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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种硫酸氢氯吡格雷晶型Ⅱ片剂及其制备方法-CN201911325558.6有效
发明人：刘少梅;尤恒;刘雪;田大丰 -专利权人：青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种硫酸氢氯吡格雷晶型Ⅱ片剂及其制备方法。片剂成分按重量计：晶型Ⅱ的硫酸氢氯吡格雷97.9份，填充剂120.4～138.5份，崩解剂2.5～10.0份，润滑剂1.2～4.9份，包衣粉6.1～8.5份。将晶型Ⅱ的硫酸氢氯吡格雷粉碎后与填充剂、崩解剂、润滑剂混合，将混合物用旋转式压片机压片，制得素片，素片进行包衣干燥后，即得硫酸氢氯吡格雷晶型Ⅱ片剂。本发明采用粉末直接压片工艺，既解决了压片过粘冲问题，又简化了生产工序，缩短了生产时间，提高了生产效率，提高了产品稳定性，降低了生产成本。
一种硫酸氢氯吡格雷晶型片剂及其制备方法

[外观设计]计算机图形处理设备-CN202030321846.1有效
发明人： 田大丰 -专利权人： 田大丰
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： 14-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：计算机图形处理设备。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于计算机的图形处理、图像和视频输出。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
计算机图形处理设备

[发明专利]一种甲磺酸伊马替尼的脂质体制剂及其制备方法-CN201611243040.4在审
发明人：牟琳琳;李普成;尤恒;田大丰 -专利权人：青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及甲磺酸伊马替尼的制剂，具体涉及一种甲磺酸伊马替尼脂质体制剂。甲磺酸伊马替尼脂质体含空白脂质体和甲磺酸伊马替尼原药；其中，空白脂质体为磷脂、胆固醇、亲水性高分子脂质衍生物、枸橼酸‑枸橼酸钠溶液和碱性物质；甲磺酸伊马替尼与磷脂的质量比为18～130，胆固醇与磷脂的质量比为11～18，亲水性脂质衍生物与磷脂的摩尔比130～110。本发明制备工艺包括制备空白脂质体、梯度脂质体、装载药物等步骤。该药物脂质体包封率高、粒径均匀、成本低，工艺重现性好。
一种甲磺酸伊马替尼脂质体制剂及其制备方法

[发明专利]二羟二丁基醚自乳化软胶囊的制备方法-CN201310370604.0在审
发明人： 田大丰;唐世军;刘冰 -专利权人：辽宁科泰生物基因制药股份有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及二羟二丁基醚自乳化软胶囊及其制备方法，所述的二羟二丁基醚自乳化软胶囊是由二羟二丁基醚、乳化剂和助乳化剂形成的均一透明的溶液，在环境温度和温和的搅拌的情况下，在体内自发乳化形成粒子小于5µm的乳滴，其中二羟二丁基醚、助乳化剂、乳化剂的比例为20%-80%～10%-40%～10%-40%。其中添加抗氧剂以提高制剂的化学稳定性。本发明能提高口服二羟二丁基醚的生物利用度，且成本低，工艺简单。
二羟二丁基乳化软胶囊制备方法

[发明专利]卵磷脂络合碘肠溶微丸片的制备方法-CN201310370492.9在审
发明人： 田大丰;唐世军;刘冰 -专利权人：辽宁科泰生物基因制药股份有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种卵磷脂络合碘肠溶微丸片的制备方法，包括步骤：将卵磷脂络合碘与辅料混匀，所述辅料包含崩解剂、赋形剂、稀释剂的一种或几种；按重量比粘合剂∶混合辅料＝0.05～0.5∶1的比例，利用粘合剂将混合辅料粘附在淀粉或者乳糖微丸表面，得到微丸颗粒；将微丸颗粒包肠溶衣后加入辅料后直接压片，或按重量比1∶1～2∶8的比例与常规方法制备的缓冲颗粒混合后压片，得到微丸片。本发明所制备的微丸片与传统制剂相比具有分布面积大的特点，能够使微丸隔绝空气更加稳定，有效期达三年以上，而且具有体积小、剂量能够分割等优点，增加患者顺从性。
卵磷脂络合碘肠溶微丸片制备方法

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