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[发明专利]一种β2微球蛋白样本稀释液-CN202310384059.4在审
发明人：刘振世;夏振伟 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G01N1/38 文献下载
摘要：本发明涉及血清检测技术领域，具体为一种β2微球蛋白样本稀释液技术领域，具体为一种β2微球蛋白样本稀释液，包括以下成分：NACl缓冲液、鼠抗牛血清蛋白、SDS‑PAGE、TRIS‑HCL和Dplin300。本发明可高效从β2微球蛋白的患病血清中进行稀释，将血清更完美的释放，具有反应时间短，释放彻底，对后续反应影响小等优点。
一种球蛋白样本稀释液

[发明专利]一种含伯氨基小分子抗原标记碱性磷酸酶的方法-CN202310384063.0在审
发明人：刘振华;夏振伟;刘振世 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明涉及免疫分析技术领域，具体为一种含伯氨基小分子抗原标记碱性磷酸酶的方法，包括以下步骤：S1：小分子抗原的活化；S2：碱性磷酸酶的活化；S3：抗原和碱性磷酸酶的连接反应；S4：连接物的纯化与测试。该方法能够有效地将包含伯氨基的小分子抗原交联到碱性磷酸酶的表面；实现含氨基小分子抗原高效快速的连接；具有连接效率高、连接物性能优越、批间差容易控制，连接成本低等特点。
一种氨基分子抗原标记碱性磷酸酶方法

[发明专利]一种检测TIP头是否移除成功的方法-CN202211089739.5在审
发明人：周文斌;刘振国 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01B21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测TIP头是否移除成功的方法，属于TIP头设备领域，包括移液器主体与TIP圆头，移液器主体还包括枪头以及移除检测装置；检测方法包括以下步骤：S1、将加工生产TIP圆头的设备开启，同时执行TIP圆头扎取动作，对TIP圆头进行加工，并在加工完成后通过推动组件将TIP圆头与枪头分离；S2、通过S1中推动组件将TIP圆头与枪头分离后，通过移除检测装置对TIP圆头与枪头之间进行检测，将TIP圆头与枪头贴合状态与分离状态时的距离进行判断；S3、根据S2中判断出TIP圆头与枪头之间的分离状态，当整体TIP圆头分离时，通过推动组件对TIP圆头进行二次推送，直至TIP圆头与枪头整体进行分离；本发明实时监控TIP圆头状态。
一种检测 tip 是否成功方法

[发明专利]一种梅毒螺旋体抗体项目稀释液-CN202211089750.1在审
发明人：许可;刘振世;陈海生;孙宏伟;罗辉琼 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及生物医疗技术领域，且公开了一种梅毒螺旋体抗体项目稀释液，利用血液保存液对高浓度梅毒抗体血清样本和梅毒螺旋体抗体质控血清进行稀释，配成稀释度为15‑30％的稀释液，高浓度梅毒抗体血清样本的S/OC值为10‑16，梅毒螺旋体抗体质控血清的血清含量为1.5‑4NCU/mL，便于梅毒螺旋体抗体酶联免疫的吸附实验检测。
一种梅毒螺旋体抗体项目稀释液

[发明专利]一种用于全自动化学发光测定仪反应仓结构-CN202211692163.1在审
发明人：刘振国;刘振世 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学发光测定技术领域，具体为一种用于全自动化学发光测定仪反应仓结构，包括温育反应仓、仓盖、温育板、温育杯孔、反应杯、搅拌顶杆、顶杆基板和伸缩驱动缸，所述温育反应仓的上方滑动设置有仓盖，所述温育反应仓的内部固定设置有温育板，所述温育板的内部竖直贯穿开设有温育杯孔，所述反应杯插设在温育杯孔的内部，所述反应杯的内部设置有呼吸搅拌结构，所述温育板的下方设置有搅拌顶杆；本发明反应仓结构，相较于传统全自动化学发光测定仪中的温育反应仓，在对反应杯中的样本试剂进行搅拌时，无需外部搅拌组件插入，能够极大降低样本试剂被污染的可能，从而能够提高化学发光测定仪的测定准确性。
一种用于全自动化学发光测定反应结构

