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[发明专利]感冒软胶囊微生物限度检查供试液的制备方法-CN202011533020.7在审
发明人： 滕宝霞 -专利权人：甘肃省药品检验研究院
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12Q1/22 文献下载
摘要：本发明公开了感冒软胶囊微生物限度检查供试液的制备方法。取感冒软胶囊10g加到灭菌的三角瓶中，加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液100mL,加入酶、表面活性剂，放置在45℃温度中10分钟，溶解后用匀浆仪拍打1分钟，形成均匀的混悬液，制成1：10供试液；取感冒软胶囊囊壳5g加到灭菌的三角瓶中，加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液50mL,加入酶、表面活性剂，放置在45℃温度中10分钟，溶解后用匀浆仪拍打1分钟，制成1：10供试液；感冒软胶囊供试液和感冒软胶囊囊壳供试液均形成稳定的混悬液，完成微生物限度检查试验。本发明在稀释剂中加入酶、表面活性剂，解决感冒软胶囊的囊壳不能够溶解的问题。
感冒软胶囊微生物限度检查供试液制备方法

[发明专利]一种清热、解毒、利咽、抗炎的用于上呼吸道感染的中药组合物及其口腔喷雾剂的制备方法-CN202110040064.4在审
发明人：魏玉辉;贺军权;靳永文;饶志;张国强;王利军;刘柏龙;滕宝霞;马迎春;张帆;陈晨 -专利权人：兰州大学第一医院
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K36/484 文献下载
摘要：本发明提供一种清热、解毒、利咽的用于上呼吸道感染的中药组合物及其口腔喷雾剂的制备方法。所述中药组合物由以下重量份数比例的原料药制备而成：金银花1~3份、甘草1~3份、贯众1~3份、板蓝根1~3份和黄芪1~3份。本发明还提供上述中药组合物在制备具有清热、解毒、利咽、消炎功效的药物，制备治疗流感所致咽喉肿痛，口咽干燥，腮部肿胀症以及急性扁桃体炎、腮腺炎、口腔炎症见上述证候者药物的应用。本发明建立了中药组合物制备成口腔喷雾剂的制备工艺及其质控标准体系，并明确了其在抑菌抗炎方面的药效作用。
一种清热解毒利咽用于上呼吸道感染中药组合及其口腔喷雾制备方法

[实用新型]一种泡茶袋-CN201821081796.8有效
发明人： 滕宝霞;杜海娟 -专利权人：甘肃省药品检验研究院
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： B65D85/808 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种泡茶袋，包括泡茶袋主体、收容袋、隔层和拉线，所述泡茶袋主体与收容袋一体成型，并且所述泡茶袋主体与收容袋之间由隔层分隔，所述泡茶袋主体的袋体上开设有0.01mm～0.03mm的小孔，所述泡茶袋主体的顶部开设有投放口，所述投放口内设置有内塑料封条，所述收容袋设置为密封结构，所述隔层内部设有穿线孔，所述拉线从隔层内部的穿线孔中穿过，所述泡茶袋主体的顶部与收容袋的底部配合设有外塑料封条。本实用新型具有结构简单、使用方便的优点，由于收容袋具有密封性，在泡茶袋泡茶完成后，打开收容袋将泡茶袋内的茶叶和茶水收容进去即可，防止泡茶袋主体内的茶水随处滴溅。
泡茶袋收容袋隔层本实用新型塑料封条穿线孔拉线茶水袋泡茶密封结构一体成型泡茶密封性投放口袋体分隔小孔收容茶叶穿过投放配合

[发明专利]一种复方胰酶散微生物限度检查方法-CN201810743224.X在审
发明人： 滕宝霞;杜海娟 -专利权人：甘肃省药品检验研究院
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方胰酶散微生物限度检查方法，屎肠球菌排除试验：采用涂布方法，分辨屎肠球菌与其它需氧菌的菌落；供试液制备：称取复方胰酶散10g加pH7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液100ml,混匀，制成1：10供试液；需氧菌总数(除屎肠球菌外)检查试验；霉菌和酵母菌总数检查试验；大肠埃希菌检查试验；沙门菌检查试验：取复方胰酶散10g加到灭菌的三角瓶中，加入100ml胰酪大豆胨液体培养基，按《中国药典》2015年版四部147页沙门菌检查进行试验。本发明按照《中国药典》2015年版四部规定与要求，进行微生物限度方法适用性试验研究，建立复方胰酶散微生物限度检验方法。解决微生物限度无检查方法的问题。
胰酶检查试验屎肠球菌微生物限度检查微生物限度供试液沙门菌需氧菌试验氯化钠微生物限度检验酵母菌蛋白胨缓冲液大肠埃希菌方法适用性液体培养基试验研究总数检查大豆胨三角瓶菌落霉菌灭菌称取混匀制备分辨检查

[发明专利]一种甲硝唑栓微生物限度检查方法-CN201810742422.4在审
发明人： 滕宝霞;杜海娟 -专利权人：甘肃省药品检验研究院
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C12Q1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲硝唑栓微生物限度检查方法，包括以下步骤，供试液制备：将甲硝唑栓加在稀释剂中，在40℃水浴中保温10min，用匀浆仪反复拍打1min，作为1:20供试液；在试管一中加入微生物进行薄膜过滤，过滤过程中按体积量取300份的pH7.0无菌氯化钠‑蛋白胨缓冲液进行分次冲洗，过滤完成后取出滤膜，培养48h并计数，作为对照样本；按体积量取甲硝唑栓1：20的供试液4份，加到装有100份pH7.0无菌氯化钠‑蛋白胨缓冲液的试管二中在40℃水浴中保温，摇匀，加入微生物进行薄膜过滤，过滤过程用300份的pH7.0无菌氯化钠‑蛋白胨缓冲液进行分次冲洗，过滤完成后取出滤膜，面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基上培养48h并计数，并与试管一中的对照样本进行对照。
甲硝唑氯化钠蛋白胨缓冲液过滤供试液试管无菌微生物限度检查薄膜过滤体积量滤膜水浴保温冲洗微生物样本稀释剂取出琼脂培养基大豆胨匀浆仪朝上摇匀制备拍打