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[发明专利]PS@Au核壳结构材料及其制备方法与应用-CN201410064532.1有效
发明人：江龙;王清叶;张建平;李津如 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： B22F1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种PS@Au核壳结构材料及其制备方法与应用。该具有核壳结构的材料，也即PS@Au，由壳和核组成；构成壳的材料为金；构成核的材料为聚苯乙烯微球PS球；壳与核之间通过所述带氨基的聚醚酰亚胺相连；其中，带氨基的表面活性剂与核之间通过硅氧键或物理吸附作用相连，与壳之间通过正负静电作用力相连；所述核位于所述壳的中心，且被所述壳全包围。该PS@Au核壳材料与细胞共培养，在一定浓度范围内0-90μg/ml可以促进MSC细胞的生长。
ps au 结构材料及其制备方法应用

[发明专利]一种透明酸性皂基及其制备方法-CN201210336988.X有效
发明人：江龙;荣惠林;李兴长;张雅坤;李津如;徐之伟;严泽民;刘天石;周建青 -专利权人：中国科学院化学研究所;江苏隆力奇生物科技股份有限公司
申请日： 2012-09-12 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C11D3/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明弱酸性的硅酸软胶及其制备方法。该硅酸软胶是按照包括下述步骤的方法制备得到的：将酸溶液与硅酸钠溶液混合，形成透明的硅酸溶胶，放置一定时间后溶胶转化为透明的酸性硅酸软胶。本发明提供的硅酸软胶是一种胶体可逆软胶，具有在水中膨胀和脱水收缩的性质，与氨基酸表面活性剂有很好的相容性。此硅酸软胶作为皂基与氨基酸表面活性剂混合后的皂块具有温和的护肤和洗涤能力，在水中分散后呈中性和弱酸性，与人体皮肤的pH相当，具有良好的力学性能，单位面积承受压强可以达到2.2x108牛/米2以上。该皂基制造工艺简单，低能耗，透明，是一种无公害无污染的绿色产品。
一种透明酸性及其制备方法

[发明专利]一种核壳结构材料及其制备方法与应用-CN201310451124.7有效
发明人：江龙;李晓琴;李津如 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种核壳结构材料及其制备方法与应用。该具有核壳结构的材料，也即SiO2@AuNPs，由壳和核组成；构成壳的材料为金；构成核的材料为二氧化硅；壳与核之间通过所述带氨基的表面活性剂相连；其中，带氨基的表面活性剂与核之间通过硅氧键或物理吸附作用相连，与壳之间通过正负静电作用力相连；所述核位于所述壳的中心，且被所述壳全包围。二氧化硅核的粒径为80-800nm，壳的厚度为0-20nm。该SiO2@AuNPs核壳材料与细胞共培养，不仅对细胞无毒，还能在一定程度上促进细胞的生长。
一种结构材料及其制备方法应用

[发明专利]一种制备单分散金纳米分支结构材料的方法-CN201310407111.X有效
发明人：江龙;贾文峰;李津如 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备单分散金纳米分支结构材料的方法。该方法，包括如下步骤：以柠檬酸钠保护的金纳米颗粒为种子，将结构导向剂、还原剂和氯金酸混匀进行还原反应，反应完毕得到所述金纳米分支结构材料。该方法操作简单、常温条件下、短时间内制备出形貌可控的金纳米分支结构材料，并且通过改变反应条件可以得到多种表面拓扑的金纳米分支结构，得到近红外吸收的金纳米分支结构，此方法制备的金纳米分支结构形貌和尺寸均一、重复性好。
一种制备分散纳米分支结构材料方法

[发明专利]一种纳米金花及其制备方法与应用-CN201310210043.8有效
发明人：江龙;韩静;李津如;贾文峰 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有光热效应并能杀死癌细胞的纳米金花及其制备方法与应用。所述纳米金花是按照包括下述步骤的方法制备得到的：1)将纳米金与C18N3囊泡溶液混合，形成纳米金/C18N3囊泡复合物溶液；2)将纳米金/C18N3囊泡复合物溶液作为种子加入到HAuCl4与C18N3的混合溶液中，混合均匀后加入还原剂，使氯金酸进行还原反应，得到纳米金花。该纳米金花可吸收近红外区域的光，然后迅速将光转化成热，从而在纳米颗粒表面引起快速升温，因此可作为光热剂用于肿瘤的光热治疗。
一种纳米金花及其制备方法应用

[发明专利]一种制备纳米/微米金分级结构材料的方法-CN201110162185.2有效
发明人：江龙;贾文峰;李津如 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备金分级结构材料的方法。该方法应用“树枝”状表面活性剂C18N3作为模板及保护剂，抗坏血酸作为还原剂，常温下还原氯金酸制备纳米至微米级金分级结构材料。通过C18N3表面活性剂形成的囊泡为模板，利用抗坏血酸还原得到C18N3保护的稳定的金纳米分级结构。本方法与现有的方法相比，方法简单、价格低廉、制备的分级结构单分散性好、形貌可控等。通过简单的调节表面活性剂、氯金酸及抗坏血酸的量就能得到不同相貌的纳米至微米级的金纳米分级结构，其包括：表面多突起的金纳米晶、近球形空心纳米颗粒、肉丸型、表面为棒状突起的球型结构、表面为片状的纳米/微米球型结构等三维金纳米结构。
一种制备纳米微米分级结构材料方法

