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[发明专利]一种可调自脱膜式高效拾膜机构及装置-CN202010980846.1有效
发明人：王玉华;张建;段永斌;杨华 -专利权人：毕节市农业机械研究所
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A01B43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可调自脱膜式高效拾膜机构及装置，其结构包括机架，悬挂架，齿轮箱，仿形拾膜铲，自伸缩一级、二级拾脱膜装置，一级、二级输膜装置和集膜箱，地轮，前轮，一级、二级自伸导轨，一级、二级自缩导轨，内外滚筒，拾膜齿，上、下滑动装置和拉杆。所述拾膜齿在拾膜工况下能够伸出外滚筒，在脱膜工况下拾膜齿能够缩进外滚筒以将残膜及时、有效、可靠地送至输膜装置上。所述仿形拾膜铲根据覆膜的农艺特点可将土壤中的残膜与土壤剥离，尤其是该发明均可在平作和垄作工况下通过能够实现自伸缩功能的一级、二级拾脱膜装置有效提高残膜回收质量和残膜回收率，实现了残膜回收一体化作业。
一种可调脱膜式高效机构装置

[实用新型]一种岩土工程勘察用测定装置-CN202220319363.1有效
发明人： 段永斌;李达;喻鹏;江海涛 -专利权人： 段永斌
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： G01B5/18 文献下载
摘要：本实用新型提供一种岩土工程勘察用测定装置，包括岩土工程勘察主体，其特征在于，所述岩土工程勘察主体主要是由勘察框架、测定驱动组件和勘察深度参考组件三部分结构而组成的装置，测定驱动组件和勘察深度参考组件均安装固定在勘察框架的内部上方和内部下方位置上，测定驱动组件安装在勘察深度参考组件的上方位置，勘察框架是由放置底盘、支撑立柱和勘察顶盘三部分结构组成的框架。本实用新型勘察深度参考组件的设置无线外界的辅助装置进行测量勘察的深度，大幅度的降低携带过多的辅助装置，整体的更为便携。
一种岩土工程勘察测定装置

[实用新型]一种可调式高效拾膜装置-CN202021968905.5有效
发明人：王玉华;段永斌;杨大骏 -专利权人：毕节市农业机械研究所
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A01B43/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可调式高效拾膜装置，包括拾膜铲架，所述拾膜铲架上固定连接有安装架，所述安装架上转动连接有传动杆，所述拾膜铲架上固定连接有传动箱，所述安装架上的固定连接有支撑杆，所述支撑杆上设有用于实现拾膜铲架安装的安装机构，所述拾膜铲架上设有用于实现薄膜拾取的前端拾取机构，所述拾膜铲架上设有用于实现薄膜拾取的导向滚轮机构，所述拾膜铲架的两端侧壁上均固定连接有两个对称设置的调节支座。本实用新型结构合理，通过传动组件与农用拖拉机相连，使输送滚筒组件、拾膜滚筒组件动作，将土壤中的废膜与土壤剥离，并最终回收到废膜回收组件中，整个过程连续不间断，所产生的细小膜料均被吸入到废膜回收组件内，回收的较为彻底。
一种调式高效装置

[发明专利]一种3-卤代-2,3-二氢-4-喹啉酮的制备方法-CN201711182764.7有效
发明人：殷燕;孙越;王东升;段永斌;孙玉星;王媛;潘万勇;裴可可;温馨;唐莹 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑卤代‑2,3‑二氢‑4‑喹啉酮的制备方法。该制备方法以邻‑炔丙醇‑苯胺衍生物和N‑卤代琥珀酰亚胺为原料，在酸作用下进行串联的Meyer‑Schuster重排反应和卤化反应，从而实现3‑卤代‑2,3‑二氢‑4‑喹啉酮的一锅法合成。本发明的制备方法最高产率可达90％，具有操作简单、条件温和以及转化率高、副产物少等优点，为3‑卤代‑2,3‑二氢‑4‑喹啉酮类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
一种喹啉制备方法

[实用新型]一种用于半夏加工的滚筒式多级筛分装置-CN202021241472.3有效
发明人： 段永斌;周训谦;王玉华 -专利权人：毕节市农业机械研究所
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： B07B1/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于半夏加工的滚筒式多级筛分装置，包括支撑箱以及支撑箱内部上端固定连接的筛选筒，所述支撑箱下端的前后两侧分别设置有后移动轮和前移动轮，所述支撑箱的一端固定连接有支撑连接柱，筛选筒的另一端设置有驱动电机，所述驱动电机上设置有等距设置有三个翻转搅拌片，所述筛选筒的底部设置有滤网。本实用新型通过设置了翻转搅拌片，半夏进入筛选筒时，通过转轴带动翻转搅拌片转动，即可拨动筛选筒内部的半夏，使之通过滤网排出，通过设置了三个不同孔径的滤片，对半夏进行分级筛分，增加了该筛选装置的多级筛分功能，同时也减少工作人员的分筛工作。
一种用于半夏加工滚筒多级筛分装置

