“樊均明”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果21个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]治疗多囊肾的中药组合物、其制备方法以及应用-CN202210690462.5有效
发明人：文集;樊均明;陈孟林 -专利权人： 樊均明
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明涉及中药领域，且特别涉及一种治疗多囊肾的中药组合物、其制备方法以及应用。治疗多囊肾的中药组合物由多种原料制成，以重量份计，多种原料包括：黄芪25‑75份、三七5‑15份、当归10‑40份、牛膝15‑45份、昆布15‑45份、牡蛎5‑15份、大黄3‑9份、川芎10‑50份、丹参10‑50份和茯苓10‑50份。其对于多囊肾有良好的治疗效果，且能有效地防止多囊肾向终末期肾病发展。
治疗多囊肾中药组合制备方法以及应用

[发明专利]一种Kank2-p.R621C基因突变小鼠模型及构建方法与应用-CN202211088114.7在审
发明人：任思冲;毛楠;樊均明;马欣;傅小娟;周艺 -专利权人：成都医学院第一附属医院
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开一种Kank2‑p.R621C基因突变小鼠模型及构建方法与应用，涉及基因突变动物模型构建技术领域。本发明基于CRISPR/Cas9系统设计构建体外转录gRNA，同时构建同源重组载体，得到gRNA的碱基序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2；在培育出阳性的F0代杂合小鼠后，与野生型背景小鼠进行交配得到F1代小鼠，测序得到的阳性的F1代小鼠为Kank2‑p.R621C基因杂合突变小鼠；F1代杂合小鼠间进行交配得到F2代小鼠为Kank2‑p.R621C基因纯合突变小鼠模型；相较于直接敲除KANK2基因的小鼠模型，可以更好地模拟临床患者的KNAK2的新突变，以达到研究分子机制及找到新治疗方法的目的；本发明提供的构建Kank2‑p.R621C基因突变小鼠模型的方法可以更好的模拟临床患者中KANK2的新突变方式。
一种 kank2 r621c 基因突变小鼠模型构建方法应用

[发明专利]新型冠状病毒肺炎病案的统计评价系统及统计评价方法-CN202210655812.4在审
发明人： 樊均明;马欣;毛楠;任思冲;陈鸿禧;张明 -专利权人：成都医学院第一附属医院
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： G16H50/70 文献下载
摘要：本发明涉及涉及病案统计评价领域，公开了一种新型冠状病毒肺炎病案的统计评价系统及统计评价方法，该方法包括通过人工筛选的方式建立对比数据库，建立初始的统计评价模型，采集新的新型冠状病毒肺炎病案信息输入缓存数据库，将预处理后的数据输入初始统计评价模型进行统计评价，将比对后的病案数据进行质量优化分类存档，根据不断扩大的对比数据库通过神经网络对统计评价模型进行优化，不断的完善统计评价模型，选取较优的统计评价模型作为下一次病案数据的处理模型。有益效果：通过对病案的调取和录入进行数据模型的处理，并得到统计评价值，对病例进行比对反馈并完善信息，分类归档，极大的辅助了医护工作人员的病案管理工作。
新型冠状病毒肺炎病案统计评价系统方法

[发明专利]新型冠状病毒肺炎的中医药病案管控系统及管控方法-CN202210655811.X在审
发明人： 樊均明;马欣;毛楠;任思冲;陈鸿禧;张明 -专利权人：成都医学院第一附属医院
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： G16H50/80 文献下载
摘要：本发明涉及涉及新型冠状病毒肺炎的中医药病案管控领域，公开了一种新型冠状病毒肺炎的中医药病案管控系统及管控方法，该方法包括通过管理员管理系统配置，更新病案数据库和知识库并进行基础信息的完善，注册使用者账户并进行审核和权限设定，通过病案采集单元录入病案并进行新冠病案审核后入存储库分类存储，跟踪并完善病案，对完善后的病案进行评价，对分类存储的病案进行统计分析，构建可视化分析模型，检索抓取新增病案和文献进行数据采集。有益效果：有助于中医药分类病案库的全面泛化应用，推动中医药临床信息的现代化进程，为未来重大传染病中医理法方药工作奠定基础，实现信息规范化、科学化、精准化管理，更好地服务大众。
新型冠状病毒肺炎中医药病案系统方法

