本发明公开了一种水稻耐旱基因OsUGT55，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。所述基因是通过反转录PCR技术从水稻中克隆获得。本发明还公开了所述基因OsUGT55在提高植物耐旱性中的应用，实验证实利用本发明的基因OsUGT55构建植物过表达载体，进行植物转基因操作获得的转基因植物耐旱性得到显著提高，预示本发明的基因OsUGT55的实施将能创造新型耐旱植物，可用于后续的作物品种改良，对我国农业生产具有重大意义。
本发明公开了一种拟南芥糖基转移酶基因UGT79B8在提高植物光合效率中的应用，其中所述拟南芥糖基转移酶基因UGT79B8的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其是通过RT‑PCR技术从拟南芥中克隆的。本发明利用基因UGT79B8构建植物过表达载体进行植物转基因操作，获得转基因植物。检测表明转基因过表达植物的光合效率显著提高，鲜重干重增加。预示本发明实施后将提高作物的生物量或产量，对我国农业生产具有重大意义。
本发明公开了一种玉米糖基转移酶基因UFGT2在提高植物体内黄酮含量中的应用。其中所述玉米糖基转移酶基因UFGT2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其是通过RT‑PCR技术从玉米中克隆获得。本发明利用基因UFGT2构建植物过表达载体，进行植物转基因操作，获得转基因植物。通过检测表明：获得的转基因植物中黄酮含量得到显著提高。预示本发明实施后有望能显著提升作物品质，可用于后续的作物品种改良，对我国农业生产和人类健康具有重大意义。
本发明公开了一种水稻耐旱基因OsUGT40，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。所述基因是通过反转录PCR技术从水稻中克隆获得。本发明还公开了所述基因OsUGT40在提高植物耐干旱性中的应用，实验证实利用本发明的基因OsUGT40构建植物过表达载体，进行植物转基因操作获得的转基因植物耐旱性得到显著提高，预示本发明的基因OsUGT40的实施将能创造新型耐干旱植物，可用于后续的作物品种改良，对我国农业生产具有重大意义。
本发明公开了一种水稻耐盐基因GT3，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。所述基因是通过反转录PCR技术从水稻中克隆获得。本发明还公开了所述基因GT3在提高植物耐盐性中的应用，实验证实利用本发明的基因GT3构建植物过表达载体，进行植物转基因操作获得的转基因植物耐盐性得到显著提高，预示本发明的基因GT3实施后将会创造新型耐盐植物，可用于后续的作物品种改良，对我国农业生产具有重大意义。
本发明公开了拟南芥的一个受病原菌诱导的启动子HLP2，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示，其是通过PCR技术从拟南芥基因组中克隆获得。本发明还公开了所述启动子HLP2在植物抗病基因研究或抗病基因工程育种中的应用，是利用启动子HLP2与功能基因融合构建植物表达载体，并转入植物中，以实现在转基因植物体内的诱导型高表达。实验证实转基因植物在病原菌感染后，报告基因GUS的表达活性比对照显著提高，表明启动子HLP2是一个受病原菌强烈诱导的启动子，预示启动子HLP2在农作物基因工程抗病育种及其抗病基因研究中具有重要的应用价值和很好的开发前景。
本发明公开了拟南芥的一个受光或生长素诱导的启动子HLP3，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示，其是通过PCR技术从拟南芥基因组中克隆获得。本发明还公开了所述启动子HLP3在植物基因功能研究或基因工程育种中的应用，是利用启动子HLP3分别与功能基因融合构建植物表达载体，并转入植物中，以实现在转基因植物体内的诱导型高表达。实验证实转基因植物在受光或生长素诱导后，报告基因GUS的表达活性比对照显著提高，表明启动子HLP3是一个受光或者生长素强烈诱导的启动子，预示启动子HLP3在植物的基因功能研究和作物遗传育种中有着巨大应用潜力。
本发明公开了拟南芥的一个受低温、高盐、干旱或ABA诱导的启动子HLP4，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示，其是通过PCR技术从拟南芥基因组中克隆获得。本发明还公开了所述启动子HLP4在植物抗逆基因研究或抗逆基因工程育种中的应用，是利用启动子HLP4构建报告基因GUS的植物表达载体，进行植物转基因操作，获得转基因植物；实验证实转基因植物在低温、高盐、干旱以及ABA处理下，报告基因GUS的表达活性比对照显著提高，表明启动子HLP4是一个受逆境强烈诱导的启动子，预示启动子HLP4在植物的抗逆基因研究和作物抗逆育种中有着巨大应用潜力。
本发明公开了一种拟南芥糖基转移酶UGT79B2在催化合成花青素鼠李糖苷中的应用；其中所述拟南芥糖基转移酶UGT79B2的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，所述花青素是花青素(cyanidin)和3‑O葡萄糖花青素(3‑O‑glucose cyanidin)。实验证实将本发明所述拟南芥糖基转移酶UGT79B2与所述花青素放于反应管中进行酶促反应，即可催化合成相应的花青素鼠李糖糖苷。本发明的公开为利用酶催化方法高效、专一性地合成花青素鼠李糖苷物质提供了可行的方法，本发明实施后将为花青素鼠李糖苷合成工业带来巨大经济效益。
本发明公开了一种拟南芥糖基转移酶基因UGT76D1在减少植物蜡质中的应用，其中所述糖基转移酶基因UGT76D1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明利用基因UGT76D1构建植物过表达载体，进行植物转基因操作，获得转基因植物。检测表明该转基因植物蜡质显著减少，预示本发明实施后将对增强植物叶面微肥的吸收效率、增强光能吸收和植物光合效率、增加产量、改善蔬菜在食用过程中的口感、增加观赏植物的翠绿颜色和提高观感，都将带来有益效果，对于植物新品种开发生产具有重要意义。
本发明公开了一种拟南芥糖基转移酶基因UGT79B2在提高植物抗冷冻性中的应用，其中所述拟南芥糖基转移酶基因UGT79B2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其是通过RT-PCR技术从拟南芥中克隆的。本发明利用基因UGT79B2构建植物过表达载体和基因敲除体，进行植物转基因操作，获得转基因植物。检测表明转基因过表达植物的抗冷冻性得到显著提高，预示本发明实施后将会为创造新型抗冷冻植物提供帮助，可用于后续的作物品种改良，对我国农业生产具有重大意义。
本发明公开了一种拟南芥糖基转移酶基因UGT76E11在提高植物耐盐性中的应用，其中所述糖基转移酶基因UGT76E11的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其是通过RT-PCR技术从拟南芥中克隆获得。本发明利用基因UGT76E11构建植物过表达载体，进行植物转基因操作，获得转基因植物。检测表明转基因植物的耐盐性得到明显提高，预示本发明实施后将会创造新型耐盐植物，可用于后续的作物品种改良，对我国农业生产具有重大意义。
本发明公开了一种拟南芥糖基转移酶基因UGT73C7在提高植物抗病性中的应用，其中所述糖基转移酶基因UGT73C7的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其是通过RT-PCR技术从拟南芥中克隆的。本发明利用基因UGT73C7构建植物过表达载体，进行植物转基因操作，获得转基因植物。检测表明转基因植物的抗病性得到显著提高，预示本发明实施后将会创造新型抗病植物，可用于后续的作物品种改良，对我国农业生产具有重大意义。
