本发明涉及生物技术领域，特别涉及5’UTR片段、生物材料及缩短葫芦科植物主茎长度的方法和相关产品。该5’UTR片段包含：核苷酸序列结构为B1‑X‑B2，其中，B1为SEQ ID NO：1所示序列，X为任意碱基或无碱基，B2为SEQ ID NO：2所示序列；其互补序列、简并序列或同源序列；与其杂交的核苷酸序列或其互补序列；上述序列的cDNA序列。本发明通过利用基因编辑工具，删除葫芦科植物的YABBY1基因5’UTR的保守B‑region片段或其部分片段，使得YABBY1的翻译效率提高，从而缩短了葫芦科植物主茎长度，达到葫芦科植物株型矮化和密植高产的目的，同时可以大大节约劳动力。
本发明公开了中国南瓜砧木去除嫁接黄瓜果实蜡粉性状分子标记与鉴定中国南瓜砧木去除嫁接黄瓜果实蜡粉性状的引物对。本发明所提供的分子标记，为以中国南瓜砧木的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.1的第200位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.1的第214位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定中国南瓜砧木去除嫁接黄瓜果实蜡粉性状的引物对A1和中国南瓜砧木去除嫁接黄瓜果实蜡粉性状分子标记鉴定中国南瓜砧木的去除嫁接黄瓜果实蜡粉性状的情况。
本发明涉及一种与西葫芦PRSV‑W病毒病抗性相关的分子标记及其应用。本发明所提供的西葫芦PRSV‑W病毒病分子标记，为以西葫芦的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.1的第39位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.1的第54位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定西葫芦PRSV‑W病毒病抗性性状的引物对A1和西葫芦PRSV‑W病毒病分子标记鉴定西葫芦的PRSV‑W病毒病的抗性情况。
本发明公开了一种西葫芦ZYMV病毒病分子标记与鉴定西葫芦ZYMV病毒病抗性的方法，所述ZYMV病毒病分子标记多态性为西葫芦基因组中是否缺失序列表中SEQ ID No.1中第172‑196位所示的DNA片段。本发明获得了与抗病基因紧密连锁的分子标记7547962。利用获得的分子标记进行辅助选择，成功的将抗病基因通过杂交、回交转育的方法导入西葫芦优良自交系Teizer58中，使其获得ZYMV病毒病抗性。
本发明公开了印度南瓜强雌性状分子标记与鉴定印度南瓜强雌性状的引物对。本发明所提供的印度南瓜强雌性状分子标记，为以印度南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.3的第204位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.3的第219位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定印度南瓜强雌性状的引物对A1和印度南瓜强雌性状分子标记鉴定印度南瓜的强雌性状情况。
本发明公开了中国南瓜白粉病分子标记与鉴定中国南瓜白粉病抗性性状的引物对。本发明所提供的中国南瓜白粉病分子标记，为以中国南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.1的第65位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.1的第82位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定中国南瓜白粉病抗性性状的引物对A1和中国南瓜白粉病分子标记鉴定中国南瓜的白粉病的抗性情况。
本发明公开了鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂与印度南瓜蔓长分子标记。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂，由引物对A1和A2组成；A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，P1为与SEQ ID No.1的第93位上游特异结合的单链DNA，P2为与SEQ ID No.1的第1341位下游特异结合的单链DNA；A2由名称为P3的单链DNA和P2组成，P3为与SEQ ID No.1的第93‑1341位间特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用本发明的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂通过鉴定印度南瓜的RR、RS和SS基因型来鉴定印度南瓜是长蔓印度南瓜或短蔓印度南瓜。