[发明专利]动物体内目标定位方法、系统以及应用-CN202110886113.6在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： G01R33/44 文献下载
摘要：本发明公开了动物体内目标定位方法、系统以及应用。所述方法用于对猴大脑内器官位置的精准定位，包括，设置基准点，在猕猴头骨骨缝点放置一颗鱼肝油颗粒，作为基准点；固定，将猕猴通过耳棒及舌板固定于磁共振兼容性脑定位仪内；确定扫描基线，在所述定位仪水平位上分别黏贴三颗鱼肝油颗粒，用于确认扫描时的水平面，及扫描基线；所述三颗鱼肝油颗粒在所述水平位内呈直角三角形分布。本发明的定位精度可以超过毫米（mm）级。
动物体内目标定位方法系统以及应用

[发明专利]微注射方法以及应用-CN202110886118.9在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了微注射方法及应用。所述方法包括，定位，通过扫描设备对动物体内需要进行注射的目标位置予以精准定位，并给出相应的坐标值；试剂注射，所述目标的坐标转换为微注射系统所的坐标，并基于所述坐标，调整所述注射系统的注射针头，并将所述注射系统中的试剂按照设定剂量注射到所述目标中。基于所述精准的定位，借助微注射仪器，实现精准的微注射。
注射方法以及应用

[发明专利]基于hNPY与hAgRP的基因过表达嵌合动物模型、工程猴模型及应用-CN202110886127.8在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了基于hNPY与hAgRP的基因过表达嵌合动物模型、工程猴及其应用，基因过表达嵌合动物模型，在所述动物的室旁核细胞基因中，NPY与AgRP基因进行过表达，诱导表型产生，形成基于NPY与AgRP的基因过表达嵌合动物模型。所述嵌合基因工程猴模型，猕猴的室旁核细胞基因中，hNPY与hAgRP基因进行过表达，诱导表型发生，形成基于hNPY与hAgRP的基因过表达之嵌合基因工程猴模型。所述模型可用于相关疾病的致病机理研究、临床治疗手段研究治疗药物的筛选、验证、试验及临床前的相关研究等。本发明具有动物模型的构建周期短、效率高、成本低、表型外显率高、同步性好、可重复性高、难度小，便于规模化应用等特点。
基于 hnpy hagrp 基因表达嵌合动物模型工程应用

[发明专利]基于hAgRP的基因过表达嵌合动物模型、工程猴模型及其应用-CN202110887398.5在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了基于hAgRP的基因过表达嵌合动物模型、工程猴及其应用，基因过表达嵌合动物模型，在所述动物的室旁核细胞基因中，AgRP基因进行过表达，诱导表型产生，形成基于AgRP的基因过表达嵌合动物模型。所述嵌合基因工程猴模型，猕猴的室旁核细胞基因中，hAgRP基因进行过表达，诱导表型发生，形成基于hAgRP的基因过表达之嵌合基因工程猴模型。所述模型可用于相关疾病的致病机理研究、临床治疗手段研究治疗药物的筛选、验证、试验及临床前的相关研究等。本发明具有动物模型的构建周期短、效率高、成本低、表型外显率高、同步性好、可重复性高、难度小，便于规模化应用等特点。
基于 hagrp 基因表达嵌合动物模型工程及其应用

[发明专利]基于hNPY的基因过表达嵌合动物模型、工程猴模型及其应用-CN202110887406.6在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了基于hNPY的基因过表达嵌合动物模型、工程猴及其应用，基因过表达嵌合动物模型，在所述动物的室旁核细胞基因中，NPY基因进行过表达，诱导表型产生，形成基于NPY的基因过表达嵌合动物模型。所述嵌合基因工程猴模型，猕猴的室旁核细胞基因中，hNPY基因进行过表达，诱导表型发生，形成基于hNPY的基因过表达之嵌合基因工程猴模型。所述模型可用于相关疾病的致病机理研究、临床治疗手段研究治疗药物的筛选、验证、试验及临床前的相关研究等。本发明具有动物模型的构建周期短、效率高、成本低、表型外显率高、同步性好、可重复性高、难度小，便于规模化应用等特点。
基于 hnpy 基因表达嵌合动物模型工程及其应用

[发明专利]构建hNPY与hAgRP基因过表达嵌合动物模型的载体、试剂及应用-CN202110699689.1在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了构建hNPY与hAgRP基因过表达嵌合动物模型的载体、试剂及应用，其中，载体包括，以Synapsin为启动子驱动的flag‑标记hNPY和HA‑标记hAgRP慢病毒。试剂包含若干所述载体。本发明可用于相关疾病的致病机理研究、临床治疗手段研究治疗药物的筛选、验证、试验及临床前的相关研究等。本发明具有动物模型的构建周期短、效率高、成本低、表型外显率高、同步性好、可重复性高、难度小，便于规模化应用等特点。
构建 hnpy hagrp 基因表达嵌合动物模型载体试剂应用

