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[发明专利]一种甘草次酸小分子水凝胶及其制备方法-CN202011209925.9在审
发明人：吴盼盼;戴华超;郭盛柱;刘嘉乐;陈泗林;曹娜娜;罗祝君;涂伯榕;贺浩;江华;洪为谦;张焜 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： A61L27/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种水凝胶的制备方法，包括以下步骤：S1制备甘草次酸氧化物；S2制备经基团修饰的甘草次酸氧化物；S3将所述步骤S2获得的甘草次酸氧化物溶解于有机溶剂中，在加入去离子水，所述去离子水与有机溶剂A的体积比为去离子水:有机溶剂＝3‑7:3‑7。由该方法制备的水凝胶是由甘草次酸自组装形成的，不需要往体系中引入蛋白质、金属离子、小分子表面活性剂等桥连剂来诱导其形成，因此本项目的水凝胶纯度更高，可以被人体完全吸收。该制备方法免了某些有毒有害化学品的使用，更加环保更加节能，在生产制备过程不会产生有毒有害物质。
一种甘草次酸小分子凝胶及其制备方法

[发明专利]一种RAW 264.7细胞炎症模型的建立方法-CN202010784949.0在审
发明人：金静维;张馨月;黄永樑;李冬利;张焜 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本发明公开了一种RAW 264.7细胞炎症模型的建立方法。该方法首次使用革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌匀浆提取液为刺激物诱导RAW 264.7细胞炎症反应。通过简单的超声和离心步骤获得细菌匀浆提取物，对革兰氏阴性菌鼠伤寒沙门氏菌和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌匀浆提取物按不同的体积比制备刺激物，结果发现不同体积比的制剂的细胞毒性低，均能高效诱导RAW 264.7细胞发生炎症反应。本发明建立的RAW 264.7细胞炎症模型弥补了LPS诱导RAW 264.7炎症模型不稳定的缺点，此外由于包含多种病原相关分子模式，涉及多条信号通路，为抗炎药物及抗炎机制研究提供了更有效的细胞炎症模型，具有良好的应用前景。
一种 raw 264.7 细胞炎症模型建立方法

[发明专利]一种含氟半笼型倍半硅氧烷的制备方法-CN202010837282.6在审
发明人：刘文锋;陈勃旭 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C08G77/04 文献下载
摘要：本发明提供一种含氟半笼型倍半硅氧烷的制备方法，(1)制备含氟半笼型倍半硅氧烷金属盐；(2)将含氟半笼型倍半硅氧烷金属盐、盐酸混合，滴加入乙醇，在氮气保护下混合溶液反应后析出白色固体，蒸馏水洗，乙醇洗，分层，过滤，真空干燥，得到含氟半笼型倍半硅氧烷。本发明所得含氟半笼型倍半硅氧烷可应用于制备特定结构含氟笼型倍半硅氧烷合成的前体原料，含氟半笼型半硅氧烷金属盐官能基团功能衍生化制备出特定反应官能基团含氟笼型半硅氧烷金属盐，具有结构明确，较高收率的优点；进一步与前体反应、缩合制备特定结构含氟笼型半硅氧烷提供了有效途径；进一步官能化拓宽了半笼型倍半硅氧烷的范围，制备工艺较简单，操作方便，适于工业化生产。
一种含氟半笼型倍半硅氧烷制备方法

[发明专利]一种抑制前列腺癌干细胞的药物组合物及其应用-CN201710766107.0有效
发明人：李冬利;郑希;张焜;黄华容;周仁平;顾为望;何燕;杜志云;卢宇靖;汤亚东 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明提供了一种抑制前列腺癌干细胞的药物组合物，所述药物组合物包括番茄碱和甲芬那酸，番茄碱和甲芬那酸的摩尔浓度比为1:2‑10。本发明采用摩尔浓度比为1:2‑10的番茄碱和甲芬那酸进行合理配伍，将两者联合能有效抑制前列腺癌干细胞的生长，抑制前列腺癌干细胞形成肿瘤微球并有效抑制前列腺癌干细胞在体内形成肿瘤的能力；本发明的药物组合物的浓度较低，可以减少实际使用时药物的毒副作用，减少对人体的伤害，有望成为一种高效低毒的抑制前列腺癌干细胞的治疗途径。
一种抑制前列腺癌干细胞药物组合及其应用

