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[发明专利]三联吡啶衍生物及其合成方法和应用-CN202111141769.1有效
发明人：钟玉君;顾运琼;杨啟源;陈振锋;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一系列三联吡啶衍生物及其合成方法和应用。所述的三联吡啶衍生物是以2‑乙酰基吡啶和3‑溴水杨醛或5‑溴水杨醛为原料，在低碳醇中，加入氨水并调节体系pH≥10的条件下反应而得。进一步的，本发明还公开了以上述所得三联吡啶衍生物为配体与铜配位而得的两例三联吡啶铜配合物。本发明所述的三联吡啶衍生物及铜配合物对多种肿瘤细胞株表现出较好的抑制作用，有望用作抗癌药物。
三联吡啶衍生物及其合成方法应用

[发明专利]三联吡啶铜配合物及其合成方法和应用-CN202111141116.3在审
发明人：顾运琼;钟玉君;杨啟源;陈振锋;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明提供了两例三联吡啶铜配合物及其合成方法和应用。所述的铜配合物是以三联吡啶衍生物和二水合氯化铜在由氯仿或二氯甲烷与甲醇按不同的体积配比组成的混合溶剂中加热反应而得。本发明所述的三联吡啶铜配合物对多种肿瘤细胞株表现出显著的抑制作用，有望用作抗癌药物。
三联吡啶配合及其合成方法应用

[发明专利]葡萄糖基修饰量子点荧光探针的制备方法及其应用-CN201610860307.8在审
发明人：盛家荣;杨啟源;黄珊;肖琦;朱琳琳;邹修文;乐秀秀;孟荣 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡萄糖基修饰量子点荧光探针的制备方法，包括如下步骤以D‑葡萄糖为原料经羟基全保护和端基糖苷化后，加入N,N‑二甲基甲酰胺溶液和硫代乙酸钾催化，再经甲醇钠/甲醇脱保护基得到巯基衍生化葡萄糖，再通过配体交换将巯基衍生化葡萄糖修饰到量子点表面制得葡萄糖基修饰量子点荧光探针；本发明并将制得的葡萄糖基修饰量子点荧光探针应用于检测甲氰菊酯农药的浓度。本发明的葡萄糖基修饰量子点荧光探针兼具了糖的特异识别性和量子点特殊性能，且制备方法具有糖基修饰体的合成路线短，合成操作简单，修饰量子点的制备方法简单，制备速度快的优点，制备得到的葡萄糖基修饰量子点荧光探针具有水溶性好，稳定时间长的特点。
葡萄糖修饰量子荧光探针制备方法及其应用

[发明专利]端基含HS‑(PEG)2‑O‑支链木糖化合物及其合成方法-CN201610860295.9在审
发明人：盛家荣;杨啟源;黄珊;肖琦;朱琳琳;邹修文;乐秀秀;谌文强;孟荣 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07H15/08 文献下载
摘要：本发明公开了端基含HS‑(PEG)2‑O‑支链木糖化合物，该化合物如式I所示本发明还公开了端基含HS‑(PEG)2‑O‑支链木糖化合物的合成方法，包括以下步骤将木糖进行乙酰化或苯甲酰化反应，再进行端基糖苷化，然后再于常温下在N,N‑二甲基甲酰胺溶液中与硫代乙酸钾反应，最后经甲醇钠/甲醇脱Ac或Bz保护基，即得到端基含HS‑(PEG)2‑O‑支链木糖化合物本发明的端基含HS‑(PEG)2‑O‑支链木糖化合物由于含有多个‑OH而表现出较好的水溶性，含有‑SH，使其可用于量子点的表面修饰；由于其具有多个手性中心，拓展了其应用领域，从而实现了糖的特异识别性和量子点特殊材料性质的结合。
端基含 hs peg 支链木糖化及其合成方法