[发明专利]一种RBC抗体磁珠制备方法及其应用-CN202211482194.4在审
发明人：马爱英;刘振世;夏振伟;韩霜 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种RBC抗体磁珠制备方法及其应用，将羧基磁性微粒与RBC抗体偶联制得RBC抗体磁珠，具体包括如下步骤：步骤1：将羧基磁珠浓缩液充分混匀；在充分混匀后取出羧基磁珠浓缩液至反应瓶中；步骤2：将反应容器置于磁场15min，待羧基磁珠全部沉降后吸去上层清液；加入羧基磁珠体积5倍的磷酸缓冲液，混匀；步骤3：置于磁场中待磁珠全部沉降后吸去上层清液；步骤4：重复3遍步骤2和步骤3充分清洗羧基磁珠；步骤5：将羧基磁珠溶液定容到10‑50mg/mL，持续混匀。步骤6：连接反应，按照磁珠：RBC抗体总量＝100:1的质量比，在磁珠中加入处理后的RBC抗体，保持混匀状态下2～8℃反应18小时，制得RBC抗体磁微粒试剂。本发明的磁微粒试剂检测灵敏度高，特异性能好。
一种 rbc 抗体制备方法及其应用

[实用新型]一种新型全自动上磁套和TIP头机构-CN202222477387.2有效
发明人：卞晓凯;刘振国 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N35/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及铆接销钉技术领域，具体为一种新型全自动上磁套和TIP头机构，包括两组支撑架，两组支撑架的内侧靠顶端一侧的位置分别与安装架的对应一端相固定，且安装架的底端靠一侧的位置安装有电机，电机的输出端传动连接有主转动轮，且安装架的顶端靠另一侧的位置转动连接有副转动轮，且主转动轮和副转动轮的外表面套设有传动带，且传动带的对应一侧分别与安装块的对应一侧相固定，安装块的对应一侧安装有连接杆，且连接杆的对应一端均安装有安装头。通过安装架、电机、主转动轮、副转动轮、传动带、安装块、连接杆、安装头和ADP专用头等零部件设置可有效的解决了POCLIA试剂原先需要手动放置TIP头和磁套，导致生产效率不高且容易出错的问题。
一种新型全自动上磁套 tip 机构

[发明专利]一种胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒及其制备方法-CN202211427837.5在审
发明人：薛玲;刘振世;夏振伟 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒及其制备方法，包括如下组分：磁微粒抗体试剂、抗试剂、校准品、质控品、底物、清洗液；校准品、样本或质控品中的GFAP与碱性磷酸酶(AP)标记的小小鼠单克隆GFAP抗体以及磁微粒连接的配对小小鼠单克隆GFAP抗体结合形成复合物。试剂盒固相载体为磁微粒，在磁微粒表面包被配对的小鼠单克隆GFAP抗体，具有更多的表面积来包被抗体，本发明试剂采用0.8‑1.2μm的磁性颗粒作载体，联接抗体，形成免疫磁性微珠，因该磁微粒可以悬浮在液体中，从而使得抗原、抗体免疫反应由原来的固液界面反应优化为准液相反应，提高GFAP检测试剂盒的灵敏度到pg级别。
一种胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种心肌炎病毒检测仪-CN202211704917.0在审
发明人：刘振国;刘振世 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明涉及病毒检测仪技术领域，具体为一种心肌炎病毒检测仪。针对检测仪上同一个检测的位置设置两个检测头，并且驱动轴就可带着两个检测头进行转动，实现切换检测头使用的目的，并且在检测头切换的过程中，对接突块向上移动，并卡入到凹进槽的内部，实现内置柱体与对接突块的抵触连接，实现信号穿通的目的，进一步的在上下导向杆与第三弹簧的作用下，加强连杆还会导入到引入槽的内部，实现内置柱体与对接突块之间的信号加强连接，同时对接突块与对应的检测头进行信号连接，这样实现检测头的更换使用，以及检测头信号的快速对接；检测头交替使用消毒，接实现检测头的快速工作，并且保证检测头在检测之前，不会残留之前的心肌炎病毒。
一种心肌炎病毒检测

[发明专利]一种生化分析仪分析用的样本混合装置-CN202211398892.6在审
发明人：刘振世;刘振国 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N1/38 文献下载
摘要：本发明涉及医疗器械技术领域，具体为一种生化分析仪分析用的样本混合装置，包括底座，底座的内部靠一侧的位置开设有安装槽，且底座的内部靠另一侧的位置开设有放置槽，底座的顶端靠安装槽的位置安装有安装板，且安装板的顶端内壁安装有第一电机，第一电机的输出端通过传动轴传动连接有第一齿轮，且第一齿轮的外表面活动啮合连接有第二齿轮。当第一电机进行启动后，在第一电机的运转作用下使得第一齿轮能够进行顺时针转动，进而带动一侧啮合连接的第二齿轮进行逆时针转动，进而使得混合箱以及顶盖能够随之进行相应的转动，进而使得混合箱内部存放的生化分析仪分析用的样本试液能够随之进行相应转动并进行相应的混合。
一种生化分析样本混合装置