[发明专利]贵金属-二氧化钛纳米纤维复合体及其制备方法与应用-CN201010034505.1有效
发明人：江龙;隆琪;李津如;荣惠林 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2010-01-19 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本发明公开一种贵金属-二氧化钛纳米纤维复合体及其制备方法与应用。该方法，包括如下步骤：1)将钛酸酯的溶液与聚乙烯吡咯烷酮的溶液混匀作为静电纺丝原液，进行静电纺丝，得到TiO2纳米纤维，再对所述TiO2纳米纤维进行煅烧，得到锐钛矿型TiO2纳米纤维；2)将锐钛矿型TiO2纳米纤维分散于醇中，再加入贵金属盐溶液混匀，进行间歇式微波加热，得到所述贵金属-二氧化钛纳米纤维复合体。本发明提供的贵金属-二氧化钛纳米纤维复合体的粒径小(5nm)，分布窄，颗粒高分散不聚集，贵金属含量可由5％-60％任意控制，具有高电催化活性，可用做燃料电池氧化电极的电催化剂。
贵金属氧化纳米纤维复合体及其制备方法应用

[发明专利]一种促进细胞生长的金纳米颗粒模板及其制备方法-CN201010562928.0有效
发明人：江龙;崔文娟;李津如;荣惠林;张雅坤;鲁闻生;林官华 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种金纳米颗粒模板及其制备方法。该金纳米颗粒模板是按照包括下述步骤的方法制备得到的：将含金纳米颗粒的喷墨水溶性墨水通过喷墨打印机在基底上打印出微纳米金阵列图案；然后对具有所述阵列图案的基底进行煅烧或激光刻蚀，除去金纳米颗粒表面的高分子保护剂，得到所述金纳米颗粒模板；所述含金纳米颗粒的喷墨水溶性墨水制备方法如下：将金纳米颗粒、水溶性共溶剂、高分子分散剂、界面活性剂及二次蒸馏水超声混合，经预分散，浓缩，即得。本发明的金纳米颗粒模板与细胞共培养后可以制备成的细胞生物芯片。这种制作功能模板的方法，制备的芯片成本较低，制备工艺简单，易于掌握，检测快速；对环境无污染；具有明显的性能、价格等优势。
一种促进细胞生长纳米颗粒模板及其制备方法

[发明专利]一种生物芯片及其制备方法-CN201010562937.X无效
发明人：江龙;崔文娟;李津如;荣惠林;张雅坤;鲁闻生;林官华 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物芯片及其制备方法。该生物芯片的制备方法如下：将含金属纳米颗粒的喷墨水溶性墨水通过喷墨打印机在基底上打印出微纳米金属阵列图案；固化后对具有所述阵列图案的基底进行消毒灭菌处理，然后再与生物物质进行共培养，得到所述生物芯片；所述喷墨水溶性墨水制备方法如下：将金属纳米颗粒、水溶性共溶剂、高分子分散剂、界面活性剂及二次蒸馏水搅拌混合，经预分散，浓缩，即得。本发明制作的芯片成本较低，制备工艺简单，易于掌握，便于普及，检测快速；对环境无污染；与国内外同类产品相比，具有明显的性能、价格等优势。而且应用范围广，不仅对临床诊断和流行病学筛查有很大的帮助，而且在科研方面有广阔的应用前景。
一种生物芯片及其制备方法

[发明专利]一种以聚苯乙烯球为模板的石英晶体微天平信号扩增方法-CN201010177221.8无效
发明人：江龙;李少华;夏玥穜;李津如;韩建华;张建平 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： G01N5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种以聚苯乙烯球为模板的石英晶体微天平信号扩增方法，包括如下步骤：(1)纳米金颗粒溶液的制备；(2)纳米金颗粒复合聚苯乙烯球溶液的制备；(3)纳米金颗粒复合聚苯乙烯球修饰的石英晶体微天平提高探针DNA吸附量和靶标DNA检测限。本发明的以聚苯乙烯球为模板的石英晶体微天平信号扩增方法能够增强石英晶体微天平表面不平整度和表面曲率，用于探针DNA的吸附以及对靶标DNA的检测，以聚苯乙烯球为模板利用表面活性剂的不同的静电作用制备的不同表面曲率的纳米金颗粒复合聚苯乙烯球，从而实现表面曲率和活性位点的可控可调。
一种聚苯乙烯模板石英晶体天平信号扩增方法

