胺。该方法为催化芳香醛与硝基烯烃分子间Stetter反应和合成具有重要功能的β‑硝基酮提供了一种有效的方法。
一种催化芳香硝基烯烃分子 stetter 反应方法

[发明专利]一种制备坎利酮的方法-CN201610310497.6在审
发明人：王启发;程青芳;刘洲;耿琦琦;许兴友 -专利权人：江苏省海洋资源开发研究院（连云港）
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备坎利酮的方法，包括下列步骤：步骤1，将式（II）化合物与丙烯醛在催化剂作用下反应，得到式（III）化合物；步骤（2），将式（III）化合物与氯醌反应脱氢，即制得坎利酮；本发明提供的坎利酮的制备方法步骤短、操作简便、合成效率高，适于工业化生产；为制备坎利酮提供了一条新的途径。
一种制备坎利酮方法

[发明专利]一种恩拉霉素溶液及其制备方法-CN201610139581.6在审
发明人： 程青芳;李润普;东贤;巴东风 -专利权人：石家庄高科动物保健品有限公司
申请日： 2016-03-12 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩拉霉素溶液及其制备方法，按照恩拉霉素菌丝体：浸提液的重量比为1：9，在恩拉霉素菌丝体中加入浸提液，浸提液由乙醇溶液、盐酸溶液和水按照20：1：21的体积比混合而成，通过一定时间的浸提，然后沉淀过滤，取澄清滤液即得。本发明工艺简单，易于操作，直接用恩拉霉素菌丝体制备恩拉霉素溶液，所用原辅料取材方便、供应充足，克服了用恩拉霉素纯品原料进行生产时，由于原料供应量有限且价格昂贵，而无法进行大规模生产的弊端。
一种霉素溶液及其制备方法

[发明专利]一种制备恩拉霉素预混剂的方法-CN201510570363.3在审
发明人：巴东风;程青芳;高晓华;李海亭 -专利权人：石家庄高科动物保健品有限公司
申请日： 2015-09-09 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A23K1/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备恩拉霉素预混剂的方法，先将恩拉霉素发酵液升温至70-75℃，而后加入恩拉霉素发酵液质量的0.5-1.0%的复合抗氧化剂，并加入恩拉霉素发酵液质量的0-12%的助滤剂进行搅拌，要充分搅拌均匀。将上述搅拌均匀的物质进行板框过滤，闪蒸干燥，添加辅料稀释制得恩拉霉素预混剂。本发明简单易行、成本低，与不进行预处理的成品相比，成品的降解程度明显减弱，稳定性显著提高。
一种制备霉素预混剂方法

[发明专利]一种不对称合成手性二氢香豆素衍生物的方法-CN201510161749.9在审
发明人： 程青芳;王启发;靳宏志 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D311/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称合成手性二氢香豆素衍生物的方法，该合成方法的反应式为：所述反应式中，R₁为芳环上的基团；R₂为手性碳上的基团；催化剂为二氢吡咯并三氮唑四氟硼酸卡宾盐，碱为碱金属的醋酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、有机胺。该方法丰富了手性二氢香豆素类化合物的种类，为合成手性中心在C-3位置的手性二氢香豆素衍生物提供了一种新的高效和立体选择性高的方法。
一种不对称合成手性二氢香豆素衍生物方法

[发明专利]一种合成氮上连有噻唑环的β-氨基酸的方法-CN201410194882.X无效
发明人：王启发;孙宇;廖云鹏;沈梦瑶;程青芳 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成氮上连有噻唑环的β-氨基酸的方法，它是将醛、噻唑胺及丙二酸二酯发生三组分一锅Mannich反应，高收率地制得β-氨基酸衍生物，该衍生物在碱作用下水解、酸化、再加热脱羧，减压蒸去溶剂及水洗后，不需要进一步纯化即得高纯度的氮上连有噻唑环的β-氨基酸。本发明提供的氮上连有噻唑环的β-氨基酸的合成方法原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，对环境友好，合成的β-氨基酸结构具有多样性。
一种合成氮上连有噻唑氨基酸方法

