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[发明专利]一种细菌靶向载药微纳机器人及其制备方法和应用-CN202310683062.6在审
发明人：吴丹君;杨根生;洪伟勇;高颖;张汪洋;赵泽菁 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于肠道靶向给药技术领域，具体涉及一种细菌靶向载药微纳机器人及其制备方法和应用。本发明通过构建一个安全无毒、具有高载药量的纳米给药系统，实现药物的长时缓控释放；本发明将构建的纳米药物成功负载到细菌表面以形成新型的细菌载药“微机器人”制剂系统，并保持细菌高的生物活性和良好的治疗作用。
一种细菌靶向载药微纳机器人及其制备方法应用

[发明专利]一种药品避光保存装置-CN202011596133.1有效
发明人： 洪伟勇 -专利权人：台州市立医院
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： B65D25/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种药品避光保存装置，属于药品存储技术领域。本保存装置包括具有柔性的筒体，筒体具有内筒壁和外筒壁，内筒壁围合成放置腔，内筒壁的外端部与外筒壁的外端部相连接，内筒壁和外筒壁围合成容纳腔，保存装置还包括能够向容纳腔注入气体或液体的驱动件。本保存装置结构简单，方便取药，可以放置两个以上的药瓶，在取其中一瓶药品的时候，其他不使用的药瓶没有裸露出来，能够避免被光照。
一种药品避光保存装置

[发明专利]一种基于96孔板固载分子马达的传感器检测试剂盒、及其用于P24抗原体外检测的方法-CN202210299048.1在审
发明人：杨根生;应三军;高颖;洪伟勇;楼邦 -专利权人：浙江工业大学;浙江摩达生物科技有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于96孔板固载分子马达的传感器检测试剂盒、及其用于P24抗原体外检测的方法，试剂盒由一块分子马达传感器检测板构成，该检测板由F0F1‑ATP酶分子马达固载于96孔酶标板形成，同时结合检测探针（P24抗体）形成分子马达生物传感器用于捕获靶标。检测方法主要包括以下过程：（1）将样品置于检测板中，传感器捕获目标物。（2）加入含有ADP的ATP合成溶液，恒温反应。（3）加入ATP检测试剂，快速混匀后，开启化学放光检测仪测定发光强度。本发明利用96孔板固载分子马达的稳定性、均一性，分子马达自身动能与化学能互相转化的特性、化学发光的高灵敏性和快速性检测抗原，96孔板的多孔性使本发明在具备快速稳定检测的同时可满足高通量筛选的需求。
一种基于 96 孔板固载分子马达传感器检测试剂盒及其用于 p24 抗原体外方法

[发明专利]一种旋转式药品避光储存装置-CN202011600952.9有效
发明人： 洪伟勇 -专利权人：台州市立医院
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： B65D81/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种旋转式药品避光储存装置，属于药品存储设备技术领域。本储存装置包括内环体，内环体具有内腔，内环体上开设有出料孔，内环体上套设有能够转动的内储存架，内储存架上开设有若干用于放置药瓶的放置腔一。本储存装置中，使用人可以方便的将需要使用的药瓶取出，而其他的药瓶储存在对应的放置腔一内部，能够很好的避光。
一种旋转药品避光储存装置

[实用新型]一种可溶性微针贴片-CN202121251539.6有效
发明人：高颖;吕人伟;洪伟勇 -专利权人：浙江摩达生物科技有限公司
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种可溶性微针贴片，属于化妆品技术领域。它解决了现有的微针贴片其剂量有限，且加工工艺繁琐，成本高的问题。本可溶性微针贴片，包括贴片基体和设置在所述贴片基体腹面的可溶性微针，其特征在于：还包括放置在所述贴片基体背面的液囊，所述可溶性微针为中空微针，所述贴片基体上开设有若干个通孔，所述贴片基体背面设有用于刺破所述液囊的钢针，所述液囊内的物质通过所述通孔和可溶性微针后被皮肤吸收。本可溶性微针贴片具有使用灵活、成本低的优点。
一种可溶性微针贴片

[发明专利]一种利用微生物发酵产物制备载药生物膜的方法-CN202011600938.9在审
发明人：高颖;吕人伟;洪伟勇 -专利权人：浙江摩达生物科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微生物发酵产物制备载药生物膜的方法。本发明通过定向控制微生物的发酵温度、发酵时间、发酵环境，得到性能改良的发酵产物；通过在发酵产物中加入一定浓度的糖类或者多元醇类物质进行稀释分散，如：葡萄糖、果糖、麦芽糖、木糖醇、甘露醇、山梨醇，并分离提取得到改良型的生物膜结构，解决现有生物膜载药过程中分散不均匀的问题；在得到生物膜结构后，在磷酸缓冲盐溶液(PBS溶液)中，将一定浓度的药物进行包载，形成具有缓释作用、靶向富集、药物毒副作用低的载药制剂，在解决药物安全性领域有着广阔的应用前景。
一种利用微生物发酵产物制备生物膜方法

