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[发明专利]一种一锅法制备埃索美拉唑镁的方法-CN201310276599.7有效
发明人：张克军;王庆鹏;李海峰;孙冬梅 -专利权人： 河南新帅克制药股份有限公司
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备埃索美拉唑镁的方法，包括以下步骤：将2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑溶于有机溶剂中，在碱性条件下保温反应1.5-6h，经水洗后得有机相；向有机相加入不对称钛催化剂，之后在-15-25℃下滴加氧化剂，然后在5-45℃下进行保温反应2-8h，然后用碱液提取分离，得碱相；调节碱相的pH后滴加镁盐水溶液，后处理即得产物；本发明方法简化了操作步骤，缩短了生产周期，达到了节约能源的目的，无需分离中间体减少了处理过程中的损耗，提高了收率，实现了良好的经济效益和社会效益。
一种一锅法制备埃索美拉唑镁方法

[发明专利]一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法-CN201210291863.X有效
发明人：张克军;王庆鹏;马可鸿;梁猛;孙冬梅 -专利权人： 河南新帅克制药股份有限公司
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法。该缓释胶囊的内容物为缓释微丸，缓释微丸由内至外依次为丸芯、隔离层、缓释层，丸芯由下述重量百分含量的成分制成：盐酸文拉法辛45-48%、填充剂15-18%、崩解剂3-3.5%、聚维酮K304-6%、无水乙醇24-26%，余量为水；隔离层由下述重量百分含量的成分制成：聚维酮K3011-13%、无水乙醇83-86%，余量为滑石粉；缓释层由下述重量百分含量的成分制成：乙基纤维素混悬液38-42%、聚乙二醇-60000.1-1.0%，余量为水，所述乙基纤维素混悬液的乙基纤维素质量含量为20-30%。本发明经制备丸芯、包隔离层、包缓释层、填充胶囊后获得缓释胶囊。本发明采用乙基纤维素，可燃性低，吸湿性小，具有良好的成膜性，材质稳定容易控制，更安全和环保。
一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸氨溴索缓释胶囊及其制备方法-CN201210291983.X有效
发明人：张克军;王庆鹏;马可鸿;梁猛;孙冬梅 -专利权人： 河南新帅克制药股份有限公司
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体公开了一种盐酸氨溴索缓释胶囊及其制备方法。该缓释胶囊的内容物为缓释微丸，该缓释微丸由内至外为丸芯、缓释层，其中，丸芯由下述重量百分含量的成分制成：盐酸氨溴索20-30%、填充剂35-40%、崩解剂3.0-3.5%、羟丙甲纤维素0.3-0.7%、无水乙醇10-15%，余量为水；缓释层由下述重量百分含量的成分制成：乙基纤维素混悬液35-45%和水55-65%，所述乙基纤维素混悬液的乙基纤维素质量含量为20-30%。本发明经制备丸芯、包缓释层、填充胶囊后获得缓释胶囊。本发明采用的缓释材料为乙基纤维素，乙基纤维素的可燃性低，吸湿性小，具有良好的成膜性，生产过程中使用的乙基纤维素混悬浮液材质稳定容易控制，并且水悬浮液更安全和环保。
一种盐酸氨溴索缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法-CN201210107787.2有效
发明人：张克军;王庆鹏;马可鸿;杨永霞;魏巧 -专利权人： 河南新帅克制药股份有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A61K9/64 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法，该胶囊内装有两种微丸，第一种微丸与第二种微丸所含右兰索拉唑的质量比为1:3-4。本发明的右兰索拉唑迟释胶囊可以避免右兰索拉唑在胃酸中被破坏，并在肠道中定位释放，以达到起效迅速，提高生物利用度的目的。
一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法