[发明专利]构建hAgRP基因过表达嵌合动物模型的载体、试剂及应用-CN202110699690.4在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了构建hAgRP基因过表达嵌合动物模型的载体、试剂及应用，其中，载体包括，以Synapsin为启动子驱动的HA‑标记hAgRP慢病毒。试剂包含若干所述载体。本发明可用于相关疾病的致病机理研究、临床治疗手段研究治疗药物的筛选、验证、试验及临床前的相关研究等。本发明具有动物模型的构建周期短、效率高、成本低、表型外显率高、同步性好、可重复性高、难度小，便于规模化应用等特点。
构建 hagrp 基因表达嵌合动物模型载体试剂应用

[发明专利]构建hNPY基因过表达嵌合动物模型的载体、试剂及应用-CN202110699695.7在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了构建hNPY基因过表达嵌合动物模型的载体、试剂及应用，其中，载体包括，以Synapsin为启动子驱动的flag‑标记hNPY慢病毒。试剂包含若干所述载体。本发明可用于相关疾病的致病机理研究、临床治疗手段研究治疗药物的筛选、验证、试验及临床前的相关研究等。本发明具有动物模型的构建周期短、效率高、成本低、表型外显率高、同步性好、可重复性高、难度小，便于规模化应用等特点。
构建 hnpy 基因表达嵌合动物模型载体试剂应用

[发明专利]一种肾小球和肾小管复合损伤的猕猴慢性肾病模型的建立方法-CN201710257865.X有效
发明人： 樊均明;陈波;王丽;王正武;谭睿陟 -专利权人： 樊均明;陈波
申请日： 2017-04-19 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了阿霉素和/或顺铂联合本发明涉及阿霉素与顺铂联合使用在制备用于筛选治疗慢性肾病的动物模型中的用途，其中阿霉素的施用剂量为1～2mg/Kg/次，顺铂的施用剂量为2mg/kg/天；所述动物为灵长类动物。本发明还公开了一种制备慢性肾病的动物模型的方法。本发明方法可以有效建立伴有小球和小管间质复合损伤的猕猴慢性肾病动物模型，而且制备方法安全，可以用于相关药物的筛选，应用前景优良。
一种肾小球肾小管复合损伤猕猴慢性肾病模型建立方法

[发明专利]基于hNPY与hAgRP基因过表达嵌合动物模型构建方法及应用-CN201911109111.5在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了基于hNPY与hAgRP的基因过表达嵌合动物模型构建方法及其应用，述方法包括构建的Synapsin为启动子驱动NPY与hAgRP慢病毒表达载体；将所述载体注射到猕猴的室旁核中；所述hNPY与hAgRP转录到所述室旁核细胞基因中，实现hNPY与hAgRP基因的过表达，诱导表型产生，形成基于hNPY与hAgRP的基因过表达嵌合动物模型。所述方法可用于用于相关疾病的致病机理研究、临床治疗手段研究治疗药物的筛选、验证、试验及临床前的相关研究等。本发明具有动物模型的构建周期短、效率高、成本低、表型外显率高、同步性好、可重复性高、难度小，便于规模化应用等特点。
基于 hnpy hagrp 基因表达嵌合动物模型构建方法应用

[发明专利]基于hAgRP的基因过表达嵌合动物模型构建方法及其应用-CN201911107989.5在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了基于hAgRP的基因过表达嵌合动物模型构建方法及其应用，述方法包括构建的Synapsin为启动子驱动hAgRP慢病毒表达载体；将所述载体注射到猕猴的室旁核中；所述hAGRP转录到所述室旁核细胞基因中，实现hAgRP基因的过表达，诱导表型产生，形成基于hAgRP的基因过表达嵌合动物模型。所述方法可用于用于相关疾病的致病机理研究、临床治疗手段研究治疗药物的筛选、验证、试验及临床前的相关研究等。本发明具有动物模型的构建周期短、效率高、成本低、表型外显率高、同步性好、可重复性高、难度小，便于规模化应用等特点。
基于 hagrp 基因表达嵌合动物模型构建方法及其应用

1
2
下一页»
尾页
共 21 条