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[发明专利]黄连素在荧光手术导航中的应用-CN202210685155.8在审
发明人：林辉;钱骏;樊潇霄;夏启铭;汤谷平;李奕暄 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了黄连素在荧光手术导航中的应用，通过利用黄连素在紫外光激发下发出可见光荧光的特性，用于引导小鼠、大鼠和兔子三种实验动物的腋窝淋巴结切除手术，在手术中，含有黄连素的淋巴结在紫外灯照射下发出明亮的黄色荧光。根据该荧光的引导，可完成包含淋巴结的精准切除在内的各类手术导航。黄连素作为一种已被临床应用的天然药物，安全性已得到充分的验证，因此本发明为临床上荧光手术导航提供了一种新的荧光材料。
黄连素荧光手术导航中的应用

[发明专利]葛根素-脯氨酸共晶及其制备方法-CN202011326327.X在审
发明人： 汤谷平;胡秀荣;伊纳姆·穆罕穆德;俞卡茜 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种葛根素‑脯氨酸共晶及其制备方法，具体涉及两种葛根素药物共晶及其制备方法，该药物共晶是以葛根素作为药物活性成分(API)，选用的共晶形成物为L‑脯氨酸，葛根素与脯氨酸通过氢键连接，两个共晶中两者的摩尔比分别为1:1和2：1，本发明的药物共晶制备过程选用的溶剂为醇和水，采用的析晶方法为降温析晶法，本发明制备得到的共晶继承了葛根素本身的药理活性，并在其溶解性、溶解速率、稳定性等方面都有明显的改善。
葛根脯氨酸及其制备方法

[发明专利]一种新颖的管道结构的索拉非尼-γ-环糊精包合物及制备方法及应用-CN201810455351.X有效
发明人：胡秀荣;潘之渊;汤谷平;白宏震 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种新颖的管道结构的索拉非尼‑γ‑环糊精包合物及制备方法及应用，其制备方法是将索拉非尼和γ‑环糊精以摩尔比1：1投料，加入到一定体积的有机溶剂与水的混合溶剂中，加热至60‑80℃，搅拌，直至完全溶清，再继续搅拌若干小时进行包合反应，停止加热和搅拌，自然降温析晶，直到析晶完全，抽滤，烘干，即得索拉非尼‑γ‑环糊精包合物。本发明制备得到索拉非尼‑γ‑环糊精包合物(Sor‑γ‑CD)具有水溶性好，生物利用度高，靶向性更好并兼具缓释作用等特点，为索拉非尼药物制剂的研发提供了一条实用途径。
一种新颖管道结构索拉非尼环糊精包合物制备方法应用

[发明专利]一种纳米非病毒基因输送体系及其应用-CN201610023604.7有效
发明人：张晓玲;童海骏;汤谷平;戴尅戎 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2010-09-27 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米非病毒基因输送体系及其应用。本发明首次针对骨关节相关细胞的特点，找到了合适的基因转染试剂。所述的转染试剂是低分子量聚乙烯亚胺与环糊精的复合物，将其用于将外源基因转染入骨关节相关细胞中，具有很高的转染效率，且毒性低。
一种纳米病毒基因输送体系及其应用

[发明专利]一种瑞戈非尼与β-环糊精的包合物及其制备方法-CN201610319281.6有效
发明人：胡秀荣;孙梦莹;汤谷平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞戈非尼与β‑环糊精的包合物及其制备方法。包合物是以瑞戈非尼作为药物活性成分，β‑环糊精作为主体分子(host)，瑞戈非尼分子与β‑环糊精分子的摩尔比为1：1，形成包合物。本发明的生物利用度大大提高，制备方法简便易行，条件温和，适合工业化生产，制得的包合物对结肠癌靶向给药具有极好的针对性，且安全性好，可有效克服瑞戈非尼本身水溶性差和生物利用度低的缺点。
一种瑞戈非尼环糊精包合物及其制备方法

