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[发明专利]一种苯并咪唑类质子泵抑制剂的制备方法-CN201710068424.5在审
发明人： 程卯生;王庆河;马文希;仝巧林;王世成 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-02-08 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯并咪唑类质子泵抑制剂的制备新方法，属于药物合成领域。本发明采用氧化石墨烯和过渡金属盐形成的配合物为催化剂，在有机溶剂中，碱性条件下用氧化剂氧化硫醚得到相应的亚砜类质子泵抑制剂。该方法反应条件温和、收率高、环保、杂质少，并且催化剂可循环使用，适合工业化生产。
质子泵抑制剂苯并咪唑类制备催化剂氧化剂过渡金属盐氧化石墨烯反应条件碱性条件氧化硫醚药物合成有机溶剂可循环配合物亚砜类收率环保

[发明专利]具有抗肿瘤作用的齐墩果酸-3-酮衍生物及其制备方法和用途-CN201610716482.X有效
发明人：刘洋;程卯生;李凤然;王帅;卫高菲 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供具有通式（）所示结构的齐墩果酸‑3‑酮衍生物，其中涉及的通式（）中的R的定义见说明书。本发明还涉及该类化合物的制备方法，以及它们在作为抗肿瘤药物方面的潜在应用。
齐墩果酸酮衍生物制备医药技术领域抗肿瘤药物抗肿瘤作用应用

[发明专利]吡咯并[2;1-b]喹唑啉类衍生物及其制备方法和应用-CN201810193832.8在审
发明人： 程卯生;马超;张林魁;赵颖 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式I所示的取代的吡咯并[2,1‑b]喹唑啉类衍生物及其药学上可接受的盐、光学活性体或异构体，以及该类化合物的制备方法，及其作为神经保护剂，在制备抗脑缺血药物方面的应用。本发明还涉及该类化合物及其在药学上可接受的盐和以该类化合物为活性成分的药物组合物。本发明还涉及含有至少一种该类结构式化合物或其盐的该类化合物给药剂型，其剂型为：片剂、包衣片剂、胶囊、注射用溶液或安瓶、栓剂、贴剂、可吸入的粉末制剂、混旋剂、乳剂和软膏。本发明涉及的通式Ⅰ中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y的定义见权利要求书和说明书。
喹唑啉类衍生物可接受吡咯制备制备方法和应用软膏结构式化合物抗脑缺血药物光学活性体神经保护剂药物组合物包衣片剂粉末制剂给药剂型异构体通式I 安瓶栓剂贴剂吸入胶囊注射应用

[发明专利]一种金催化苄醇氧化的合成方法-CN201510175763.4有效
发明人：刘永祥;程卯生;王晓宇;杜川;石慧;王岩石;刘洋 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明提供了一种有机合成中苄醇氧化的合成方法，反应通式如下，式中1为含有不同取代基的苄醇，式中2为三苯甲醇化合物。反应所需的金催化剂为Ph3PAuCl，Ph3PAuNTf2，HAuCl4，NaAuCl4，Ph3PAuOTf，Ph3PAuSbF6，IPrAuCl，纳米金。反应所需的介质为无溶剂，甲苯，均三甲苯，1,2‑二氯乙烷，四氢呋喃，乙腈，丙酮。反应的实施为微波反应器加热，本发明方法氧化剂三苯甲醇为商业化产品，便宜易得，实验操作简单，底物适用范围广。
一种催化氧化合成方法

[发明专利]一种金催化频哪醇重排的方法-CN201510175333.2有效
发明人：刘永祥;程卯生;石慧;王晓宇;杜川;金盛飞;刘洋 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07C45/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种金催化频哪醇重排的方法，反应通式如下，其中R1,R2,R3,R4,可以是普通烷基，环烷基，芳香环。反应所需的金催化剂为Ph3PAuCl，Ph3PAuNTf2，HAuCl4，NaAuCl4，Ph3PAuOTf，Ph3PAuSbF6，IPrAuCl，纳米金。反应所需的介质为甲苯，均三甲苯，1,2‑二氯乙烷，四氢呋喃，乙腈，丙酮。反应的实施为微波反应器加热，本发明方法，操作简单，应用范围广，反应绿色。
一种催化频哪醇重排方法

