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[发明专利]一种具有光催化活性的微孔胶聚体及其制备方法-CN202210198364.X有效
发明人：江兵兵;王思源;李睿思;潘耀宇;陈学琴;李草;许子强 -专利权人：湖北大学
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有光催化活性的微孔胶聚体及其制备方法，首先采用乳液聚合的方法制备负载光催化剂的聚苯乙烯基乳胶粒，再通过氨解、超交联对表面进行修饰和微孔化，最终通过界面自组装的方式得到胶聚体，即具有光催化活性的微孔胶聚体。该胶聚体由于氨基修饰外壳层表面，增加了超交联微孔胶体的亲水性，并且这种外壳层聚苯乙烯基的超交联结构使其比表面积大，吸附性能好，可将有机污染物富集进胶体内部空腔中，实现对印染废水中污染物的富集‑催化‑降解，具有可再生、高效、环保和性价比高等诸多优点。
一种具有光催化活性微孔胶聚体及其制备方法

[发明专利]一种具有纳米银光热协同抗生物膜活性的抗菌剂及其制备方法和应用-CN202211648489.4在审
发明人：曾伟深;许伟森;姚俊杰;刘允;郭宁;李草;吴铨欣;陈嘉;罗新中;万晶晶;叶卫军 -专利权人：东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院）
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种具有纳米银光热协同抗生物膜活性的抗菌剂及其制备方法和应用。所述抗菌剂通过在纳米MXene二维基底的表面涂覆由天然多酚与高价态金属离子自组装形成的金属‑多酚网络结构薄膜，并利用天然多酚还原银离子进而在二维基底上原位生成纳米银制得。所述抗菌剂负载的纳米银具有良好的抗菌和抗生物膜活性，纳米MXene具有很好的光热转换性能，在近红外光的照射下，能够显著增强纳米银的抗菌和抗生物膜效果；而金属‑多酚网络结构薄膜作为门控用于控制纳米银的释放，起到缓释纳米银和长效抗菌的效果。本发明所制得抗菌剂的抗菌和抗生物膜活性高，生物相容性好，非常适合于抗菌和抗生物膜应用。
一种具有纳米银光协同抗生活性抗菌剂及其制备方法应用

[发明专利]电-气耦合分布式互联能源系统低碳经济运行优化方法-CN202211491840.3在审
发明人：赵慧荣;李草;彭道刚 -专利权人：上海电力大学
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G06Q10/0631 文献下载
摘要：本发明涉及一种电‑气耦合分布式互联能源系统低碳经济运行优化方法，该方法包括：步骤S1、基于能源系统各能源站之间的动态特性，采用基于数据驱动的子空间辨识法构建各能源站的能量转换动态特性模型；步骤S2、基于能源站的能量转换动态特性模型，采用电、气传输节点的功率平衡方程构建各互联能源站之间的耦合关系模型；步骤S3、构建能源系统碳排放和碳交易机制，并基于各互联能源站之间的耦合关系模型，以能源系统成本最小为优化目标，建立电‑气耦合分布式互联综合能源系统低碳经济运行优化调度模型，对能源系统的运行参数进行优化求解。与现有技术相比，本发明能够在提升系统整体运行经济效益的同时，减少碳排放。
耦合分布式能源系统经济运行优化方法

[发明专利]用于皮肤创伤修复的静电纺丝纳米纤维敷料及其制备方法-CN202211392587.6在审
发明人：胡伟康;冯柯鑫;陈佳;李草;徐祖顺 -专利权人：湖北大学
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61L15/32 文献下载
摘要：本发明属于生物材料与医疗器械相关技术领域，并公开了一种用于皮肤创伤修复的静电纺丝纳米纤维敷料及其制备方法，包括：S1)将生物活性分子、有机高分子基材分别溶解于电纺丝液体中，得到芯层纺液；同时将丝素蛋白溶解于电纺丝液体中，得到壳层纺液；S2)采用以上芯层纺液和壳层纺液，执行同轴静电纺丝处理，并形成壳‑芯结构的纳米纤维敷料。通过本发明，所制得的纳米纤维敷料兼具优异的免疫调控能力、抗氧化应激效应和促进毛囊再生、引导细胞黏附生长的生物学功能，并且在创伤初期能快速抑制出血、贴合创面并防止组织粘连。此外，本制备方法简单可靠、加工设备简易、对环境污染小，可应用于急、慢性皮肤溃疡专用敷料或其他创面修复材料等。
用于皮肤创伤修复静电纺丝纳米纤维敷料及其制备方法