[发明专利]一种CMV-IgG样本稀释液及其试剂盒-CN202211164071.6在审
发明人：孙宏伟;刘振世 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： G01N1/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种CMV‑IgG样本稀释液及其试剂盒,包括以下成分：NACl缓冲液、牛血清蛋白、SDS、Tween‑20和ProClin300。所述NACl缓冲液的浓度为10～200mM，牛血清蛋白含量为0.1～5％；SDS含量为0.1～3％；Tween‑20含量为0.1～5％；ProClin300含量为0.05～1％。所述NACl缓冲液的浓度为30～100mM。NACl缓冲液用来提供缓冲环境，使反应在pH1,7‑4.5的缓冲区建进行。牛血清蛋白为稀释出的CMV‑IgG提供蛋白保护环境；SDS是表面活性剂，破坏血清样本中的杂质；Tween‑20是表面活性剂；ProClin300是防腐剂。本发明可以高效从CMV‑IgG患病血清中进行稀释，将血清更完美的释放，具有反应时间短，释放彻底，对后续反应影响小等优点。
一种 cmv igg 样本稀释液及其试剂盒

[发明专利]用于磁微粒化学发光法体外诊断试剂校准品溯源的方法-CN202110653301.4有效
发明人：丁建华;刘振世;庞吉丰;杨芳霞 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了用于磁微粒化学发光法体外诊断试剂校准品溯源的方法，属于体外诊断检测技术领域，包括如下步骤：(1)确定参考检测系统；(2)待溯源校准品母液标定；(3)根据校准品母液标称浓度将校准品母液稀释为多个浓度点，对各浓度点样本进行检测；根据步骤(1)中的标准曲线读取各浓度点样本的测量浓度；并将检测结果结合校准品母液标称浓度绘制校准品曲线；将标准品配置为校准品曲线线性范围内的多个浓度点，对各浓度点标准品进行检测，根据校准品曲线读取各浓度点标准品的测量浓度；分别比较待溯源校准品、标准品的测量浓度与标称浓度的浓度偏差。本发明溯源方法应用灵活，可有效避免因溯源混乱对相关试剂盒生产质量造成的影响。
用于微粒化学发光体外诊断试剂校准溯源方法

[发明专利]一种抗体保护液-CN202210949415.8在审
发明人：许可;刘振世 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗体保护液，所述的抗体保护液由以下成分组成：PBS缓冲体系和Tris‑HCl缓冲体系中的任意一种、NaCl、蔗糖和和海藻糖中的任意一种、BSA和PEG‑8000中的任意一种、盐酸四环素、ProClin300；PBS缓冲体系或Tris‑HCl缓冲体系用来提供缓冲环境，使抗体储存在pH7‑pH8区间内；NaCl提供盐离子浓度；使抗体储存在盐离子浓度中；蔗糖和或海藻糖为抗体提供湿润组分；BSA或PEG‑8000为抗体提供蛋白保护环境；盐酸四环素、ProClin300是防腐剂，可以使解离液中的有机成分避免被细菌污染，达到更长的有效期。可用于抗体的保存，具有对测试干扰小，保存期长等优点。
一种抗体保护

[发明专利]一种冻干的化学发光免疫分析试剂盒-CN202210950953.9在审
发明人：刘振世;刘振国 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种冻干的化学发光免疫分析试剂盒，包括磁分离试剂，磁分离试剂连接碱性磷酸酶标记的抗体、抗原试剂中的任意一种，碱性磷酸酶标记的抗体或抗原试剂成分是碱性磷酸酶标记的抗原或抗体连接物中的任意一种,还包括清洗液，清洗液用于免疫反应的清洗。本发明提供一种冻干的化学发光免疫分析试剂盒，通过缓冲液配方选择和保护剂优化，将化学发光试剂的主要组分进行冷冻干燥处理，解决液体试剂不稳定的问题，同时可以便于长期室温保存和非冷链运输。
一种化学发光免疫分析试剂盒

[发明专利]一种促卵泡生成素检测试剂盒及其制备方法与应用-CN202210588328.4在审
发明人：刘振鹏;刘振世;夏振伟 -专利权人： 江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： G01N33/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种促卵泡生成素检测试剂盒及其制备方法与应用，属于医疗器械生物类免疫体外诊断技术领域。本发明通过特制的校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物，稳定性良好、效期可至一年以上，检测灵敏度高，特异性能好、变异小，在临床研究中与国外进口试剂的符合相关性高达95％以上，且费用仅为其1/5。
一种卵泡生成检测试剂盒及其制备方法应用

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