[发明专利]1‑取代菲基‑N‑烷基(酰基)‑6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉衍生物及其制备方法和用途-CN201310705739.8有效
发明人：赵冬梅;宋帅;程卯生;王永瑞;张祯;郝晨洲;高禄华 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D217/16 文献下载
摘要：本发明属药物合成领域，涉及1‑取代菲基‑N‑烷基(酰基)‑6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉衍生物及其制备方法和用途。具体涉及一种在1位具有取代菲环、氮原子具有烷基或酰基取代的6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉衍生物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的通式如（I）所示，体外抗肿瘤实验表明，本发明所述的化合物显示了良好的活性，具有较好的生理活性；在抑制肿瘤细胞迁移、侵袭方面，具有较高的研究价值，可进一步研制开发为新型的抗肿瘤药物。(Ⅰ)。
取代烷基酰基二甲四氢异喹啉衍生物及其制备方法用途

[发明专利]Meyer-Schuster重排的新催化方法-CN201510173620.X在审
发明人：刘永祥;程卯生;杜川;王晓宇;石慧;王岩石;刘洋 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种Meyer-Schuster重排的新催化方法，反应通式如下，式中的R₁，R₂，R₃如说明书和权利要求所述。反应所需的催化剂为镧系金属催化剂，包括La(OTf)₃，Nd(OTf)₃，Sm(OTf)₃，Er(OTf)₃，Yb(OTf)₃。溶剂为四氢呋喃，1,2-二氯乙烷，甲苯，甲醇，乙腈，N,N-二甲基甲酰胺，二甲基亚砜。反应的实施为微波反应器加热。本发明方法催化剂载量低，耐水性好，反应收率高，操作简单，应用范围广，生成的α,β-不饱和醛、酮或者酯，是有机合成中重要的中间体。
meyer schuster 重排催化方法

[发明专利]一种艾普拉唑的制备方法-CN201310702091.9在审
发明人：赵冬梅;程卯生;张如亮;宋帅;葛军;罗江胜 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供了一种艾普拉唑的制备方法，本方法以2-硝基-1,4-苯二胺为起始原料通过上述路线制备重要中间体5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑，再对接、氧化得到艾普拉唑，本发明不仅提供了一种新的合成路线，同时提供了艾普拉唑纯化的新方法。该合成路线收率较高，操作简单，无需特殊设配，易于工业化生产。纯化方法操作简单，一次处理得到产品，无需反复纯化，节省大量人力物力和时间，并且产品纯度高，质量好。
一种普拉制备方法

[实用新型]一种包衣流化床-CN201420829559.0有效
发明人：宋成刚;程卯生;刘新泳;严守升;杨磊;苗雪凤 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： B01J2/16 文献下载
摘要：一种包衣流化床，涉及包衣生产装置领域。包括抖袋过滤室1、扩展室2、视窗3、物料室4、喷枪导流筒5、进气室6，喷枪导流筒5在物料室4内，喷枪导流筒5内设有流化床喷枪装置，上部有扩展室2和抖袋过滤室1，底部有进气室6，喷枪导流筒5固定在物料室4侧壁上，流化床喷枪装置设有喷枪夹套52，采用流化床包衣的方法对极小微丸进行包衣，流化床设备的喷枪增加了夹套设计，压缩空气高速区域由于夹套的保护作用，喷枪可以使用较高的雾化压力，以形成非常小的雾化液滴，满足对于粒径小于100μm的极小微丸包衣要求，本实用新型特别适合极小微丸工业化包衣大生产。
一种包衣流化床

[实用新型]一种切线喷流化床造粒装置-CN201420830017.5有效
发明人：宋成刚;程卯生;刘新泳;严守升;苗雪凤;刘春玲;朱素美 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： B01J2/14 文献下载
摘要：一种切线喷流化床造粒装置，涉及造粒生产装置领域。包括：抖袋过滤室1、造粒室2、视窗3、旋转盘4、进气室5，造粒室2设置在抖袋过滤室1下部，旋转盘4设置在进气室5的上部、造粒室2的下部，还包括切线喷喷枪及进料口6，切线喷喷枪及进料口6开口于旋转盘4边缘的切线位，采用切线喷流化床造粒的方法对粉末进行起母造粒，在传统的流化床中增加了切线喷装置，由于切线喷及旋转盘的高速旋转，能够满足由粉末到粒径小于50μm的母粒制造要求，本实用新型特别适合极小微丸工业化造粒大生产。
一种切线喷流化床造粒装置