[发明专利]一种LED驱动芯片下鬼影消除信号实现方法-CN202111210996.5有效
发明人：夏云汉;李草;范学仕;唐茂洁 -专利权人：中科芯集成电路有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： G09G3/32 文献下载
摘要：本发明公开一种LED驱动芯片下鬼影消除信号实现方法，属于LED显示技术领域，包括两组显示子周期之间的间隔时间用于消影，其中包括消影起始时间、换行时间和消影时间；每种时间的长短均能够通过寄存器配置；消影信号模式包括正常消影模式、截断消影模式和延迟消影模式；每种模式均能够通过寄存器使能。所述消影起始时间不大于换行时间，即消影开始前有一个预充电的过程，预留消影电压上升时间，使得在消影时间到来时，消影电压为正常值，避免出现下鬼影。本发明能够有效的消除下鬼影信号，适用于高密度LED驱动芯片；消影信号模式和每种模式的消影时序均可根据寄存器灵活配置，可根据实际LED显示模组情况进行调节。
一种 led 驱动芯片下鬼影消除信号实现方法

[发明专利]一种磁性胶聚体及其制备方法、应用-CN201910876533.9有效
发明人：江兵兵;潘耀宇;竺雅琳;望芸;陈学琴;李草;许子强 -专利权人：湖北大学
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁性胶聚体，制备步骤如下：步骤一，将苯乙烯类单体、丙烯酸酯类单体、过硫酸钾和二乙烯基苯混合溶于pH为8~11的水中，然后在氮气气氛下反应；步骤二，将步骤一所得产物充分溶解在甲醇溶液中，加入1,6‑己二胺进行氨解反应，然后在空气气氛反应；步骤三，将步骤二所得产物充分溶解在1,2‑二氯乙烷当中，加入二甲氧基甲烷进行超交联反应，然后在氮气气氛反应；步骤四，将步骤三所得的产物溶解在水中作为水相，将四氧化三铁充分分散在脂肪族烷烃和油酸的混合液中作为油相，在强烈的机械搅拌下将油水两相混合再加热，得到磁性胶聚体。本发明所得的磁性胶聚体具有良好的孔性能与吸附性能，既能有效吸附水中的亚甲基蓝染料，又能循环使用。
一种磁性胶聚体及其制备方法应用

[发明专利]具有电荷翻转能力的氧化应激性药物系统及其制备方法-CN201910740182.9有效
发明人：李草;段军林;徐翔宇;陈重银;万立辉;江兵兵 -专利权人：湖北大学
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物载体体系，是以中空二氧化锰（HMDN）为基体，装载没食子酸和铁的配位聚合物（GA‑Fe），通过支链化的聚乙烯亚胺（PEI）封装后，再用接枝咪唑的聚天冬氨酸（PASP‑API）包封而得到的。本发明提供的药物载体系统，可以通过咪唑基的电离，药物载体实现电荷翻转克服EPR效应到达肿瘤部位。同时，该药物载体系统在肿瘤细胞微酸性环境下分解，释放GA‑Fe作为芬顿反应的催化剂，使肿瘤细胞内的过氧化氢能够持续生成羟基自由基（·OH），杀死肿瘤细胞；且HMDN能够和肿瘤细胞内的谷胱甘肽（GSH）反应，有效抑制了GSH消耗·OH，增强了细胞内的氧化应激，极大提高了治疗效果。
具有电荷翻转能力氧化应激药物系统及其制备方法

