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[发明专利]一种即可水平又可垂直移动LED光源的培养装置-CN201910720278.9在审
发明人： 林凡云 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： A01G7/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种即可水平又可垂直移动LED光源的培养装置，包括LED光源调节装置，所述LED光源调节装置包括垂直移动机构、水平移动机构和若干个LED补光灯，其中通过水平移动机构中的灯架提升减速电机和传动轴能使LED灯杆在水平灯架上进行前后方向上的水平移动，垂直移动机构的灯架提升减速电机和传动轴通过灯架吊绳使水平灯架进行上下方向上的垂直移动。据此，随着培养架内植物的长高，通过LED补光灯的垂直移动调整光源与植物之间的距离，以及在培养的不同阶段进行光源的水平移动，都可以使植物的光照条件更均匀，生长条件更一致。
灯架垂直移动机构水平移动机构调节装置减速电机传动轴光源光照条件培养装置上下方向生长条件内植物培养架吊绳

[发明专利]通过荧光时实定量PCR建立转基因小麦生长期内根际土壤中镰刀菌拷贝数的方法-CN201110419678.X无效
发明人：史建荣;王秀宇;林凡云;祭芳;董飞;曹欢 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过时实荧光定量PCR建立转基因小麦生长期内根际土壤中镰刀菌(Fusarium.sp)拷贝数的方法，是在田间建立对角线5点采样取土点并标记定位，在播种前和生育期分别在上述各采样取土点采集根际土壤样本；将各采样取土点采集的土壤样本提取总DNA，并将样本的总DNA溶于ddH2O中，以镰刀菌特异性通用引物对SEQIDNo.2和SEQIDNo.3对每个时期的样本DNA进行PCR扩增，获得大小在418bp的特异性片段；由荧光定量PCR仪根据荧光信号的变化及标准曲线直接测出相应的镰刀菌拷贝数；将不同时期土壤样本中镰刀菌拷贝数汇总，形成转基因小麦生长期内根系土壤中镰刀菌拷贝数。
通过荧光定量 pcr 建立转基因小麦生长期内根际土壤镰刀拷贝方法

[发明专利]对土壤中禾谷多粘菌进行检测的方法-CN201110353970.6无效
发明人： 林凡云;祭芳;徐剑宏;吴季荣;史建荣 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2011-11-10 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种对土壤中禾谷多粘菌进行检测的方法，其特征在于，在NCBI中筛选出多个禾谷多粘菌核糖体rDNA序列，在它们相对于其他菌的rDNA保守区域设计一对特异性引物SEQIDNo.1和SEQIDNo.2，通过上游引物SEQIDNo.1和下游引物SEQIDNo.2对土壤样本进行PCR扩增，由扩增产物判断土壤中禾谷多粘菌的存在状况。
土壤禾谷粘菌进行检测方法

[发明专利]杂交瘤细胞株及其应用-CN201010556627.7无效
发明人：祭芳;史建荣;薛秋燕;林凡云;徐剑宏 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C12N5/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种杂交瘤细胞株及其应用，该杂交瘤细胞株能够产生抗伏马毒素FB1的单克隆抗体，并用于检测伏马毒素FB1污染情况。一种杂交瘤细胞株，其特征在于其保藏编号为CCTCC NO：C201008。本发明的优点在于：本发明所获得的细胞株能够特异性的分泌针对伏马毒素FB1的单克隆抗体，具有较好的灵敏度和较高的特异性。本发明的优点还在于：利用本发明获得的细胞株所产生的抗体能够应用于多种途径，对实际生产有较好的应用价值。
杂交瘤细胞株及其应用

[发明专利]对玉米赤霉烯酮毒素降解的菌株及其应用-CN201010266489.9有效
发明人：徐剑宏;史建荣;王宏杰;祭芳;林凡云;吴季荣 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2010-08-27 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株对玉米赤霉烯酮毒素降解的菌株，其特征在于：该菌株的保藏号为CCTCC NO：M2010053，该菌株16S rDNA的Genbank登陆号为HM372880。应用时，将菌株制备成能对玉米赤霉烯酮毒素降解的液体菌剂或固体菌剂，用于降解谷物或饲料中的玉米赤霉烯酮毒素。本发明的优点是：利用该菌株降解玉米赤霉烯酮毒素的过程中，不存在二次污染，从而提高农产品的质量，确保人畜的食用安全；使用该菌株生产降解玉米赤霉烯酮毒素的各种制剂，不仅生产使用成本低，而且使用安全。
玉米赤霉烯酮毒素降解菌株及其应用

[发明专利]糜子抗旱基因S－腺苷甲硫氨酸合成酶基因及其用途-CN200610104477.X无效
发明人：胡银岗;林凡云 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2006-08-07 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明公开了糜子抗旱基因S－腺苷甲硫氨酸合成酶基因及其用途，该基因的cDNA序列为1293bp，包含5’端非翻译区的两个核苷酸，3’端非翻译区的103个核苷酸，编码396个氨基酸。该基因编码蛋白的等电点为5.50，分子量为43243.02，定位在细胞骨架里。RT－PCR表达模式分析表明，该基因在正常情况下有一定量的表达，在干旱胁迫下(土壤相对含水量为36％)诱导表达，重度胁迫下(土壤相对含水量24％)表达受到抑制，复水后2h表达量最高，随后下降到正常生长水平。表明该基因主要参与干旱胁迫和复水初期的信号传导过程，调控与干旱防御和复水生长相关的功能基因，是糜子抗旱的关键基因，利用其转化小麦、玉米等作物和其它作物，提高其水分利用效率，具有很大的应用潜力。
糜子抗旱基因腺苷甲硫氨酸合成及其用途

[发明专利]糜子抗旱调控基因MYB类转录因子基因及其用途-CN200610104478.4无效
发明人：胡银岗;林凡云 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2006-08-07 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了糜子抗旱调控基因MYB类转录因子基因及其用途，该基因的基因组序列为1739bp，包含121bp(347－467bp)和93bp(599－691bp)的两个内含子，三个外显子；全长cDNA序列为1525bp，其中3’非翻译区为212bp，5’非翻译区为41bp，编码区为1272bp，共编码424个氨基酸，C－端存在一个丝氨酸(Ser，S)丰富区。该基因的RT－PCR表达分析表明，该基因在正常情况下有一定量的表达，在干旱胁迫下(土壤相对含水量为36％)诱导表达，重度胁迫下(土壤相对含水量24％)表达受到抑制，复水后2h表达量最高，随后下降到比正常生长还低的水平。利用该基因转化小麦、玉米等作物和其它植物，提高其抗旱性和水分利用效率，具有很大的应用潜力。
糜子抗旱调控基因 myb 转录因子及其用途