[发明专利]橄榄苦苷或素馨针提取物在制备抗糖基化制剂中的应用-CN202010649269.8在审
发明人：李冬利;马航;唐小丹;李慧芳;谢寅正;李艺红;黎淑贞;张焜 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了橄榄苦苷或素馨针提取物在制备抗糖基化制剂中的应用，所述素馨针提取物包括JF‑EE、JF‑EAE、JF‑BE、JF‑PEE中的至少一种。本发明的试验结果表明，橄榄苦苷、JF‑EE、JF‑EAE、JF‑BE或JF‑PEE均具有一定的抗糖基化效果，其中，橄榄苦苷能通过直接结合HSA氨基酸残基保护其蛋白结构而抑制MGO诱导的AGEs的形成。因此，橄榄苦苷、JF‑EE、JF‑EAE、JF‑BE或JF‑PEE均可用于制备抗糖基化制剂。
橄榄素馨针提取物制备抗糖基化制剂中的应用

[发明专利]一种治疗炎症性疾病的药物组合物及其应用-CN202010579498.7在审
发明人：徐学涛;陈洁;郑希;李冬利;张焜 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗炎症性疾病的药物组合物及其应用，所述药物组合物包含水飞蓟宾和百里酚；所述水飞蓟宾和百里酚分别为化学式和化学式II所述的化合物及其其药学上可接受的盐、其溶剂化物、其多晶型物和其互变异构体中的至少一种；该药物组合物能够有效抑制巨噬细胞中NO的释放，抑制细胞因子IL‑1β和TNF‑α的分泌以及活性氧ROS的产生，抑制NF‑κB信号通路及下游蛋白iNOS和COX‑2的表达，和抑制了MAPK信号通路，使得其具有良好的抑制炎症的效果；该药物组合物能够有效治疗炎症性疾病，其抗炎效果好，药效明显优于单独用药，且具有用药量低、毒副作用小、价格相对便宜等优点。
一种治疗炎症性疾病药物组合及其应用

[发明专利]一种半天然来源的酪氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用-CN201711241832.2有效
发明人：盛钊君;葛思媛;张燕;张焜 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了一种半天然来源的酪氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用；该酪氨酸酶抑制剂以天然产物对羟基肉桂酸为原料，经过三步反应，合成得到(E)‑3‑(4‑羟基苯基)丙烯酸‑2‑乙酰基‑5‑甲氧基苯酯；该化合物能够有效抑制酪氨酸酶，可用于抑制果蔬的酶促褐变、制备美白化妆品、制备用于预防和治疗黑色素过多导致的人体色素沉着性疾病、黑色素瘤以及其他需要抑制酪氨酸酶活性的药物制剂。
一种半天来源酪氨酸抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]含氟喹啉酰胺折叠体、制备方法及手性识别方法和应用-CN201811503829.8有效
发明人：郑璐;江华;张焜 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开一种含氟喹啉酰胺折叠体、制备方法及其手性识别方法和应用，所述含氟喹啉酰胺折叠体，其结构式如下式(1)所示：其中R1和R4表示任意长度的烷氧基，R1和R4基团可以相同也可以不相同，X为O或者N原子，R2为吸电子基团，比如硝基，氰基；R3为任意长度的烷基，n为任意正整数。本发明含氟的喹啉酰胺折叠体可以用于手性胺、手性二胺、手性胺醇、手性氨基酸酯等绝对构型的指认以及ee值的测定。本发明通过氨基在碱性条件下进攻含氟的喹啉酰胺折叠体，将手性基团通过共价键的方式链接在喹啉酰胺折叠体上，从而将手性传递给喹啉酰胺折叠体，根据相应的喹啉酰胺折叠体的CD信号来对手性客体分子的绝对构型和ee值进行检测。
喹啉折叠制备方法手性识别应用

[实用新型]一种洁净式蚊虫饲喂装置-CN201920953315.6有效
发明人：吴盼盼;黄池光;李冬利;盛钊君;吴通荣;涂伯榕;贺浩;郑文德;李嘉豪;梁金丰;洪为谦;张焜 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种洁净式蚊虫饲喂装置，旨在提供一种制作简便、使用洁净、操作方便的洁净式蚊虫饲喂装置；其技术方案包括安装底座，所述安装底座上端设有主体管道，所述的主体管道标有标准刻度，所述主体管道上端设有单孔封口盖，所述主体管道与单孔封口盖的液态营养物质输送由棉质输送管道连通输送；所述的安装底座与单孔封口盖与棉质输送管道的中轴线位于同一水平线。
一种洁净蚊虫饲喂装置

[发明专利]山麦冬皂苷B在制备用于治疗皮肤炎症药物中的应用-CN202010719338.8在审
发明人：王潇;郑希;李东利;徐学涛;吴盼盼;刘文峰;马于然;任想 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种山麦冬皂苷B在制备用于治疗皮肤炎症药物中的应用。本发明研究发现多种炎性细胞因子可诱导皮肤细胞炎症反应，使CCL5、CCL17和CCL22的水平显著增高。用山麦冬皂苷B处理HaCaT细胞可降低CCL5、CCL17和CCL22的水平，能够抑制由炎症细胞因子的组合诱导的炎症反应，为研究开发新的抗多种炎症细胞因子诱导的皮肤炎症药物提供了新的途径。
麦冬皂苷制备用于治疗皮肤炎症药物中的应用