[发明专利]基于聚乙烯亚胺-环糊精的多功能超分子基因运载系统及其制备方法-CN201510799067.0有效
发明人：梁廷波;胡奇达;汤谷平;王凯;李洋;孙旭 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于聚乙烯亚胺‑环糊精的多功能超分子基因运载系统及其制备方法。以聚乙烯亚胺‑环糊精聚阳离子化合物为骨架，以具有氧化还原反应性的金刚烷‑二硫键‑聚乙二醇、具有靶向性的金刚烷‑聚乙二醇‑靶向肽为修饰基团，利用自组装原理将聚乙烯亚胺‑环糊精与金刚烷‑二硫键‑聚乙二醇、金刚烷‑聚乙二醇‑靶向肽进行组合，主客体作用形成超分子基因载体。本发明的运载系统具有多功能性，即氧化还原敏感性、靶向肝癌的特异性、优秀的基因转染效率，能够携带功能基因高效治疗肝脏恶性肿瘤。
聚乙烯亚胺聚乙二醇环糊精金刚烷运载系统超分子靶向肽二硫键制备聚阳离子化合物氧化还原敏感性氧化还原反应功能基因基因载体基因转染修饰基团基因靶向性主客体自组装恶性肿瘤靶向肝癌肝脏携带治疗

[发明专利]一种治疗胰腺癌的环糊精衍生物包合物-CN201711331416.1有效
发明人：李达;潘宏铭;黄常新;邢海波;韩卫东;汤谷平;仝梦婷;王静;汪燕玲;方勇;王凯峰 -专利权人：浙江大学医学院附属邵逸夫医院
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗胰腺癌的环糊精衍生物包合物，所述包合物中两种活性成分的存在方式不同，其中吉西他滨先以化学键合的方式连接于β‑环糊精衍生物上，再用该β‑环糊精衍生物进一步包合厄洛替尼形成载药包合物。与常规环糊精包合物相比，本发明的β‑环糊精衍生物包合物可在体内持续释放厄洛替尼和吉西他滨，使两者在血液中长时间维持在有效作用浓度范围内。因此，该β‑环糊精衍生物包合物可显著提高联合用药的疗效，并产生难以预期的优异效果。
一种治疗胰腺癌环糊精衍生物包合物

[发明专利]一种制备达卢那韦二水合物晶型的方法-CN201810881528.2在审
发明人：胡秀荣;沈洁;汤谷平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-08-05 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备达卢那韦二水合物晶型的方法，达卢那韦二水合物晶型具有良好的结晶性，其结构中含有两个稳定的结晶水,本发明公开了其制备方法，采用低沸点的有机溶剂和少量水的混合溶剂溶解，加热回流后自然降温析晶，解决了达卢那韦水合物晶型制备过程中制备时间长、结晶水含量不固定及热不稳定等的技术缺陷。本发明提供的生产工艺操作简单，成本低廉，制备得到的达卢那韦二水合物晶型结晶性佳、稳定性好，非常适合工业化生产。
制备二水合物晶型结晶水水合物晶型混合溶剂技术缺陷晶型结晶有机溶剂制备过程自然降温低沸点结晶性析晶生产工艺溶解

[发明专利]盐酸沃替西汀的结晶型物及其制备方法-CN201510562541.8有效
发明人：胡秀荣;周新波;顾建明;汤谷平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸沃替西汀的结晶型物及其制备方法，包括沃替西汀盐酸盐的三种新晶型，以及它们的制备方法和在制备治疗抑郁症等疾病的药物中的用途。本发明的沃替西汀盐酸盐三种新晶型在继承了原有的沃替西汀药物的治疗抑郁症等特质外，在溶解度、安全性和纯度等方面具有改进特性，有利于药物制剂的制备和质量的提高。
盐酸沃替西汀结晶及其制备方法

[发明专利]一种索拉非尼与β‑环糊精的包合物及其制备方法-CN201710668081.6在审
发明人：白宏震;胡秀荣;潘之渊;汤谷平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-08-07 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种索拉非尼与β‑环糊精的包合物及其制备方法包合物含有索拉非尼分子与β‑环糊精分子，包结比，即摩尔比为10.8～1.5；本发明所提供的索拉非尼‑β‑环糊精包合物及其制备方法一定程度上克服了目前索拉非尼制剂生产技术的缺陷，得到的包合物是与已知甲苯磺酸索拉非尼晶型显著不同的固体形态，可有效避免甲苯磺酸索拉非尼在制备过程中存在的多晶或混晶现象。制备方法便于实现，物料损耗小，条件温和，适于工业生产。
一种索拉非尼环糊精包合物及其制备方法