[发明专利]标定高倍透射电子显微镜放大倍数测量的标准样品-CN200710099723.1无效
发明人：江龙;李津如;杨云;鲁闻生 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2007-05-29 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： G01B9/04 文献下载
摘要：本发明属于利用金的晶格常数来标定透射电子显微镜高倍放大倍数的标定领域，特别涉及标定高倍透射电子显微镜放大倍数测量的标准样品——憎水性的纳米金微晶。采用胶体化学方法制备出来的这种小于10纳米的金微晶，在高倍透射电子显微镜下能清晰地看出其晶格间距，利用晶格间距标定高倍透射电镜测量精确度。该标定高倍透射电子显微镜放大倍数测量的标准样品是带有表面活性剂的憎水性纳米金微晶，该憎水性纳米金微晶的粒径是4至10纳米，憎水性纳米金微晶的111晶格面间距为0.235纳米。本发明的憎水性纳米金微晶与国外利用单晶金所制成的金标样相比，具有同样的效果，即111晶格面间距测量值为0.235纳米。
标定高倍透射电子显微镜放大倍数测量标准样品

[发明专利]双溶贵金属纳米颗粒的制备方法-CN200510108023.5无效
发明人： 李津如;杨云;江龙;荣惠林 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2005-10-09 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： B22F9/16 文献下载
摘要：本发明属于以憎水纳米颗粒为内核，通过高分子聚合物的吸附，制备双溶贵金属纳米颗粒的方法。特别使用于由长憎水链烷烃稳定的贵金属纳米颗粒。将表面活性剂保护的憎水贵金属纳米颗粒溶解在氯代烃中，加入高分子聚合物，其中，高分子聚合物与贵金属的摩尔比为0.5～5比1，旋转蒸发除去氯代烃，收集固体产品，得到双溶贵金属纳米颗粒。本发明获得的双溶贵金属纳米颗粒在水中，利用高分子强的吸附力，大大提高了贵金属纳米颗粒的稳定性，并且还获得了很高的浓度(0.042摩尔每升)，此外在很宽的pH(1到14)范围内都有很好的稳定性，为将来贵金属纳米颗粒在生物领域以及组装领域的应用提供了先决条件。
贵金属纳米颗粒制备方法

[发明专利]在固体界面上形成直径小于或等于5纳米金属或金属合金量子点二维有序点阵的方法及装置-CN200510011968.5无效
发明人： 李津如;付云芝;江龙 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2005-06-20 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： B82B3/00 文献下载
摘要：本发明属于金属或金属合金纳米量子点的有序排布领域，特别涉及金属或金属合金量子点的二维有序排布方法，以及该方法所用的装置。本发明方法借助的装置(“烟囱”)如图1所示，该装置是采用不同直径、不同高度的玻璃管作为“烟囱”放在一个简单的蒸发容器内。本发明的方法是借助于“烟囱”的侧面向心力所产生的向心空气气流，将具有一定浓度的金属及合金属溶胶滴定在铺有碳膜的铜网上，让其在有“烟囱”的装置中慢慢挥发，推动金属或金属合金量子点向固体界面的中心运动并相互靠近，减少了有序规整排布结构中的空穴，使得金属或金属合金量子点组装成微米级长程有序的二维超晶格。
固体界面形成直径小于等于纳米金属合金量子二维有序点阵方法装置

[发明专利]抑制HIV－1反式激活蛋白与反式激活应答序列RNA结合用的聚酰胺－胺型树状化合物-CN200410091386.8无效
发明人：江龙;赵红;李津如 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2004-11-25 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一类聚酰胺－胺型树状化合物，从第一代到第五代是作为抑制HIV－1反式激活蛋白与反式激活应答序列RNA结合的抑制剂。所述的检测tat和各种药物与TAR结合能力的方法，在于建立在QCM传感器和仿Langmuir等温式的计算方法上。本发明优点：本发明采用分子生物学的方法研究HIV发展过程中关键环节－复制反式激活蛋白和反式激活反应区域的相互作用，通过实验证明，本发明所采用的各种抑制剂与TAR RNA的表面结合常数都比TAR RNA和Tat表面结合常数要大，即与Tat相比其亲和性强。该化合物有效而又价廉，在生物体内的毒副作用很小，从而揭示了本化合物有可能成为一类十分有前途的艾滋病药物。
抑制 hiv 反式激活蛋白应答序列 rna 结合聚酰胺树状化合物

[发明专利]作为抑制HIV－1反式激活蛋白与反式激活应答序列RNA结合用的磷脂酰乙醇胺脂质体-CN200410074010.6无效
发明人：江龙;赵红;李津如 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2004-08-31 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： A61K31/66 文献下载
摘要：本发明提供了一种磷脂酰乙醇胺脂质体，它是作为抑制HIV－1反式激活蛋白与反式激活应答序列RNA结合用的抑制剂，该抑制剂也可以是磷脂酰乙醇胺与胆固醇的混合物脂质体，该磷脂酰乙醇胺脂质体是通过以下方法获得的：将脑磷脂储备液旋转蒸发，并用高纯N₂将有机溶剂吹干后，在旋蒸发器壁上制得脑磷脂干膜，用二次蒸馏水溶解后，得到多室脂质体，将制得的多室脂质体再经超声处理，制得小的单室脂质体，然后再用微孔滤膜对其进行匀化处理。本抑制剂原料价格低廉，抑制效果好，对人体无害。
作为抑制 hiv 反式激活蛋白应答序列 rna 结合磷脂乙醇胺脂质体

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