[实用新型]一种用于半夏初加工的多层分选过筛装置-CN202021247346.9有效
发明人： 段永斌;王玉华;周训谦 -专利权人：毕节市农业机械研究所
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： B07B1/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于半夏初加工的多层分选过筛装置，包括分筛箱和分筛箱上的进料口，所述分筛箱的一端设置有一端设置有出料口，且分筛箱的另一端设置有连接杆，所述分筛箱的内部设置有筛网，且分筛箱的内部底端设置有滑坡，所述筛网的后侧靠近分筛箱的侧壁位置处设置有拨料装置，且筛网为倾斜放置。本实用新型通过设置了两层滤网和振动器，能给实现半夏产品分级筛选，减少工作人员的后续工作强度，操作更加便捷，通过设置了拨料装置，能够将进入分筛箱内部的半夏拨开，铺在筛网的表面，使小颗粒半夏顺利滤下，避免物料堆积，导致小颗粒的半夏无法顺利通过筛网筛出就被大颗粒的产品带出的问题。
一种用于半夏初加工多层分选过筛装置

[发明专利]一种α-卤代-β-氨基酮的制备方法-CN201710955215.2有效
发明人：殷燕;段永斌;张华;孙玉星;孙越;王媛;潘万勇;裴可可;陆成;潘金鹏;孟凡丽;赵连花 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑卤代‑β‑氨基酮的制备方法。该制备方法以芳环取代的丙炔醇，胺和氮卤代丁二酰亚胺为原料，在催化量酸作用下进行串联的Meyer‑Schuster重排反应，胺卤加成反应，从而实现α‑卤代‑β‑氨基酮的一锅法合成。本发明的α‑卤代‑β‑氨基酮的制备方法产率高，具有操作简单和高原子利用率等优点，为α‑卤代‑β‑氨基酮类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
一种氨基制备方法

[发明专利]N-[4-(烷氧基)-苯磺酰基]-5-芳基-恶唑-2-硫酮类神经氨酸酶抑制剂-CN201710224170.1有效
发明人：殷燕;陆成;张华;孟凡丽;潘金鹏;孙玉星;段永斌;孙越;赵连花;王媛;李柱 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D263/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑[4‑(烷氧基)‑苯磺酰基]‑5‑芳基‑恶唑‑2‑硫酮类神经氨酸酶抑制剂，其制备方法具体如下：(1)将芳香醛ArCHO和高氯酸锂、三甲基氰硅烷反应得到氰基类似物；(2)将氰基类似物II还原得到羟基取代的伯氨类化合物；(3)将羟基取代的氨类化合物和二硫化碳反应，得到1，3‑恶唑‑2‑硫酮类中间体；(4)将对羟基苯磺酸钠与烷基化试剂反应，得到醚类化合物；(5)醚类化合物与氯化试剂反应，得到磺酰氯类化合物；(6)通过对1，3‑恶唑‑2‑硫酮类中间体中的亚氨基活泼氢的取代得到目标化合物。本发明合成的化合物结构新颖，具有较好的抑制神经氨酸酶抑制活性。
硫酮类恶唑神经氨酸酶抑制剂氨类化合物醚类化合物苯磺酰基类似物烷氧基芳基氰基二硫化碳反应三甲基氰硅烷化合物结构目标化合物神经氨酸酶烷基化试剂对羟基苯高氯酸锂类化合物氯化试剂芳香醛磺酸钠磺酰氯活泼氢亚氨基制备还原合成

[发明专利]氨基醇类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法-CN201710223912.9有效
发明人：殷燕;陆成;张华;孟凡丽;潘金鹏;孙玉星;段永斌;孙越;赵连花;王媛;朱丹 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了氨基醇类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法。本发明的方法具体如下：(1)将肉桂醛、高氯酸锂LiClO₄·3H₂O和三甲基氰硅烷TMSCN反应得到氰基类似物；(2)在还原剂和添加剂作用下，将氰基类似物还原得到羟基取代的氨基类化合物；(3)将羟基取代的氨基类化合物和酰氯在碱性条件下反应，得到一种神经氨酸酶抑制剂；(4)将羟基取代的氨基类化合物和取代的苄基溴在碱性条件下反应，得到另一种结构的神经氨酸酶抑制剂。本发明合成的化合物结构新颖，展现出了较好的抑制神经氨酸酶抑制活性。
神经氨酸酶抑制剂氨基类化合物氨基醇类碱性条件类似物氰基制备三甲基氰硅烷化合物结构神经氨酸酶添加剂作用高氯酸锂还原剂肉桂醛苄基溴酰氯还原合成

