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[发明专利]一种新型靛红衍生物Isatin-G1501及其组合物、制备方法和应用-CN201510402053.0在审
发明人：关丽萍;姜海英;甄兴华;赵水莲;曲有乐 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型靛红衍生物Isatin-G1501，还涉及该化合物的制备方法、以该化合物为活性组分的组合物以及该化合物在制备抗抑郁药物中的应用。本发明中的新型靛红衍生物Isatin-G1501具有显著的抗抑郁作用，通过实施例中的动物试验表明Isatin-G1501能显著降低小鼠强迫游泳实验和悬尾实验中小鼠的不动时间，见效快、毒副作用小(TD50>1000mg/kg)、能够长期使用，显示出具有价值的作为抗抑郁的药理性质作用；该新型靛红衍生物原料来源丰富、低廉，制备方法简单，可制成各种剂型的抗抑郁药物。
一种新型衍生物 isatin g1501 及其组合制备方法应用

[发明专利]一种杨梅总黄酮保鲜液及其在水产品保鲜中的应用-CN201510259250.1在审
发明人：关丽萍;夏亚男;甄兴华;赵水莲 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2015-05-20 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A23L3/3472 文献下载
摘要：本发明涉及一种杨梅总黄酮保鲜液，该保鲜液由杨梅总黄酮溶于水制得，所述杨梅总黄酮由以下步骤制得：取新鲜的杨梅果实，干燥后粉碎，加入4～6倍质量的95％乙醇浸泡20～24h，超声波辅助萃取30～45min，重复萃取1～3次得提取液，回收溶剂，浓缩得浸膏；将浸膏分散于水中，分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯进行萃取，取乙酸乙酯萃取物，溶于水经大孔树脂吸附，再以15％～65％的乙醇洗脱，收集洗脱液，将洗脱液真空干燥，得杨梅总黄酮粉末；还涉及该杨梅总黄酮保鲜液在水产品保鲜方面的应用。该保鲜液的制备方法简单，能有效抑制低温贮藏过程中鱼类的细菌繁殖，减缓其脂肪氧化，延缓腐败变质，从而延长其货架期。
一种杨梅黄酮保鲜及其水产品中的应用

[发明专利]一种无公害海产品基地环境质量评价方法-CN201510290859.5在审
发明人：关丽萍;甄兴华;韩炎;曲有乐;赵水莲 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种无公害海产品基地环境质量评价方法，该方法包括一下步骤：(1)获取海产品基地近岸沿海、滩涂环境质量各种指标的基础数据，该基础数据包括海水水质状况数据C水i和底泥状况数据C泥j，其中1≤i≤9，1≤j≤7；(2)分别建立海水和底泥的单项污染评价标准；(3)分别计算海水水质的单项污染指数P水i和综合污染指数E水；(4)分别建立海水水质分级标准和底泥状况分级标准。与现有技术相比，本发明打破了目前无公害海产品基地环境质量评价的空白，评价结果直观，能全面反映海产品基地环境状况，从而为无公害海产品养殖提供理论和技术支持，同时该评价方法简单易行，可操作性强。
一种公害海产品基地环境质量评价方法

[发明专利]一种马尾藻甾醇化合物及其提取方法、应用-CN201610533215.9在审
发明人：关丽萍;甄兴华;夏亚男;杨立业;刘炳禹 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种马尾藻甾醇化合物及其提取方法，工艺步骤简单，对设备要求低，提取成本低。本发明的马尾藻甾醇化合物具有显著的抗抑郁作用，其原料来源丰富、低廉，制备方法简单，可制成各种剂型的抗抑郁药物或者与其他药物共同组方，制成多靶点抗抑郁的复方药物，显示出具有价值的作为抗抑郁的药理性质作用。
一种马尾藻醇化及其提取方法应用

[发明专利]一种新型查尔酮化合物Chalcone-1203及其组合物、制备方法和应用-CN201410811493.7在审
发明人：关丽萍;金晴昊;甄兴华;赵水莲;彭舟 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型查尔酮化合物Chalcone-1203，还涉及该化合物的制备方法、以该化合物为活性组分的组合物以及该化合物在抗抑郁药物中的应用。本发明中的新型查尔酮化合物Chalcone-1203具有显著的抗抑郁作用，通过实施例中的动物试验表明：Chalcone-1203能显著降低小鼠强迫游泳实验和悬尾实验中小鼠的不动时间，见效快、毒副作用小(TD50>2000mg/kg)、能够长期使用，显示出具有价值的作为抗抑郁的药理性质作用；该新型查尔酮化合物原料来源丰富、低廉，制备方法简单，可制成各种剂型的抗抑郁药物。
一种新型查尔酮化合物 chalcone 1203 及其组合制备方法应用

