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[发明专利]负载富血小板血浆和脐带间充质干细胞球的可注射水凝胶系统及其制备方法和应用-CN202211333558.2在审
发明人：吴洪福;梁茵茹;李自伊;赵杰;张晓敏;陈立基;薛明劲;蔡漫琪;陈稼鸿;文思思 -专利权人：东莞市东南部中心医院
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种负载富血小板血浆和脐带间充质干细胞球的可注射水凝胶系统及其制备方法和应用，首先通过海藻酸钠、葡萄糖酸钙、氯化钙和水制得的水凝胶，再将人脐带血富血小板血浆和人脐带间充质干细胞球负载于水凝胶中制得该可注射水凝胶系统。其中，利用微球的三维多孔结构为人脐带充质干细胞球的生长提供了空间和支撑，形成人脐带充质干细胞球；再者利用人脐带血富血小板血浆中含有多种生长因子，能够抑制炎症水平，促进人脐带间充质干细胞向软骨分化，从而改善关节软骨损伤的病理微环境，促进关节软骨损伤的修复。本发明所述可注射水凝胶系统具有良好的临床应用实践及前景，能够为关节软骨损伤的治疗和恢复提供新思路和途径。
负载血小板血浆脐带间充质干细胞注射凝胶系统及其制备方法应用

[发明专利]一种可自固化的3D打印水凝胶墨水、制备方法以及组织工程支架-CN202210551582.7在审
发明人： 李自伊;陈永明;刘利新 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明提供了一种可自固化的3D打印水凝胶墨水的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将高分子聚合物进行醛基化，得到醛基化的高分子聚合物，醛基含量用TNBS方法定量，醛基化度为1.0‑80.0％；步骤二、将三嵌段共聚物进行氧胺基团封端得到AOPF聚合物，用1HNMR表征氧胺的取代度，氧胺的取代度范围为1.0‑100.0％；步骤三、将醛基化高分子聚合物和氧胺基团封端的三嵌段聚合物分别溶于水溶液中；步骤四、将步骤三得到的溶液按照一定的醛基与氧胺官能团比混合，放置于一定温度的环境中进行凝胶一段时间，制备出双交联水凝胶墨水。本发明的水凝胶墨水是基于良好的温敏性和双交联方法制备的，在低温(4‑20℃)下凝胶仅以动态共价键交联，可以从3D打印机直接挤出；在高温(25‑50℃)下凝胶通过分子间的疏水作用自发形成二次交联，凝胶强度显著增强，提高了打印成品的保真度和稳定性。
一种固化打印凝胶墨水制备方法以及组织工程支架

[发明专利]基于酰腙键的可注射高分子水凝胶、其制备方法及高分子水凝胶注射剂-CN201810203162.3有效
发明人： 李自伊;李志勇;陈永明;刘利新;林思羽;梁家升 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K31/15 文献下载
摘要：本发明涉及水凝胶制备领域，特别是涉及基于酰腙键的可注射高分子水凝胶、其制备方法及高分子水凝胶注射剂。基于酰腙键的可注射高分子水凝胶原料包括：修饰酰肼基的多糖类聚合物得到的组分一，和修饰醛基的聚乙烯醇、端羟基聚乙二醇、和/或聚氧化乙烯‑聚氧化丙烯‑聚氧化乙烯得到的组分二；组分一和组分二的添加质量比例满足：酰肼基取代度/醛基取代度的范围为20‑80％，水溶剂余量。本发明组分一与组分二预聚物混合好的几分钟内，具有非常高的流动性，可立即注射到特定模具或位置成型；若将组分一和组分二的预聚物混合凝胶化以后，仍然具有可注射性；组分一和组分二均具有非常优秀的组织相容性；组分一和组分二混合后呈现一定的流动性。
基于酰腙键注射高分子凝胶制备方法