[发明专利]一种改性自溶性透明质酸微针的制备方法及其在戒毒药物领域的应用-CN202011600979.8在审
发明人：高颖;吕人伟;洪伟勇 -专利权人：浙江摩达生物科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性自溶性透明质酸微针的制备方法及其在戒毒药物领域的应用。本发明根据戒毒药物给药过程中，需要达到给药管控方便、给药吸收量可控、药物吸收效果良好、给药便捷的要求，依据普遍使用的戒毒药物的化学性能，利用无机刚性纳米粒子改良透明质酸刚性，利用有机多糖或多元醇作为透明质酸和戒毒药物的相溶过渡体，对普通自溶性透明质酸进行改性处理，使戒毒药物更加均匀的分散在透明质酸中，解决普通透明质酸微针刺穿强度缺陷和药物分散不均匀的缺陷。
一种改性透明质酸微针制备方法及其戒毒药物领域应用

[发明专利]一种聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的制备方法-CN201710436911.2有效
发明人：郭钫元;杨根生;黄冬雪;袁怡琦;韩宁;周雨青;朱珊;洪伟勇 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒的制备方法：惰性气体保护下，将季戊四醇、ε‑己内酯、辛酸亚锡混合，升温至120～160℃反应8～24h，之后冷却至室温，将反应混合物用二氯甲烷溶解后，滴加到乙醚中，沉淀析出，过滤收集沉淀，重结晶纯化，真空干燥，得到聚四己内酯‑季戊四醇星状聚酯；将其与姜黄素溶于有机溶剂中，形成脂相；将表面活性剂溶于水中，形成水相；将所得脂相滴加到水相中，搅拌6～12h，真空抽滤，收集滤液即为成品；本发明制备的聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度，并使其具有缓控释特性，载体材料无毒副作用，适用于口服及静注等多种给药方式。
一种聚四己内酯季戊四醇纳米制备方法

[发明专利]一种聚三己内酯-丙三酸给药纳米粒的微通道制备方法-CN201710436916.5有效
发明人：郭钫元;杨根生;贠军贤;洪伟勇 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒的微通道制备方法，以丙三酸为扩链起始剂，ε‑己内酯高温开环接枝，辛酸亚锡为催化剂，N2保护条件下制备一种两亲性星状聚酯；以姜黄素为模型药物，通过微通道连续成粒技术制备尺寸较小、粒径均一、包封率高的姜黄素‑纳米粒制剂，所得姜黄素‑纳米粒的平均粒径100～300nm，多分散指数小于0.3，包封率大于70％；本发明制得的聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度，形成的纳米载药体系具有缓控释特性，载体材料无毒副作用，适用于口服及静注等多种给药方式；并且，本发明采用的微通道纳米粒方法全程自动化高，可控性强，成粒所需时间短，易于工业放大生产。
一种聚三己内酯丙三酸纳米通道制备方法

[发明专利]一种硫酸头孢喹肟的制备方法-CN201410209739.3有效
发明人：郭钫元;杨根生;严琴英;洪伟勇 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-05-19 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫酸头孢喹肟的制备方法，本发明方法从7-ACA出发与四氢喹啉在二氯甲烷中以六甲基二硅氮烷为保护剂，以三甲基氯硅烷为反应触媒，以二乙基苯胺作为反应体系极性调节剂，以二甲基乙酰胺为四氢喹啉的分散介质，进行反应，反应完全后滴加25％氨水养晶，丙酮洗滤后得浅黄色中间体7-ACQ，中间体7-ACQ与AE活性酯在惰性有机溶液中以少量乙醇为分散剂，焦亚硫酸钠为抗氧化剂反应，以三乙胺作为缚酸剂中和反应不断产生的酸，反应后二氯甲烷和乙醇混合液洗滤后纯水萃取多次，用硫酸调pH控温析晶得到粗品，粗品再经洗滤重结晶后得精制硫酸头孢喹肟；产物具有转化率高，纯度、色泽好等优点。
一种硫酸头孢制备方法

[发明专利]一种姜黄素脂质纳米粒悬浮液或纳米粒的制备方法-CN201310723889.1有效
发明人：郭钫元;严琴英;郭定佳;洪伟勇;杨根生 -专利权人：浙江凯胜科技有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种姜黄素脂质纳米粒悬浮液或纳米粒的制备方法，属于药物制剂技术领域。为了解决现有的不易操作，包封率差和粒径大的问题，提供一种姜黄素脂质纳米粒悬浮液或纳米粒的制备方法，该方法包括将1重量份的姜黄素和5～20重量份两性可降解高分子聚合物加入有机溶剂中溶解，形成脂相溶液；将5～20重量份的表面活性剂加入水中溶解，形成水相溶液；将脂相溶液和水相溶液注入通道反应器的微通道使脂相溶液与水相溶液在进行混合成粒，水相流速为0.65～0.75mL/min；脂相流速为0.2～0.5mL/min，除去有机溶剂，得到姜黄素脂质纳米粒悬浮液。本方法具有工艺简单，易于操作，药物包封率高和粒径小且均匀性高的效果。
一种姜黄素脂质纳米悬浮液制备方法

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