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[发明专利]甲氧基二乙基硼烷的制备方法-CN201310397457.6有效
发明人：秦笃伟;高猛;周志亮;吴国文;苗艳 -专利权人： 润泽制药（苏州）有限公司
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及甲氧基二乙基硼烷的制备方法，以醚类作为溶剂，加入镁带和三氟化硼的醚类溶液，氮气保护，滴入溴乙烷的醚类溶液，原位反应，生成的格式试剂乙基溴化镁与三氟化硼反应，生成三乙基硼烷；滴入甲醇的醚类溶液，边滴入边反应，滴加完毕继续反应，直至三乙基硼烷完全转化成甲氧基二乙基硼烷；加入稳定剂有机胺类化合物，搅拌；反应结束后，将溶液与固体分离，得到甲氧基二乙基硼烷的醚类溶液；将甲氧基二乙基硼烷的醚类溶液低温冷冻，析出固体杂质，白色楞状，过滤除去。具有操作简单、成本低、产品收率高、基本上无杂质、后处理简单等特点。
甲氧基二乙基制备方法

[发明专利]瑞舒伐他汀钙已知杂质的制备方法-CN201410156267.X有效
发明人：李伟信;周志亮;吴国文;季鹏 -专利权人： 润泽制药（苏州）有限公司
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及瑞舒伐他汀钙已知杂质的制备方法，以4-（4-氟苯基）-5-三苯基磷溴-6-异丙基-2-［（N-甲基-N-甲磺酰胺基）］-嘧啶为原料，通过witting反应、酸化、氧化、碱解、成盐反应，制备（双-[E-7-[4-(4-氟基苯基)-6-异丙基-2-[甲基（甲磺酰基）氨基]-嘧啶-5-基]-3R-3-羟基-5-氧代-6-庚烯酸]钙盐），即瑞舒伐他汀钙已知杂质。其合成路线短，操作简单，所得产品纯度高，可应用于对照品研究。
瑞舒伐已知杂质制备方法

[发明专利]瑞舒伐中间体主链醇的制备方法-CN201210529840.8无效
发明人：何为;张衡;董雪平;张晓文;唐盈;吴国文;周志亮 -专利权人： 润泽制药（苏州）有限公司
申请日： 2012-12-11 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞舒伐中间体主链醇4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)-5-羟甲基-1-嘧啶的制备方法，以对氟苯甲醛、尿素、异丁酰乙酸烷基酯或芳基酯为原料，通过不同的方法制备瑞舒伐中间体主链酸，然后用硼氢化钠在路易斯酸的催化下将瑞舒伐中间体主链酸还原成瑞舒伐中间体主链醇，具有操作简单、原料来源方便、毒性小、操作安全、成本较低等优点，更适合工业化生产。
瑞舒伐中间体主链醇制备方法

[发明专利]瑞舒伐他汀钙制剂有关物质的制备检测方法-CN201410046903.3无效
发明人：蔡垠;武利;苗艳;周志亮;朱金莲;夏晓琴 -专利权人： 润泽制药（苏州）有限公司
申请日： 2014-02-11 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及瑞舒伐他汀钙制剂有关物质的制备检测方法，制备(3S,5S)-瑞舒伐他汀钙非对映异构体、瑞舒伐他汀-5S-内酯、瑞舒伐他汀-5R-内酯、瑞舒伐他汀-5-氧化、瑞舒伐他汀光降解产物1、瑞舒伐他汀光降解产物2、瑞舒伐他汀光降解产物1-内酯、瑞舒伐他汀光降解产物2-内酯作为瑞舒伐他汀钙制剂有关物质对照品，量取供试品溶液，对照品溶液，空白溶液，注入液相色谱仪，色谱条件如下：色谱柱为C18色谱柱，柱温为30~40℃，流速0.6~1.0ml/min，检测波长：210~260nm。可以检测瑞舒伐他汀钙制剂中有关物质的含量，有助于提高瑞舒伐他汀钙制剂的质量标准。
瑞舒伐制剂有关物质制备检测方法

[发明专利]瑞舒伐他汀钙制剂溶出度的测定方法-CN201410047258.7无效
发明人：蔡垠;苗艳;武利;周志亮;朱金莲;申晓凤 -专利权人： 润泽制药（苏州）有限公司
申请日： 2014-02-11 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及瑞舒伐他汀钙制剂溶出度的测定方法，首先将瑞舒伐他汀钙制剂置于溶出介质中，然后进行采样、过滤，对于发生降解行为的样品进行碱中和前处理后，进入液相色谱仪进行分析，计算瑞舒伐他汀钙降解产物相对于瑞舒伐他汀钙的校正因子，根据校正因子计算瑞舒伐他汀钙制剂在溶出介质中瑞舒伐他汀的累积溶出百分比。克服了瑞舒伐他汀钙在部分溶出介质中发生降解导致计算偏差的缺点，可准确检测出瑞舒伐他汀钙制剂在不同取样点的精确溶出度。
瑞舒伐制剂溶出度测定方法