[发明专利]一种合成碘普罗胺的新方法-CN201410195357.X有效
发明人：王启发;王静文;沈梦瑶;程青芳 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成碘普罗胺的新方法，包括下列步骤：步骤1，将甲氧基乙酸与三光气反应后直接与5-氨基-2，4，6-三碘异酞酰氯一锅反应制得式(II)化合物5-[(2-甲氧基)乙酰胺基]-2，4，6-三碘异酞酰氯；步骤2，式(II)化合物与N-甲基-2，3-二羟基丙胺在固体催化剂ZrO₂-Cr₂O₃作用下缩合得式(III)化合物5-[(2-甲氧基)乙酰胺基]-3-(2，3-二羟基-N-甲基丙胺基甲酰基)-2，4，6-三碘苯甲酰氯；步骤3，式(III)化合物与2，3-二羟基丙胺在催化剂作用下缩合即制得式(I)化合物碘普罗胺。本发明提供的碘普罗胺的合成方法副产物少，产品质量易控制，纯度高，所用的试剂价廉、易得，步骤少，操作简单，总收率较高。适于工业化生产，为制备碘普罗胺提供了一条新的途径。
一种合成普罗新方法

[发明专利]一种含有水杨醛席夫碱的双子季铵盐及其制备方法-CN201410192656.8无效
发明人：刘霖;岳夏丹;王娇娇;张可人;程青芳;张田林 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2014-05-05 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D233/61 文献下载
摘要：本发明提供一种含有水杨醛席夫碱的双子季铵盐，是结合席夫碱液晶分子和季铵离子液晶分子的结构特点，根据液晶应用需要和技术要求，将水杨醛席夫碱亚胺(-CH＝N-)作为共轭介晶基元连接的键桥，形成具有可见光响应性的功能离子液晶；同时将季铵阳离子与水杨醛席夫碱亚胺的酚氧阴离子关联，形成季铵阳离子-水杨醛席夫碱酚氧基阴离子的内盐结构，降低其熔点，形成温度更宽范的稳定液晶相，挖掘其在光信息存储、光控分子取向、分子开关、集成光学等领域中的潜在广阔应用。
一种含有水杨醛席夫碱双子铵盐及其制备方法

[发明专利]一种合成依鲁替尼中间体4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的方法-CN201410194883.4无效
发明人： 程青芳;周菲菲;林敏;王启发 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成依鲁替尼重要中间体4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶的方法，包括下列步骤：步骤1，将丙二腈与原甲酸三乙酯缩合后与水合肼一锅反应制得5-氨基-4-氰基吡唑；步骤2，将5-氨基-4-氰基吡唑与甲酰胺缩合制得式(II)化合物4-氨基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶；步骤3，将式(II)化合物与溴化剂发生溴代反应得式(III)化合物4-氨基-3-溴-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶；步骤4，将式(III)化合物与三甲基对苯氧基苯基锡在金属钯催化剂作用下发生Stille反应即制得式(I)化合物4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶。本发明提供的依鲁替尼重要中间体4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶的合成方法原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，适于工业化生产，为制备依鲁替尼及中间体提供了一条新的途径。
一种合成依鲁替尼中间体氨基苯氧基苯基吡唑嘧啶方法

[发明专利]一种合成沙格列汀中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸的方法-CN201410195327.9有效
发明人： 程青芳;张金彪;王静文;沈梦瑶;王启发 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备沙格列汀重要中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸的新方法，包括下列步骤：步骤1，将2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-氧代乙酸叔丁酯在自制的手性方酰胺基醇催化剂作用下与苄胺发生不对称还原氨基化反应，水解酯后得到3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸；步骤2，将3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸与二碳酸二叔丁酯反应即制得N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸。本发明提供的沙格列汀重要中间体Ⅳ-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸的合成方法原料廉价易得，步骤短、反应条件温和，操作简便，合成效率高、对环境友好，适于工业化生产，为制备沙格列汀及中间体提供了一条新的途径。
一种合成沙格列汀中间体叔丁氧羰基羟基金刚烷基甘氨酸方法

