本发明公开了一种百合病毒LCrV1特异检测靶序列、试剂盒及检测方法，所述靶序列的碱基序列如SEQ ID NO:1所示，所述检测试剂盒包括碱基序列如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的引物对，所述检测方法为：将待测样品用改进的Trizol法对RNA进行提取，逆转录得到cDNA，使用引物对进行PCR扩增后采用凝胶电泳分析。本发明能够实现百合病毒LCrV1的快速、特异性检测，能够广泛用于田间采集的百合样品检测。
本发明公开了一种百合病毒LAV‑1特异检测靶序列、试剂盒及检测方法，所述靶序列的碱基序列如SEQ ID NO:1所示，所述检测试剂盒包括碱基序列如SEQID NO:2和SEQ ID NO:3所示的引物对，所述检测方法为：将待测样品用改进的Trizol法对RNA进行提取，逆转录得到cDNA，使用引物对进行PCR扩增进行凝胶电泳检测分析。本发明能够实现百合病毒LAV‑1的快速、特异性检测，为LAV‑1病毒的进一步研究提供了技术支持。
本发明公开了同步检测多种柑橘病原的检测引物组合物、试剂盒及方法，所述柑橘病原包括柑橘黄龙病菌、柑橘衰退病毒、柑橘碎叶病毒、柑橘裂皮病类病毒、柑橘叶斑驳病毒、柑橘黄化脉明病毒，用于同步检测上述病原的引物组合物的序列具体如SEQ ID NO.1～12所示，并进一步通过引物浓度、PCR扩增条件等的优化，实现了至少5种病原的同步、特异检测。本发明构建的检测技术体系具有快速、灵敏、特异性强、重复性好、高通量等优点，可为生产中柑橘栽培品种大规模引进、柑橘苗木无毒化示范推广等工作提供技术支撑，从而为柑橘产业健康发展提供技术保障。
本发明公开了梨miR482b‑4及其在调控寄主抗轮纹病中的应用，所述miR482b‑4的序列如SEQ ID NO.2所示；实施例数据表明，轮纹病菌响应下梨miR482b‑4下调表达，PcRGA3上调表达，且miR482b‑4负调控基因PcRGA3的抗病功能。本发明为梨抗病育种提供了有价值的候选材料，为有效防治轮纹病害提供了理论依据，对果树病害防控具有重要意义。
本发明公开了IncRNA MSTRG.32189及其在调控植物抗病能力中的应用，所述MSTRG.32189的序列如SEQ ID NO.1所示，MSTRG.32189可抑制miR399b对靶基因的切割作用；将该IncRNA在烟草和拟南芥中过表达后，miR399b的表达量降低，miR399b靶基因的表达量增加，植物抗病性下降。本发明为培育抗病植物品种提供了一种新的策略和遗传资源。
本发明公开了基于SEC分泌蛋白区分黄龙病菌分子变体的引物对及方法，所述引物的序列如SEQ ID NO.1～2所示，所述方法包括：取感染黄龙病菌的植物样品并提取其核酸，以核酸为模板，使用引物进行PCR扩增，采用凝胶电泳检测，并根据检测结果判断分子变体的类型。该方法具有速度快、准确性高、重复性好、稳定性高、操作性强等特点，适用于不同地理来源、不同症状表型、不同寄主来源、甚至同一寄主来源不同部位的样品中黄龙病菌分子变体的快速鉴定，为黄龙病遗传多态性分析提供了技术支撑。
本发明公开了百合病毒的多重RT‑PCR检测试剂盒及检测方法，检测试剂盒中包括序列如SEQ ID NO:1～18所示的能特异性检测九种百合病毒的引物对中的至少四对，所述九种百合病毒为CMV、LSV、PlAMV、LMoV、LCrV‑1、LAV‑1、LRoV‑1、LCaV‑1和LCaV‑2，配合优化后的检测条件，能实现9种病毒的同时检测，不仅准确率高、重复性好，而且耗时短、检测费用低廉。
本发明公开了一种广谱抑菌活性的枯草芽孢杆菌DYr3.3及制备方法和应用，拮抗细菌枯草芽孢杆菌菌株DYr3.3，CCTCC M 2018024，步骤是：（1）采集紫枝玫瑰根，将根切成大小的组织，经过70%酒精消毒，经无菌水冲洗后，放置于PDA培养基上暗培养，培养后，将长出来的细菌菌落转移至新的PDA培养基上划线分离纯化单菌落；（2）分离纯化后，获得一种拮抗细菌枯草芽孢杆菌菌株DYr3.3，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该菌株DYr3.3在制备治疗或预防梨果实腐烂病药物中的应用。菌株DYr3.3经过液体发酵获得的DYr3.3菌液可以阻止因梨轮纹病和炭疽病危害造成的梨果实腐烂，对梨果实的腐烂具有良好的防病效果，显著抑制梨果实腐烂，防效率可达100％，广泛应用于梨果实腐烂病的防治。
