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- [发明专利]一种氨基化碳量子点可降解荧光薄膜的制备方法-CN202211058734.6在审
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张现峰;葛金龙;石春杰;陈云徽
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蚌埠学院
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2022-08-30
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2022-11-01
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C08L67/04
- 本发明公开一种氨基化碳量子点可降解荧光薄膜的制备方法，包括以下步骤：S1：将季戊四胺、油胺加入无水乙醇中，超声分散7min，使其混合均匀，并转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中，120‑150℃溶剂热反应4‑8h后，旋转蒸发，再将所得深棕色产物溶于丙酮中，再加入催化剂，搅拌溶解后，得氨基化碳量子点溶液；S2：将端羧基聚乳酸溶于二氯甲烷中，配制成5wt％聚乳酸溶液，再向其中滴加氨基化碳量子点溶液，搅拌反应1‑3h，再涂覆于石英片上，自然晾干后，即得所述氨基化碳量子点可降解荧光薄膜。本发明首次以季戊四胺作为碳源、油胺作为稳定剂制备出氨基化碳量子点，并接枝到聚乳酸长链末端，提高二者的复合稳定性，还抑制了碳量子点荧光猝灭，提高其荧光稳定性。
- 一种氨基化量子降解荧光薄膜制备方法
- [发明专利]一种生物降解食用色素微胶囊的制备方法-CN202010168767.0有效
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宋任远;阮郑;于晓锋;石春杰
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蚌埠学院
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2020-03-12
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2022-04-01
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B01J13/14
- 一种生物降解食用色素微胶囊的制备方法，步骤如下：取聚乳酸和二氯甲烷放入反应容器搅拌，放置于水浴锅中加热，加入聚乙烯吡咯烷酮和曲拉通X‑100，得到油相体系；取甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、去离子水、过硫酸钾、亚硫酸氢钠混合后通氩气，然后加入胭脂红混合均匀投入反应器中搅拌均匀，得到W/O内水相体系；取聚乙烯醇、Tween‑80和去离子水混合搅拌均匀，得到外水相体系；将W/O内水相体系加入至外水相体系，在450r/min的转速下持续搅拌至体系稳定，然后降温至室温，过滤得到球体，用热水对球体进行淋洗，真空干燥后得到彩色聚合物微球，即生物降解食用色素微胶囊。本发明制备的微胶囊旨在降低偶氮色素的毒性。
- 一种生物降解食用色素微胶囊制备方法
- [发明专利]原位反应制备镁铝尖晶石-碳化硅复合材料的方法-CN201910983956.0有效
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石春杰;邰燕芳;李倩;杨青;陈雪
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蚌埠学院
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2019-10-16
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2022-03-04
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C04B35/66
- 本发明公开一种原位反应制备镁铝尖晶石‑碳化硅复合材料的方法，包括以下步骤：1)按质量百分比称取3‑30％Mg、10‑50％Al、30‑50％酚醛树脂、30‑50％Si粉，充分研磨；2)将所得混合粉末充分搅拌均匀后，在真空或氩气气氛条件下，以5‑10℃/min的速率升温到650℃‑1000℃，烧结2h；3)将所得疏松状块体材料初步破碎后，采用乙醇作为分散剂，控制破碎后所得材料、乙醇与球质量比为1：3：8，放入球磨机中球磨1‑2h，使其充分混合；4)将球磨后所得材料放入高温炉中，于1300‑1500℃空气气氛下，烧制2‑3h，得到MgAl2O4/SiC复合材料。本发明首次利用金属辅助原位反应生成纳米SiC复合粉体，经低温氧化后形成MgAl2O4/SiC的复合材料，该材料工艺简单，制备温度低，粉体均匀性好，成本低，在耐火材料领域有较高的应用价值。
- 原位反应制备尖晶石碳化硅复合材料方法
- [发明专利]一种孔结构SiC/Al复合材料的制备工艺-CN201910983962.6有效
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石春杰;刘沐鑫;李倩;杨青
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蚌埠学院
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2019-10-16
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2021-04-30
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C22C1/08
- 本发明公开一种孔结构SiC/Al复合材料的制备工艺，包括以下步骤：1)按质量百分比1:1将酚醛树脂和硅粉充分研磨，并加入10‑40％的合金粉末混合球磨，制成混合浆料；2)将聚氨酯模板用NaOH腐蚀6h后，洗涤备用；3)将聚氨酯模板浸入混合浆料中，控制浸渍时间1‑120min，充分浸润后，放入120‑180℃烘箱中固化0.5‑2h，用混合浆料再次浸渍固化后的前驱体，120‑180℃固化0.5‑2h，重复2‑5次，得到固化密度为0.5‑2.1g/cm3的预制体；4)固化后块体放入瓷舟中，氩气保护下，在管式气氛炉中，以3‑8℃/min速率升温至800℃烧制2h，自然冷却后取出。本发明利用合金粉末辅助原位生成纳米级SiC，以聚氨酯为骨架材料，固相烧结形成SiC/Al骨架结构，具有天然的润湿性，且制备工艺简单、成本低廉、烧成温度低。
- 一种结构sical复合材料制备工艺
- [发明专利]一种粒径均匀彩色纳米球的制备方法-CN202010168976.5在审
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宋任远;于晓锋;阮郑;石春杰
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蚌埠学院
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2020-03-12
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2020-05-29
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D06P1/41
- 一种粒径均匀彩色纳米球的制备方法，包括以下步骤：取十二烷基苯磺酸钠溶解于去离子水中，加入4‑氯甲基苯乙烯和丙烯腈，搅拌均匀后再加入过二硫酸钾，通氩气15min，然后水浴加热至80℃保温10h，再升温至88℃，保温1.5h，加入胺类化合物，然后将温度调至40‑60℃，保温5‑7h；随后加入沉淀剂，依次分离、洗涤、干燥得到表面带有季胺阳离子的聚丙烯腈‑4‑氯甲基苯乙烯纳米球，然后加入碱性染料、乙醇、去离子水混合于反应器中，加热至65‑85℃，反应1‑5h，依次进行离心分离、去离子水洗涤、45℃真空干燥得到目标物。本方法制备过程简单、且制备的彩色纳米球粒径具有高度均一性。
- 一种粒径均匀彩色纳米制备方法
- [发明专利]一种对苯二酚的电催化检测方法-CN201911330327.4在审
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李倩;王晴晴;石春杰;谢紫琼
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蚌埠学院
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2019-12-20
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2020-04-28
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G01N27/48
- 本发明公开了一种对苯二酚的电催化检测方法，该对苯二酚的检测方法包括以下步骤：取混合液c并分别将混合液c中对苯二酚的稀释再分别将对苯二酚溶液放入微型电解池内并连接导电线进行微分脉冲伏安法扫描并保存；取混合液c放入微型电解池内并连接导电线连续进行10次微分脉冲伏安法扫描并保存，然后，再取混合液c放入微型电解池内并连接导电线，设置微分脉冲伏安法的扫速进行扫描并保存；取混合液b放入微型电解池内并连接导电线连续进行10次微分脉冲伏安法扫描并保存，然后，再取混合液b放入微型电解池内并连接导电线，设置微分脉冲伏安法的扫速进行扫描并保存；本发明具有具有成本低、操作简单、检测限低的优点。
- 一种苯二酚电催化检测方法
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