[发明专利]一种新型抑菌化合物及其制备方法和在水产品中的应用-CN201410809906.8在审
发明人：关丽萍;金晴昊;甄兴华;赵水莲;彭舟 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07C59/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型抑菌化合物Butein-0908，还涉及该化合物的制备方法和其在水产品中的应用。该化合物在质量分数为0.06％时对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、沙门芽孢杆菌、变形杆菌和大肠埃希菌均具有抑制作用，对常见水产品常见致病菌具有较强的抑制作用，对嗜水气单胞菌、温和气单胞菌和非O1-群霍乱弧菌具有明显、迅速的杀菌作用，12h内即能杀死全部细菌。可见，该新型抑菌化合物抗菌谱广，副毒作用低，抑菌活性强，尤其是对常见的水产品致病菌，可作为一种经济、环保的抑菌剂广泛应用于水产品抑菌中。
一种新型化合物及其制备方法水产品中的应用

[发明专利]靛红衍生物3-(4-硝基苯亚氨基)吲哚-2-酮和制备方法以及在制备抗抑郁药物中的应用-CN201510423582.9在审
发明人：关丽萍;彭舟;甄兴华;韩焱 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗抑郁的新型化合物，它是由式(I)表示的靛红衍生物3-(4-硝基苯亚氨基)吲哚-2-酮：其药理实验结果表明在100mg/kg剂量下显示抗抑郁作用，具有抗抑郁作用活性，而且神经毒性很低，是一种有效地作为抗抑郁的药物，且其合成方法具有反应时间灵活，收率较高，操作简便，适用范围广的特点，适用于工业化生产。
衍生物硝基苯氨基吲哚制备方法以及抑郁药物中的应用

[发明专利]4′-溴-7-异戊烯氧基-2,3-二氢黄酮和制备方法以及在制备抗抑郁药物中的应用-CN201510425005.3在审
发明人：关丽萍;彭舟;甄兴华;曲有乐;韩焱 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D311/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗抑郁的新型化合物及其可药物盐，它是由式(I)表示的4′-溴-7-异戊烯氧基-2,3-二氢黄酮：其合成方法为以通式为起始物质，与对溴苯甲醛反应，得到产物经重结晶得由通式Ⅰ表示的化合物，本发明的化合物从小鼠的急性毒性实验结果表明其全身的毒性很低，是一种有效地作为抗抑郁的药物。
戊烯黄酮制备方法以及抑郁药物中的应用

[发明专利]靛红衍生物6-溴-2,3-二氧代吲哚啉-N-卤素取代苯乙酰胺和制备方法及其应用-CN201510422148.9在审
发明人：关丽萍;甄兴华;曲有乐;杨立业 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗抑郁、抗惊厥的新型化合物及其可药物盐，它是由式(I)表示的靛红衍生物6-溴-2,3-二氧代吲哚啉-N-卤素取代苯乙酰胺：该靛红衍生物6-溴-2,3-二氧代吲哚啉-N-卤素取代苯乙酰胺方法具有反应时间灵活，收率较高，操作简便，适用范围广的特点，适用于工业化生产。为神经毒性很低，且本发明所合成的新化合物在小鼠强迫游泳的药理实验结果中表明其抗抑郁活性与对照药氟西汀相似，而且神经毒性很低(TD₅₀>1000mg/kg)，安全性很高，且在抗惊厥实验中，靛红衍生物6-溴-2,3-二氧代吲哚啉-N-卤素取代苯乙酰胺能显示出对抗由化学物质戊四唑诱导的惊厥，是一款很好的作抗抑郁、抗癫痫的化合物。
衍生物二氧吲哚卤素取代乙酰制备方法及其应用

[发明专利]2，3-二氧代吲哚啉-1-N-苯基乙酰胺衍生物和制备方法以及在制备抗癫痫药物中的应用-CN201510422168.6在审
发明人：关丽萍;徐楠楠;甄兴华;曲有乐;韩焱 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗惊厥的新型化合物及其可药物盐，它是由式(I)表示的2，3-二氧代吲哚啉-1-N-苯基乙酰胺衍生物：其合成方法为以通式II为起始物质：(II)与吲哚满酮或者取代的吲哚满酮反应，最后用乙醇重结晶得到由通式I表示的化合物，具有合成步骤简单，收率高的特点，本发明所合成的新化合物的药理实验结果表明在100mg/kg剂量下显示抗惊厥作用，具有抗惊厥、抗癫痫作用活性，而且神经毒性很低；本发明的化合物的最大的优点是神经毒性很低，从小鼠急性毒性的实验结果表明本发明化合物的全身毒性也很低，是一种有效地作为抗惊厥的药物。
二氧吲哚苯基乙酰衍生物制备方法以及癫痫药物中的应用

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