[发明专利]SLx-2119的合成方法-CN201710129822.3有效
发明人：殷燕;孙玉星;张华;孙国峰;陶瑞衡;段永斌;孙越;江沁楠 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体公开了一种SLx‑2119的合成方法，首先以异丙胺和溴乙酰溴为起始原料制得2‑溴‑N‑异丙基乙酰胺Ⅰ，然后再依次与3‑羟基苯甲酸甲酯发生亲核取代反应、酯水解反应、与2‑氨基苯甲胺酰发生胺化反应、环合反应和氯化反应，最后与5‑氨基吲唑发生亲核取代反应，制得SLx‑2119。本发明避免了价格昂贵的二羟基苯基硼酸酯、Pd(dppf)Cl₂和2,4二氢喹唑啉等试剂的使用，降低了成本，同时也避免了重金属钯的使用，无重金属污染，环境友好且原药料无重金属残留，反应路线短，产率高，成本低，利于工业化生产。
slx 2119 合成方法

[发明专利]一种β-羰基硫醚的制备方法-CN201710264250.X有效
发明人：殷燕;陶瑞衡;张华;段永斌;孙玉星;孙越;孟媛 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑羰基硫醚的制备方法。该制备方法以芳环取代的丙炔醇和硫醇为原料，在酸作用下进行串联的Meyer‑Schuster重排反应和1,4‑加成反应，从而实现β‑羰基硫醚的一锅法合成。本发明的制备方法最高产率可达99％，具有操作简单和100％原子经济等优点，为β‑羰基硫醚类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
一种羰基制备方法

[发明专利]2;2’-二芳基-3;3’-联二噻吩衍生物、合成方法及其应用-CN201610250504.8有效
发明人：殷燕;程凤凯;吕佳妮;陶瑞衡;朱耀华;孙玉星;潘金鹏;段永斌;孟凡丽 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D333/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2’‑二芳基‑3,3’‑联二噻吩衍生物、合成方法及其应用。本发明的衍生物通过将2,2’‑二溴‑3,3’‑联二噻吩和芳基硼酸酯底物Ar‑B(OH)₂发生Suzuki偶联反应得到；其中：所述Ar为苯基，取代的苯基、1‑萘基、2‑萘基或蒽基。它们具有良好的光学性能，可作为有机小分子光电材料，应用于有机染料、染料敏化太阳能电池、有机发光二极管、有机场效应晶体管和有机半导体材料领域。
二芳基噻吩衍生物合成方法及其应用

[发明专利]一种1，3-恶唑-2-硫酮类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法-CN201610806347.4有效
发明人：殷燕;朱耀华;孟凡丽;陆成;程凤凯;陶瑞衡;潘金鹏;孙玉星;段永斌 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2016-09-07 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C07D263/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，3‑恶唑‑2‑硫酮类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法。本发明的方法具体如下：（1）将芳香醛ArCHO和高氯酸锂LiClO4·3H2O、三甲基氰硅烷TMSCN反应得到氰基类似物；（2）将氰基类似物还原得到2‑羟基胺类化合物；（3）2‑羟基胺类化合物、二硫化碳和硝酸铅反应得到1，3‑恶唑‑2‑硫酮中间体；（4）碱性条件下，1，3‑恶唑‑2‑硫酮中间体与亲核试剂反应得N‑取代的1，3‑恶唑‑2‑硫酮类神经氨酸酶抑制剂。本发明得到的抑制剂展现出了较好的神经氨酸酶抑制活性，IC50值可达到16μM。同时，本发明合成方法简单，所用原料廉价易得。
恶唑神经氨酸酶抑制剂硫酮类羟基胺类类似物硫酮氰基制备三甲基氰硅烷神经氨酸酶二硫化碳高氯酸锂碱性条件亲核试剂芳香醛硝酸铅抑制剂还原合成

[发明专利]2,2’-二(苯乙烯基)-3,3’-联二噻吩衍生物、合成方法及其应用-CN201610250418.7有效
发明人：殷燕;程凤凯;王昕祺;朱耀华;陶瑞衡;孙玉星;潘金鹏;段永斌;孟凡丽 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D333/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2’‑二(苯乙烯基)‑3,3’‑联二噻吩衍生物、合成方法及其应用，本发明的2,2’‑二(苯乙烯基)‑3,3’‑联二噻吩衍生物通过2,2’‑二醛基‑3,3’‑联二噻吩与芳基苄溴类wittig试剂反应制备得到。本发明合成方法简单、环保，得到的联二噻吩衍生物具有良好的光学性能，可作为有机小分子光电材料，用于有机染料、染料敏化太阳能电池、有机发光二极管、有机场效应晶体管和有机半导体材料领域。
苯乙烯噻吩衍生物合成方法及其应用

[发明专利]一种β‑氨基酮的制备方法-CN201710224079.X在审
发明人：殷燕;陶瑞衡;张华;段永斌;孙玉星;孙越;魏华征 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑氨基酮的制备方法。该制备方法以芳环取代的丙炔醇和酰胺为原料，在酸作用下进行串联的Meyer‑Schuster重排反应和分子间胺氢化加成反应，从而实现β‑氨基酮的一锅法合成。本发明的β‑氨基酮的制备方法最高产率可达94％，具有操作简单和100％原子经济等优点，为β‑氨基酮类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
一种氨基制备方法

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