[发明专利]基于碳点和中空二氧化锰的荧光共振能量转移的药物载体系统-CN201910894938.5有效
发明人：许子强;何航;张书媛;李草;陈学琴;江兵兵 -专利权人：湖北大学
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于碳点和中空二氧化锰的荧光共振能量转移的药物载体系统，它以可生物降解的中空二氧化锰为载体，装载模型药物阿霉素后，然后以支化聚乙烯亚胺包被中空二氧化锰以封堵其孔道，再在其表面修饰碳点所得。该药物载体系统中，H‑MnO2会与碳点间发生荧光共振能量转移，从而使碳点的荧光被猝灭；当该药物载体系统在EPR效应下到达肿瘤细胞时，在肿瘤微环境下，H‑MnO2会被肿瘤细胞中高浓度谷胱甘肽降解，从而阻断了碳点与H‑MnO2间的荧光共振能量转移，从而使碳点荧光恢复。
基于中空二氧化锰荧光共振能量转移药物载体系统

[发明专利]异常测试用例生成方法、装置、电子设备和存储介质-CN202210761450.7在审
发明人：宗晓艳;李丽萍;李娟珍;郑颂武;李草;李翰琳 -专利权人：中国民生银行股份有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本发明实施例提供异常测试用例生成方法、装置、电子设备和存储介质，该方法包括：接收用户输入的测试信息，确定测试信息所属的目标类型，从多个异常测试用例生成模型中，确定属于目标类型的目标模型，将测试信息输入目标模型，生成测试信息对应的目标异常测试用例。本发明实施例基于不同类型的异常测试用例样本进行训练得到各个异常测试用例生成模型，所以采用与测试信息的类型匹配的目标模型，可以生成测试信息对应的目标异常测试用例，由此解决了异常测试用例编写不全，减少了对经验丰富测试人员的依赖，满足了敏捷迭代模式下快速版本验证的挑战，优化资源配置、改进测试技术，提高了测试覆盖率和稳定性，提升测试效率和质量。
异常测试生成方法装置电子设备存储介质

[发明专利]基于多肽-稀土纳米晶的多功能抗癌纳米材料及其制备方法-CN202111365906.X在审
发明人：乔茜茜;李草 -专利权人：湖北大学
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开一种基于多肽‑稀土纳米晶的多功能抗癌纳米材料，其特征在于，它是一种多肽包载药物阿霉素和NaYF4:Yb3+,Er3+纳米晶的亲水性纳米微球；其中，P13肽的疏水端以非共价键形式和药物阿霉素、NaYF4:Yb3+,Er3+纳米晶结合，形成疏水核心；P13肽的亲水端作为靶向端形成亲水的外壳。本发明以多肽作为载体包载药物阿霉素，同时以包载NaYF4:Yb3+,Er3+纳米晶的方式，将药物抑制和PDT法结合杀死肿瘤细胞。本发明以协同治疗的方式产生了显著的超加法(1+1＞2)效果，比任何单一疗法显著性增强；同时，多模态相结合的治疗方式，还能有效地克服肿瘤的多药耐药性；除此以外，解决了多肽自身无荧光特性导致载药体系无法荧光追踪的缺点。
基于多肽稀土纳米多功能抗癌材料及其制备方法

[发明专利]一种静电纺丝制备微孔复合纳米纤维膜的方法、应用-CN201910899530.7有效
发明人：江兵兵;潘耀宇;望芸;竺雅琳;陈学琴;李草;许子强 -专利权人：湖北大学
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： D04H1/407 文献下载
摘要：本发明公开了一种微孔复合纳米纤维膜的制备的方法，主要步骤如下：步骤一，将超交联微孔聚合物纳米粒子与聚乙烯醇充分溶解在水性溶剂中，通过静电纺丝技术，得到原始复合纳米纤维膜；步骤二；将原始复合纳米纤维膜经过二异氰酸酯溶液浸泡，得到微孔复合纳米纤维膜。本发明所得的微孔纳米纤维膜具有良好的纤维形貌，内部包含大量的超交联微孔纳米粒子，具有较大的比表面积和较高的吸附性能，能有效吸附水中的亚甲基蓝染料。
一种静电纺丝制备微孔复合纳米纤维方法应用