[发明专利]一种具有降糖活性的植物精油的提取方法-CN202010337961.7在审
发明人：刘文锋;陈勃旭 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C11B9/02 文献下载
摘要：本发明提供一种具有降糖活性的植物精油的提取方法，包括以下步骤：S1)、将干燥的植物粉末放入超临界萃取釜中，将CO2在高压下注入萃取釜中，并控制提取温度和压力，萃取温度为42℃，萃取压力为23Mpa，萃取时间为120min；S2)、萃取完成后，将萃取釜减压并收集容器中的挥发油，利用旋转真空蒸发器去除溶剂，并利用氮气处理以除去提取物的残留溶剂，本发明的萃取率为4.9％‑5.5％。本发明采用超临界二氧化碳制备植物精油，具有操作简便，较高收率的优点；本发明制备的植物精油可有效抑制α‑糖苷酶活性和显著降低小鼠体内血糖；本发明制备的精油组合拓宽了精油的使用范围，且制备工艺较简单，操作方便，适于工业化生产。
一种具有活性植物精油提取方法

[发明专利]一种2-酰基-5-苯基噁唑类微管蛋白抑制剂的制备方法及应用-CN201711350626.5有效
发明人：赵登高;马燕燕;李智泽;张焜;李冬利;刘文锋;盛钊君 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑酰基‑5‑苯基噁唑类微管蛋白抑制剂的制备方法及应用，该2‑酰基‑5‑苯基噁唑类微管蛋白抑制剂的化学结构如式I所示：R＝NH2或OH或F或H。本发明所提供的2‑酰基‑5‑苯基噁唑类微管蛋白抑制剂具有良好的抑制微管蛋白聚合的作用，以及抑制癌细胞增殖的作用，可形成新一代的抗癌先导化合物；且对正常细胞的毒性小，可解决现有微管蛋白抑制剂药物带来的毒性过大的问题。
一种酰基苯基噁唑类微管蛋白抑制剂制备方法应用

[发明专利]一种无血清肿瘤干细胞培养基及其应用-CN201710765171.7有效
发明人：郑希;黄华容;刘婷;李冬利;张焜;周仁平;顾为望 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C12N5/095 文献下载
摘要：本发明公开了一种无血清肿瘤干细胞培养基，所述无血清肿瘤干细胞培养基含有MCDB153基础培养基、细胞因子、蛋白多肽、抗生素、肾上腺素、硒、碳酸氢钠、脂类和红树林内生真菌代谢产物4(15)‑桉叶烯‑5,7‑二羟基‑1‑酮。本发明的肿瘤干细胞培养基不含血清，配方成分确定，具有较高的安全性，该无血清干细胞培养基可从恶性肿瘤细胞株和肿瘤组织中高效地富集肿瘤干细胞，能使肿瘤干细胞稳定生长，并维持其良好的细胞活性和生理特性，非常适合应用于肿瘤细胞及肿瘤干细胞的相关研究领域。
一种血清肿瘤干细胞培养基及其应用

[发明专利]一种亚甲基蓝吸附剂的制备方法-CN202010031226.3在审
发明人：徐学涛;朱文坚;余锐壮;陈洁;李冬利;吴盼盼;张焜 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种亚甲基蓝吸附剂的制备方法，该方法先制得水葫芦根粉，再对其进行改性处理，最终制得亚甲基蓝吸附剂，该吸附剂不仅能解决水葫芦超强繁殖能力导致河道堵塞和水质恶化等问题，还能实现废物资源化，制备方法步骤简单，无需昂贵的设备投入，制备过程无副产物，容易生产和推广，制得的吸附剂，针对亚甲基蓝的吸附效率高，最优条件下对亚甲基蓝的去除率达到了96.2％。
一种甲基吸附剂制备方法

[发明专利]一种四氢环戊二烯并吡咯化合物及其衍生物的用途-CN201711343122.0有效
发明人：张焜;王少华;徐学涛;李冬利;吕卉 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： A61K31/403 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢环戊二烯并吡咯化合物用于抑制乙酰胆碱酯酶的用途。所述四氢环戊二烯并吡咯化合物的结构式：可在催化剂PPh3AuCl、CoCl2的作用下，由原料1‑(1‑羟基‑3‑苯基丙‑2‑炔基)环丁烷‑1‑醇和对甲基苯胺一步反应即可得到，产率高达85％。所述四氢环戊二烯并吡咯化合物具有很好的乙酰胆碱酯酶抑制效果，半数抑制浓度为8.1μmol/L。所述四氢环戊二烯并吡咯化合物及其药用盐可用于制备乙酰胆碱酯酶抑制剂。
一种四氢环戊二烯吡咯化合物及其衍生物用途