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[发明专利]生物分子的分析方法以及分析装置-CN201680086441.5有效
发明人：藤冈满;后藤佑介;横井崇秀 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2016-06-10 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种能够容易地抑制纳米孔堵塞的生物分子的分析方法。本发明的第一实施方式是生物分子的分析方法，包含：准备具有纳米孔的基板的工序；将包含生物分子、和选自伯胺、仲胺、胍化合物及它们的盐中的至少1种的化合物(A)的试料溶液配置于所述基板上的工序；以及对所述生物分子通过所述纳米孔时产生的光或电信号的变化进行检测的工序。
生物分子分析方法以及装置

[发明专利]检查系统、检查装置以及检查方法-CN201580080692.8有效
发明人： 横井崇秀;白井正敬 -专利权人：株式会社日立制作所
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：从待测物以光学方式取得多个生物体试样的特征量，将特征量与关于同一待测物的事先的检查信息进行比较，基于比较结果算出指标，该指标判定继续进行供于生物体试样的基因分析的处理、还是从同一待测物进行试样再调整。由此在单一细胞解析或少数的细胞集团的分析中实现抑制分析费用、分析时间、劳力的同时，适当地选择检查试样而确保妥当性，从而能够实现可靠性更高的生物标记检测。
检查系统装置以及方法

[发明专利]使用纳米孔的电流测量装置和电流测量方法-CN201780080594.3有效
发明人：松井一真;后藤佑介;赤堀玲奈;横井崇秀;藤冈满 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： G01N27/00 文献下载
摘要：一种电流测量装置，具备第一槽(11)、第二槽(12)、具有连通第一槽和第二槽的纳米孔(2)且配置于第一槽与前述第二槽之间的薄膜(3)、设于第一槽的第一电极(13)以及设于第二槽的第二电极(14)，纳米孔的壁面具有防止填充于第一槽和/或第二槽的溶液(1)所含的离子的脱离吸附的防离子吸附结构(8)，通过在第一电极与第二电极之间施加电压来测量通过纳米孔的离子电流。
使用纳米电流测量装置测量方法

[发明专利]生物体物质回收方法以及生物体物质回收装置-CN202080042213.4在审
发明人：小川未真;横井崇秀 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明提供生物体物质回收方法以及生物体物质回收装置，能够以简单的结构提高目标生物体物质的回收率。生物体物质回收方法使用具有凝胶(13)和回收孔(11)、(111)的电泳装置。生物体物质回收方法具有：开始施加使目标生物体物质朝向回收孔移动的电压的工序；之后，在目标生物体物质到达回收孔之前，去除回收孔内的缓冲液的工序；之后，向回收孔注入溶剂的工序；以及之后，回收到达回收孔的目标生物体物质的工序。
生物体物质回收方法以及装置

[发明专利]探针、探针组和鉴定溶液中的任意DNA序列的方法-CN202011450693.6在审
发明人：柳至;横井崇秀 -专利权人：株式会社日立制作所
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供一种探针、探针组和鉴定溶液中的任意DNA序列的方法。本发明提供一种技术，在使用纳米孔的特定DNA序列的鉴定、计数、是否存在的验证中，即使在作为检测对象的特定DNA序列的种类增多时也能够良好地保证这些特定DNA序列的鉴定、计数的精度、以及其是否存在的验证精度。本公开提出一种探针，其包含能够与任意DNA序列特异性结合的序列识别部分和在序列识别部分的末端以后排列有多个三维结构体的探针部，多个三维结构体的排列顺序与DNA序列一一对应。
探针鉴定溶液中的任意 dna 序列方法

[发明专利]电泳方法、电泳系统及电泳凝胶-CN201980040561.5在审
发明人：小川未真;横井崇秀;植松千宗 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明提供一种从电泳凝胶以高回收效率回收生物材料的电泳方法、电泳系统及电泳凝胶。电泳方法使用具有注入生物材料的注入孔与回收所述生物材料的回收孔的电泳凝胶，包括向所述注入孔注入所述生物材料的步骤以及施加贯通所述注入孔及所述回收孔的电场的步骤，以竖直方向向下为正向的轴作为X轴，以平行于分别通过所述注入孔及所述回收孔的任意点的平面且垂直于所述X轴的轴为Y轴，所述回收孔的底部坐标为(XC，YC)，在施加所述电场步骤中所述生物材料从所述注入孔的底部电泳至所述回收孔中的坐标(X1，YC)的情况下，所述回收孔的底部的X坐标XC满足XC＞X1。
电泳方法系统凝胶