[发明专利]基于氨基化共聚微球和聚多醛的多孔膜及其制备方法-CN201910398355.3有效
发明人：江兵兵;石鹏举;李草;陈学琴;许子强;谭文泽 -专利权人：湖北大学
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于氨基化共聚微球和聚多醛的多孔膜的制备方法，主要步骤如下：一、制备苯乙烯‑丙烯酸酯的共聚物微球作为前驱体微球；二、将前驱体微球溶液中加二胺，制备得到表面氨基化微球；三、在基片上交替组装相反电荷的聚合物作为缓冲层，然后继续交替组装表面氨基化微球和聚多醛形成微球层；四、将外部交联剂和催化剂的作用下，将组装有缓冲层和微球层的基片在氮气保护下继续反应，反应结束后将薄膜从基片上分离下来即可。本发明将无皂乳液聚合合成的均一大尺寸的共聚微球的表面氨基化，然后和多醛液体交替相互组装成一层层规整的微球层膜，再将微球层膜放入溶剂中超交联成多孔膜，极大的简化了制备厚度可控的规整多孔膜的方法。
基于氨基化共聚聚多醛多孔及其制备方法

[发明专利]一种可降解小尺寸中空介孔二氧化硅纳米颗粒的制备方法-CN202110614883.5在审
发明人：李草;刘畅;廖涛;徐翔宇;任哲 -专利权人：湖北大学
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C01B33/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种可降解小尺寸中空介孔二氧化硅纳米颗粒的制备方法，主要包括如下步骤：步骤一，将模板剂十六烷基三甲基氯化铵水溶液与三乙醇胺水溶液混合，调节pH至弱碱环境，升温至90~98℃加入正硅酸四乙酯并搅拌以形成硅核；步骤二，将TEOS与双‑[3‑（三乙氧基硅）丙基]‑二硫化物均匀混合，加入步骤一所得溶液中，搅拌反应得到SiO2@DS‑HMSN‑CTAC；步骤三，将SiO2@DS‑HMSN‑CTAC分散在无水甲醇中，加入盐酸冷凝回流，得到SiO2@DS‑HMSN纳米颗粒；步骤四，将SiO2@DS‑HMSN纳米颗粒分散在去离子水中，加入无水碳酸钠反应除去硅核，得到可降解小尺寸中空介孔二氧化硅纳米颗粒DS‑HMSN，该产物具有尺寸更小，介孔容量更大，更易降解等优点。
一种降解尺寸中空二氧化硅纳米颗粒制备方法

[发明专利]功能化介孔硅肿瘤靶向运输控释系统及其制备方法-CN201811250221.9有效
发明人：李草;陈重银;罗毕矗;卢金博;万立辉;陈辉 -专利权人：湖北大学
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种功能化介孔硅肿瘤靶向运输控释系统及其制备方法，本发明通过环糊精包覆介孔硅，并进一步包覆聚赖氨酸，进行氨基酰胺化处理，得到具有较高药物运载和控制释放的系统；其制备工艺包括对甲苯磺酰基‑β‑环糊精的制备、氮化环糊精的制备、S‑(2‑氨乙巯基)‑2‑巯基吡啶盐酸盐的合成、巯基功能化介孔硅纳米粒子的制备、双硫功能化介孔硅纳米粒子的制备、炔基功能化介孔硅纳米粒子的制备、载药介孔硅纳米粒子的制备、金刚烷胺封端的聚赖氨酸的制备、聚赖氨酸包裹修饰、氨基酰胺化修饰；最终实现药物的靶向富集和释放，药物利用率高。
功能化介孔硅肿瘤靶向运输控释系统及其制备方法

[发明专利]功能化介孔硅基肿瘤靶向运输控释系统及其制备方法-CN201811247958.5有效
发明人：李草;罗毕矗;卢金博 -专利权人：湖北大学
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种功能化介孔硅基肿瘤靶向运输控释系统以及其具体制备方法，其具有两层核壳结构，内层为载药的介孔硅粒子，外层为接枝有环糊精的透明质酸；通过无机介孔硅为药物载体，采用环糊精的透明质酸对药物载体进行封装，根据肿瘤微环境的特性，构建了pH敏感型还原性敏感型药物载体，使其具有刺激‑响应控释药物的能力和良好的生物相容性，提高药物利用率，降低对正常组织的毒副作用。
功能化介孔硅基肿瘤靶向运输控释系统及其制备方法

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