[发明专利]酰胺咪唑类衍生物及其用途-CN201410756139.9无效
发明人：赵冬梅;孙彬;程卯生;李凤荣;任金红 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：（I）。
咪唑衍生物及其用途

[发明专利]促智药吡拉西坦的合成新方法-CN201410680378.0无效
发明人：赵冬梅;刘瑶;田瑜;郭靖;李洪;宋帅;程卯生 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，涉及一种吡拉西坦合成方法。以α-吡咯烷酮为原料，在减压条件下滴加甲醇钠的甲醇溶液(28.4% w/w)，减压和常压蒸馏甲醇溶剂，待甲醇全部蒸干，缓慢滴加氯乙酸甲酯的甲苯溶液，控制反应温度为20~110^oC，保温反应5.0 h。冷却至室温，抽滤，滤液减压蒸馏，收集100~105^oC的馏份。上述馏分与氨气/甲醇溶液混合后，于50-70^oC反应3-18小时，热滤，得到一次粗品，再将滤液减压浓缩后过滤得到二次粗品，将上述粗品合并用醇类溶剂重结晶，过滤和烘干得白色结晶，即得；其中α-吡咯烷酮、氯乙酸甲酯的摩尔比为1：(1.0～2.0)。该方法反应条件温和、生产操作简便、合成原料及溶剂廉价易得，适合大规模工业化生产；重结晶之后，收率可达到82.4%(以α-吡咯烷酮计)，纯度>99.9%。
促智药吡拉西坦合成新方法

[发明专利]一种金催化的茚酮合成方法-CN201410477865.7在审
发明人：刘永祥;程卯生;彭肖石;郭佳;刘洋 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07C49/757 文献下载
摘要：本发明提供了一种茚酮的合成方法。反应通式如下所示，该方法的反应底物为不同取代的1,5-烯炔，催化剂为Ph₃PAuCl、Ph₃PAuNTf₂、HAuCl₄、NaAuCl₄、Ph₃PAuOTf、Ph₃PAuSbF₆或IPrAuCl，反应所需的介质为甲醇、甲苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿或四氢呋喃。反应的实施可以通过微波加热促进反应进行，也可以通过加热搅拌进行。此反应在金催化剂存在的条件下可将环化与氧化串联生成一系列含茚酮的化合物，具有操作简单、应用范围广、副产物少、收率高和反应绿色的特点。
一种催化合成方法

[发明专利]一种金催化不对称醚的合成方法-CN201410478288.3有效
发明人：刘永祥;程卯生;王晓宇;石慧;杜川;王岩石;刘洋 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07C41/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种有机合成中不对称醚的合成方法，反应通式如下，式中R-OH为苄醇，对甲氧基苄醇，叔丁醇，二苯甲醇，三苯甲醇。式中R’OH为普通烷基醇或含羟基化合物。反应所需的金催化剂为Ph₃PAuCl，Ph₃PAuNTf₂，HAuCl₄，NaAuCl₄，Ph₃PAuOTf，Ph₃PAuSbF₆，IPrAuCl，纳米金。反应所需的介质为：无溶剂，甲苯，均三甲苯，1,2-二氯乙烷，四氢呋喃，乙腈，丙酮。反应的实施为微波反应器加热，本发明方法原料易得，操作简单，应用范围广，原子经济性好，反应绿色。
一种催化不对称合成方法

[发明专利]一种具有抗肿瘤作用的齐墩果酸衍生物及其制备方法和用途-CN201410407754.9有效
发明人：刘洋;卫高菲;王帅;程卯生 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供具有通式（）所示结构的齐墩果酸衍生物，其中涉及的通式（）中的R的定义见说明书。本发明还涉及该类化合物的制备方法，以及它们在作为抗肿瘤药物方面的潜在应用。
一种具有肿瘤作用果酸衍生物及其制备方法用途