本发明提供了一种EGFR‑CD3双功能抗体，所述双功能抗体包括2条相同的轻链和2条相同的重组重链，其中每条所述轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示，每条所述重组重链由EGFR抗体重链与CD3蛋白的单链抗体scFv通过接头序列连接组成，所述EGFR抗体重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示，所述接头序列linker的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示，所述CD3蛋白的单链抗体scFv的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.6的任一项所示。本发明的EGFR‑CD3双功能抗体能够与人CD3蛋白和EGFR特异性结合，降低鼠源抗体的免疫原性，同时有效激活T细胞，并阻断人EGF与EGFR的结合，可以通过结合EGFR锚定在肿瘤细胞表面，并通过与CD3结合激活T细胞，起到杀伤肿瘤细胞的目的。
本发明提供了一种特异性结合RANKL靶向治疗药物的抗体，所述抗体由2条相同的重链和2条相同的轻链组成，其中所述重链的可变区具有三个抗原决定簇区域，所述重链的可变区的抗原决定簇区域的氨基酸序列选自如SEQ ID NO.7‑SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列；所述轻链的可变区具有三个抗原决定簇区域，所述轻链的可变区的抗原决定簇区域的氨基酸序列选自如SEQ ID NO.16‑SEQ ID NO.24所示的氨基酸序列。本发明的抗体能够与地舒单抗特异性结合，并且各抗体之间不存在竞争关系，从而有效、准确地检测血清中地舒单抗的浓度。