[发明专利]一种树枝状基因药物载体及制备和应用-CN201410501370.3有效
发明人：王凯;汤谷平;周峻 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明提供一类可生物降解的高效低毒性的树枝状聚阳离子材料，本发明利用二硫键将毒性很低的低代数树枝状阳离子聚合物链接在生物相容性很好的水溶性内核上，形成了一个高分子量的聚合物，不仅有很好的基因和药物递送效率，而且可以在细胞内降解，有效缓解了树枝状阳离子聚合物递送效率与毒性之间的矛盾。本发明选取了简单易得的多分支水溶性聚合物和低代数的树枝状阳离子聚合物作为原料，成本比较低廉；而且合成方法简易，大多是常温反应，不需要无水无氧等苛刻的反应条件，后处理一般采用萃取或透析的分离方法，操作简单。本发明结构式。
一种树枝基因药物载体制备应用

[发明专利]一种新型替加氟药物共晶及其制备方法-CN201410733457.3在审
发明人： 汤谷平;吴敏;胡秀荣;沈洁;赵蒙蒙 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及替加氟的新共晶及其制备方法，尤其涉及到替加氟与4-羟基苯甲酰胺的有机物组成的新共晶。该共晶是以替加氟作为药物活性成分(API)，选用的共晶形成物为4-羟基苯甲酰胺，替加氟与其连接是通过氢键及π-π堆积作用，两者的化学计量比(摩尔比)都是1:1。本发明中制备共晶采用的方法为降温析晶法，这种方法操作简便、易行；使用的溶剂为乙腈和酮等低沸点、价廉的有机溶剂，便于实现工业化生产。
一种新型替加氟药物及其制备方法

[发明专利]两种替格瑞洛药物共晶及其制备方法-CN201310637333.0有效
发明人：胡秀荣;吴佳佳;吴素香;汤谷平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-12-02 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于有机药物共晶技术领域，具体涉及两种替格瑞洛药物共晶及其制备方法。该药物共晶是以替格瑞洛作为药物活性成分（API），选用的前驱体为烟酰胺，替格瑞洛与烟酰胺通过氢键连接，两者的比例(摩尔比)为1:1。本发明的药物共晶制备过程优先选用的溶剂为酯和酮，采用的析晶方法为降温析晶法或溶剂挥发法。本发明制备得到的共晶继承了替格瑞洛本身的药理活性，并在其溶解性、稳定性等方面都有明显的改善。
两种替格瑞洛药物及其制备方法

[发明专利]依达拉奉多晶型物及其制备方法-CN201210095549.4有效
发明人：胡秀荣;钱晶晶;顾建明;汤谷平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-04-02 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明提供两种稳定的依达拉奉（3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮）的新晶型，依达拉奉新晶型为Ⅱ和Ⅲ晶型。Ⅱ晶型的热重谱图显示每份依达拉奉分子中含2份结晶水。其差热谱图(DSC)显示，～48.5℃和～68.3℃处有两个较大的吸热峰；熔融分解温度为129.1℃（峰顶值）。Ⅲ晶型的热重谱图显示依达拉奉分子中不含结晶水(溶剂)。其差热谱图(DSC)显示，～107.0℃处有一个小的吸热峰；熔融分解温度为126.9℃（峰顶值）。本发明依达拉奉新晶型稳定性好,溶解性好，便于储存。本发明的制备方法简便易行，不使用高沸点以及毒性较大的溶剂，有利于环保，宜于工业化生产，有较大的应用价值。
依达拉奉多晶及其制备方法

[发明专利]一种纳米非病毒基因输送体系及其应用-CN201010292778.6无效
发明人：张晓玲;童海骏;汤谷平;戴尅戎 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2010-09-27 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米非病毒基因输送体系及其应用。本发明首次针对骨关节相关细胞的特点，找到了合适的基因转染试剂。所述的转染试剂是低分子量聚乙烯亚胺与环糊精的复合物，将其用于将外源基因转染入骨关节相关细胞中，具有很高的转染效率，且毒性低。
一种纳米病毒基因输送体系及其应用

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