[发明专利]阿托伐他汀钙纳米脂质载体及其制备方法-CN201310725029.1有效
发明人：胡玮;周志亮;陈叶明;孙川棣;李先俊;沈梦妮 -专利权人： 润泽制药（苏州）有限公司
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及阿托伐他汀钙纳米脂质载体及制备方法，其组分：阿托伐他汀钙1～2wt%，脂质材料12～24wt%，磷脂10～30wt%，乳化剂30～50wt%。制备时：称取阿托伐他汀钙、脂质材料和磷脂，将其超声溶于有机溶剂中，水浴加热到60～75℃，作为有机相；取乳化剂溶于水，水浴加热到60～75℃，作为水相；将有机相滴加到900～1200r/min搅拌的水相中，继续搅拌挥发尽有机溶剂并浓缩形成初乳；初乳快速倾倒入2～5倍体积的冰水中，冰浴下继续搅拌固化，即得阿托伐他汀钙纳米脂质载体。阿托伐他汀钙纳米脂质载体体内可降解、包封率高，将药物制成纳米脂质载体可提高药物的稳定性、改善水溶性、提高生物利用度。
阿托伐纳米载体及其制备方法

[发明专利]氨氯地平择时控释胶囊及其制备方法-CN201310725170.1有效
发明人：沈梦妮;周志亮;陈叶明;孙川棣;胡玮 -专利权人： 润泽制药（苏州）有限公司
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及氨氯地平择时控释胶囊及制备方法，包含非渗透性胶囊体、助漂剂、氨氯地平粉末或片芯、时滞栓塞片和胃溶型胶囊帽，非渗透性胶囊体为一端封闭、一端开口的结构，非渗透性胶囊体内依次填充助漂剂、氨氯地平粉末或片芯，时滞栓塞片封于非渗透性胶囊体的开口处，胃溶型胶囊帽盖于非渗透性胶囊体上。该氨氯地平择时控释胶囊能够在胃液中持续漂浮至设定的时间，而后迅速释放药物活性成分，在时滞的时间内没有发生渗漏现象，在一定的时滞后才释放活性药物成分氨氯地平，依靠时滞栓塞片的组分和组分配比对时滞时间和时滞重现性进行有效控制，其释药机理为由时滞栓塞片的溶蚀来控制时滞。方便患者服药治疗，提高病人对治疗的顺从性。
地平控释胶囊及其制备方法

[发明专利]含阿托伐他汀钙的口服前体脂质体及其制备方法-CN201310724239.9无效
发明人：孙川棣;周志亮;陈叶明;胡玮;沈梦妮 -专利权人： 润泽制药（苏州）有限公司
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及含阿托伐他汀钙的口服前体脂质体及制备方法，组分为：阿托伐他汀钙0.5%～10%，磷脂10%～30%，泊洛沙姆2%～10%，无水乙醇50%～87.3%，稳定剂0.2%～3%；制备时：将阿托伐他汀钙、磷脂、泊洛沙姆和稳定剂加入到无水乙醇溶剂中，在无水条件下混合，使混合物溶解成澄清无水溶液，得到阿托伐他汀钙前体脂质体制剂。阿托伐他汀钙的前体脂质体在使用前用适当水合介质稀释后可快速自组装成为粒径适宜、包封率高的含药脂质体制剂并用于口服给药，简便易行，患者也易于接受。
含阿托伐口服脂质体及其制备方法

[发明专利]阿托伐他汀钙制剂溶出度的测定方法-CN201310239929.5无效
发明人：蔡垠;朱金莲;苗艳;周志亮;武利 -专利权人： 润泽制药（苏州）有限公司
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及阿托伐他汀钙制剂溶出度的测定方法，将阿托伐他汀钙制剂置于溶出介质中，然后进行采样、过滤，进入液相色谱仪进行分析，计算阿托伐他汀钙降解产物相对于阿托伐他汀钙的校正因子，根据校正因子计算阿托伐他汀钙制剂在溶出介质中阿托伐他汀的累积溶出百分比。本发明克服了阿托伐他汀钙在部分溶出介质中发生降解导致计算偏差的缺点，可准确检测出阿托伐他汀钙制剂在不同取样点的精确溶出度。
阿托伐制剂溶出度测定方法

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