[发明专利]基于酰腙键和亲疏水自组装的双交联杂化水凝胶、其制备方法及皮肤组织创面修复剂-CN201810203150.0在审
发明人： 李自伊;李志勇;陈永明;刘利新;林思羽 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明涉及水凝胶制备领域，尤其涉及基于酰腙键和亲疏水自组装的双交联杂化水凝胶、其制备方法及皮肤组织创面修复剂。双交联杂化水凝胶原料包括：酰肼基修饰的透明质酸HAHZ和醛基修饰的聚氧化乙烯‑聚氧化丙烯‑聚氧化乙烯PFAH；HAHZ和PFAH的添加质量比例满足：酰肼基取代度/醛基取代度的范围为20‑80％，水溶剂余量。本发明基于酰腙键和亲疏水自组装的双交联水凝胶充分结合了共价交联及物理相互作用的优势，制备的双交联杂化水凝胶，具有优良的自愈合特性，有利于解决医用凝胶敷料受外力易碎的问题；具有一定的温度响应性，具有优良的机械性能和原位成型特性，非常适宜于皮肤组织创面的修复护理或治疗。
水凝胶双交联杂化制备皮肤组织亲疏水自组装酰腙聚氧化乙烯创面修复取代度酰肼基机械性能敷料聚氧化丙烯温度响应性共价交联醛基修饰透明质酸医用凝胶原位成型易碎水溶剂自愈合醛基修饰护理修复治疗

[发明专利]基于酰腙键的高分子水凝胶、其制备方法及皮肤组织粘附剂-CN201810203221.7在审
发明人： 李自伊;李志勇;陈永明;刘利新 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： A61L24/00 文献下载
摘要：本发明涉及水凝胶制备领域，尤其涉及基于酰腙键的高分子水凝胶、其制备方法及皮肤组织粘附剂。基于酰腙键的高分子水凝胶原料包括：酰肼基修饰的透明质酸HAHZ和聚氧化乙烯‑聚氧化丙烯‑聚氧化乙烯；酰肼基取代度为3‑100％。本发明用动态共价键作为交联点制备的水凝胶可以具有较高的机械强度、自修复性。酰腙键对组织不会强烈的刺激创面组织，高密度的酰腙键意味着合适的组织界面粘接强度，因此它是一种结合水凝胶敷料与组织黏合剂优势的材料。
酰腙制备高分子水凝胶聚氧化乙烯皮肤组织水凝胶粘附剂酰肼基敷料聚氧化丙烯组织黏合剂创面组织透明质酸自修复性共价键交联点结合水取代度凝胶修饰粘接刺激

[发明专利]一种可注射水凝胶及其制备方法-CN201710141338.2在审
发明人：贺超良;李自伊;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种可注射水凝胶及其制备方法，所述可注射水凝胶由具有式(I)结构的精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂在溶剂中进行自交联反应得到；其中，具有式(I)结构的精氨酸修饰的壳聚糖的聚合度10≤n≤3200；所述精氨酸修饰的壳聚糖中精氨酸的取代度为0.1％～80％；所述交联剂为氧化葡聚糖。与现有技术相比，本发明提供的可注射水凝胶具有良好的生物相容性，能够在体内原位形成，有利于药物直接作用于病变部位并较长久的发挥药效；而采用氧化葡聚糖作为交联剂安全无毒，环境污染小；同时，所述可注射水凝胶还具有良好的生物降解性，能够在体内降解，而且降解产物为氨基酸和多糖，可通过肾脏直接排除体外，对人体无害。
一种注射凝胶及其制备方法

[发明专利]精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶-CN201710141340.X在审
发明人：贺超良;李自伊;张震;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶，所述可注射抗菌水凝胶由具有式(I)结构的精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂在溶剂中进行自交联反应得到；所述交联剂为端醛基化的聚乙二醇。与现有技术相比，本发明提供的可注射抗菌水凝胶自身具有抗菌性能，且具有良好的生物相容性，能够在体内原位形成，有利于直接作用于病变部位并较长久的发挥药效；而端醛基化的聚乙二醇具有醛基结构，可代替常用的甲醛、戊二醛等对人体毒害较大的交联剂；同时，所述可注射抗菌水凝胶还具有良好的生物降解性，能够在体内降解，而且降解产物为氨基酸、多糖、聚乙二醇，可通过肾脏直接排除体外，对人体无害。
精氨酸修饰聚糖制备方法注射抗菌凝胶

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