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[发明专利]口服氯化钾缓释片及其制备方法-CN201510498405.7有效
发明人：刘华;吴涛;汤明辉;李海华;张志燕 -专利权人： 深圳澳美制药技术开发有限公司;澳美制药厂有限公司
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种口服氯化钾缓释片及其制备方法。本发明一种口服氯化钾缓释片包括含有有效剂量氯化钾的片芯和包覆于所述片芯的包衣，其特征在于：所述包衣为缓释包衣，其包括重量比为(1‑9)：1的胺基甲基丙烯酸酯共聚物A型和乙基纤维素的混合物。其制备方法包括将含有有效剂量的氯化钾片芯料采用湿法制粒后进行压制成所述片芯、将所述片芯采用包衣液包覆处理，在所述片芯表面形成所述包衣的步骤。本发明实施例口服氯化钾缓释片包衣以膜扩散的方式释放氯化钾，从而实现氯化钾稳定的缓释，不会对患者造成安全隐患，其制备方法工艺简单，且工艺条件容易控制，使得制得的本发明口服氯化钾缓释片合格率和产率高。
口服氯化钾缓释片及其制备方法

[发明专利]多烯磷脂酰胆碱组合物和软胶囊及制备方法-CN201510701504.0有效
发明人：潘超;赵燕燕;刘华;吴涛;汤明辉;李海华;张志燕 -专利权人： 深圳澳美制药技术开发有限公司;澳美制药厂有限公司
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： A61K47/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种多烯磷脂酰胆碱组合物和软胶囊及制备方法。本发明多烯磷脂酰胆碱组合物包括有效剂量的药物活性组分多烯磷脂胆碱和药学可接受的辅料，所述辅料包括稀释剂和增稠剂，所述多烯磷脂胆碱与稀释剂的重量比为1:(0.2‑2.0)，所述多烯磷脂胆碱与增稠剂的重量比为1:(0.001‑0.1)，其中，所述稀释剂为大豆油，中链甘油三酯的一种或两种混合。本发明多烯磷脂酰胆碱软胶囊是以多烯磷脂酰胆碱组合物为填充物。本发明多烯磷脂酰胆碱组合物流动性好和残留量低，黏度降低至100‑4000mPa.s(30℃)，喷体温度降低至28‑33℃，因此，本发明多烯磷脂酰胆碱软胶囊中多烯磷脂酰胆碱含量稳定，有关物质总量低，安全高，药效好。
磷脂胆碱组合软胶囊制备方法

[发明专利]噻康唑组合物及其制备方法-CN201810239581.2在审
发明人：潘超;赵燕燕;刘华;吴涛;汤明辉;李海华;张志燕 -专利权人： 深圳澳美制药技术开发有限公司;澳美制药厂有限公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： A61K31/4178 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻康唑组合物及其制备方法。本发明噻康唑组合物包括有效剂量的药物活性组分噻康唑和药学可接受的辅料，所述辅料包括复合溶剂和粘附剂，且所述复合溶剂为中链甘油三酯、共轭亚油酸乙酯、硬脂的两种或三种的混合溶剂。本发明噻康唑组合物通过复合溶剂负载噻康唑活性组分，从而使得噻康唑活性成分分散均匀且分散稳定，为药物保持稳定的质量和发挥良好的药效提供了坚实的基础。而且本发明噻康唑组合物具有良好的流动性，粘度适宜，易于制备相应的剂型。本发明噻康唑组合物制备方法有效保证了制备的噻康唑组合物中噻康唑活性成分分散均匀且分散稳定，而且流动性好，粘度适宜。另外，本发明制备方法工艺条件易控，制备的噻康唑组合物质量及药效稳定。
噻康唑制备复合溶剂活性成分分散分散稳定共轭亚油酸乙酯制备方法工艺中链甘油三酯组合物制备组合物质量混合溶剂药物保持药物活性药效稳定可接受粘附剂保证

[发明专利]复方脂质乳膏及其制备方法-CN201810232587.7在审
发明人：林旭升;赵燕燕;刘华;吴涛;汤明辉;李海华;张志燕 -专利权人： 深圳澳美制药技术开发有限公司;澳美制药厂有限公司
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方脂质乳膏及其制备方法。本发明复方脂质乳膏包括水相和油相，所述油相含有有效剂量的硝酸异康唑和二氟可龙戊酸酯复合活性成分，且所述硝酸异康唑和二氟可龙戊酸酯是包封在脂质体囊泡内。本发明复方脂质乳膏通过将活性成分硝酸异康唑和二氟可龙戊酸酯进行复合使用，发挥两活性成分的联合协同用药的双重抗真菌作用，从而增强抗真菌的治疗效果，延长药物的作用时间。另外，本发明复方脂质乳膏的脂质体囊泡直径小，包封率高，质量稳定，从而有效提高了药物对皮肤角质层的渗透能力和靶向作用，提高了局部皮肤的药物浓度，透皮吸收更快更好，有效提高了药效。本发明制备方法工艺条件易控，制备的复方脂质乳膏所含脂质体囊泡直径小，结构稳定。
复方脂质乳膏硝酸异康唑脂质体囊泡氟可龙戊酸酯制备制备方法工艺抗真菌作用皮肤角质层靶向作用复合活性复合使用结构稳定局部皮肤渗透能力透皮吸收质量稳定治疗效果包封率抗真菌包封协同联合

[发明专利]硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法-CN201510662739.3在审
发明人：林旭升;张潮林;刘华;吴涛;汤明辉;李海华;张志燕 -专利权人： 深圳澳美制药技术开发有限公司;澳美制药厂有限公司
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法。本发明硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏包括的重量百分比组分有硝酸异康唑0.5％～3％、脂质材料1％～10％、油相成分20％～50％、保湿剂3％～15％、抗氧剂0.5％～2％、乳化剂1％～5％、防腐剂0.5～2％、缓冲盐0.2％～1％、水40％～70％。本发明硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法包括称取处方量各组分原辅料、采用熔融-匀化法制备硝酸异康唑固体脂质纳米粒混悬液、油相的配制、水相的配制和硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏的制备等步骤。本发明硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏物理、药物稳定性高，抗真菌的治疗效果好，药物的作用时间长。
硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法

[发明专利]药物组合物及其制备方法、治疗痔疮药物-CN201510663189.7在审
发明人：张超;赵燕燕;刘华;吴涛;汤明辉;李海华;张志燕 -专利权人： 深圳澳美制药技术开发有限公司;澳美制药厂有限公司
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合物及其制备方法和治疗痔疮药物。本发明药物组合物由如下重量份的组份组成氢化可的松2.5-7.5份、盐酸辛可卡因2.5-7.5份、冰片10-20份、七叶皂苷8-15份、甲硝唑5-10份、脂溶性基质补足至1800份。本发明治疗痔疮药物包括有效药效剂量的本发明药物组合物。本发明药物组合物和治疗痔疮药物通过其所含各组分的增效作用，对痔疮治疗具有明显止血，消肿止痛的作用，其疗效显著，安全无痛、起效迅速、使用方便等优点。
药物组合及其制备方法治疗痔疮

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