[发明专利]一种制备高光学纯脱水长春碱的方法-CN201410194247.1有效
发明人： 程青芳;王闪闪;王启发;张金彪;靳宏志 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07D519/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高光学纯脱水长春碱的方法，包括下列步骤：步骤1，将长春质碱在过氧化物和固体酸性催化剂作用下氧化，得到N-氧代长春质碱；步骤2，N-氧代长春质碱与文朵灵在还原剂作用下直接耦合，得到C₁₆-位为S-型和R-型光学异构体的脱水长春碱光学混合物；步骤3，光学混合的脱水长春碱与手性有机酸反应，再经碱化即制得光学纯的脱水长春碱。本发明提供的高光学纯脱水长春碱的合成方法原料相对廉价易得，反应条件温和，操作简便，对环境友好，合成效率高，产物纯度高，催化剂可重复使用，适于工业化生产，为制备高光学纯脱水长春碱提供了一条新的途径。
一种制备光学脱水长春碱方法

[发明专利]表面接枝吡啶鎓离子和水杨醛的芳香聚酰胺复合膜的制备方法-CN201410085452.4有效
发明人：张田林;程青芳;王妍;贾海红;朱彩艳;刘岩峰 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2014-03-05 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： B01D71/56 文献下载
摘要：本发明提供表面接枝吡啶鎓离子和水杨醛芳香聚酰胺复合膜的制备方法，是将表面含有氨基的芳香聚酰胺复合膜中的氨基用作Michael授体，与N-(3-醛基-4-羟基-R-苄基)乙烯基吡啶鎓盐作为Michael受体之间的Michael加成反应，制得表面接枝吡啶鎓离子和水杨醛功能基团的芳香聚酰胺复合膜。
表面接枝吡啶离子水杨芳香聚酰胺复合制备方法

[发明专利]一种防污耐氯亲水的芳香聚酰胺复合膜及其制备方法-CN201410085451.X有效
发明人：张田林;程青芳;王妍;贾海红;朱彩艳;刘岩峰 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2014-03-05 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： B01D69/12 文献下载
摘要：本发明提供一种防污耐氯亲水的芳香聚酰胺复合膜，是通过表面含有酰氯基团芳香聚酰胺复合膜与有机多胺进行酰胺化缩合反应，在芳香聚酰胺复合膜引入氨基；其次，所述芳香聚酰胺复合膜表面上引入的氨基与乙烯基吡啶进行迈克尔加成反应，制得表面含有叔胺基的芳香聚酰胺复合膜；所述表面含有叔胺基的芳香聚酰胺复合膜与5-氯甲基水杨醛的季铵盐化反应，从而制得吡啶鎓离子和水杨醛表面修饰的芳香聚酰胺复合膜。
一种防污耐氯亲水芳香聚酰胺复合及其制备方法

[发明专利]一种2-甲氧基腺苷的合成方法-CN201310285296.1无效
发明人：王启发;程青芳;濮玲玲;耿丽 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2-甲氧基腺苷的方法，包括下列步骤：步骤(1)，式(II)化合物与苯甲酰氯在吡啶溶剂中反应，制得式(III)化合物；步骤(2)，在催化剂作用下，将式(III)化合物与廉价硝化剂发生硝化反应，制得式(IV)化合物；步骤(3)，式(IV)化合物在碱性条件下与甲醇反应，发生甲基化反应并脱去保护基，得到的粗品经重结晶而得到纯净的2-甲氧基腺苷。本发明提供的2-甲氧基腺苷的制备方法原料价廉易得，反应条件温和，操作简便，催化剂可循环利用，对环境友好，合成效率高，较适于工业化生产。
一种甲氧基腺苷合成方法