[发明专利]核酸扩增方法-CN201280059861.6有效
发明人：矢泽义昭;横井崇秀;植松千宗 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2012-11-22 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：提供一种核酸扩增方法及手段，其能够减少扩增模板DNA所需工夫和时间，同时解决目前扩增方法存在的问题，并提供一种利用上述核酸扩增方法及手段的碱基序列确定方法及手段。一种核酸扩增方法，其包含将包含能够形成折返结构的接头DNA链的双链接头(20)连接于包含靶DNA序列(1)的双链DNA(1)、(2)，调制由包含切口(5)的双链DNA构成的环状DNA模板的工序，以及在链置换型DNA聚合酶的作用下，以该切口(5)为起点进行3’末端延伸反应，从而形成形状为该靶DNA序列(1)和该能够形成折返结构的接头DNA链作为单链DNA而串联地连接多个的串联体(29)的工序，该串联体(29)包含最适合进行碱基序列解析的多个靶DNA序列(1)，并且具有通过该折返结构折叠成球状的形状。
核酸扩增方法

[发明专利]用于分析生物聚合物的测定试剂及分析器件-CN201680073045.9有效
发明人：后藤佑介;横井崇秀 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： G01N33/483 文献下载
摘要：本发明的目的在于解决伴随着由核酸构成的生物聚合物的立体结构形成的纳米孔中的生物聚合物测定的阻碍。本发明提供一种分析器件，其用于分析由核酸构成的生物聚合物，其特征在于，其具备：具备多个具有纳米孔的薄膜部的阵列器件，能够收纳与所述薄膜接触的测定溶液的多个单独槽以及一个通用槽，和所述多个单独槽各自具备的多个电极，其中，向各个所述单独槽和通用槽中与所述薄膜接触地注入所述测定溶液，所述测定溶液的pH在鸟嘌呤碱基的pKa以上且含有铯离子作为电解质的阳离子。
用于分析生物聚合物测定试剂器件

[发明专利]核酸扩增方法和核酸分析用装置-CN201780089341.2在审
发明人： 横井崇秀;植松千宗;板桥直志 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：提供一种用于在基板上规则地配置、无扩增偏倚地形成扩增核酸片段簇的方法和装置。本发明涉及的方法中，在具有具备亲水性的多个第一表面、和围绕各个前述多个第一表面且亲水性比前述第一表面低的第二表面的基板上，形成封入有作为模板的核酸的液滴，在基板上的液滴内进行核酸扩增反应后，将液滴除去，进一步在基板上进行核酸扩增反应。
基板第一表面液滴核酸扩增反应亲水性方法和装置第二表面扩增核酸核酸扩增偏倚配置

[发明专利]碱基序列确定装置、毛细管阵列电泳装置和方法-CN201680079412.6在审
发明人：川口洋平;安田知弘;G·凯尔吉迪斯;横井崇秀 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明的碱基序列确定装置包括：(1)迁移率校正部，其输出对与各碱基对应的波谱的时序信号进行迁移率校正后的迁移率校正信号；(2)反卷积部，其执行以下处理，即：对点扩散函数的多个参数候选分别计算上述迁移率校正信号的反卷积后信号的处理、对计算出的反卷积后信号计算峰间隔的离散的处理、使用计算出的离散来确定上述点扩散函数的参数的处理和将与具有所确定的参数的上述点扩散函数对应的上述反卷积信号作为更新反卷积信号输出的处理；(3)峰提取部，其从上述更新反卷积后信号提取峰波形，并将更新峰提取后信号输出；和(4)输入上述更新峰提取后信号，确定碱基序列的序列确定部。
反卷积迁移率校正点扩散函数碱基序列确定装置信号输出更新毛细管阵列电泳碱基序列时序信号信号计算信号提取序列确定波谱碱基输出

[发明专利]生物分子测量装置-CN201380069342.2在审
发明人：柳川善光;横井崇秀;板桥直志;河原尊之;右高园子;吉田真希子;村松高道 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： G01N27/416 文献下载
摘要：提供一种生物分子测量装置，其能够有效地降低使用半导体传感器测定生物分子试样时产生的测定噪声。本发明的生物分子测量装置在开始向检测离子浓度的半导体传感器上送出试剂后，生成使试剂和试样反应的触发(参照图7)。
生物分子测量装置

[发明专利]基因变异分析装置、基因变异分析系统以及基因变异分析方法-CN201380005624.6有效
发明人：吉田真希子;横井崇秀;穴泽隆 -专利权人：株式会社日立制作所
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：作为本发明的一个方式，进行以下的分析，使对每个碱基种类进行了标记的分析对象的核酸样本进行电泳，检测每个碱基种类的标记信号，生成检测强度的波形数据，对每个碱基种类的上述波形数据的各峰值位置选择其他的峰值位置，计算各峰值位置的信号强度相对于选择出的其他峰值位置的信号强度的相对信号强度，在各峰值位置对分析对象的核酸样本的相对信号强度和已知的核酸样本的相对信号强度进行比较，进行与核酸样本的碱基排列坐标位置的各碱基种类的存在相关的分析。由此，实现高灵敏度、高精度地取得与作为目标的基因区域中存在的微量的基因变异相关的信息。
基因变异分析装置系统以及方法

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