“李敏勇”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果52个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]一种模板防漏浆装配结构-CN202320619556.3有效
发明人：陈乙铭;温佩玉;詹忠院;江本胜;许志伟;李敏勇 -专利权人：莆田中建建设发展有限公司;中建海峡建设发展有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： E04G17/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种模板防漏浆装配结构，包括第一模板和第二模板，所述第一模板的两端均开设有第一密封槽，所述第二模板的两端均开设有第二密封槽，所述第一密封槽和第二密封槽内套接有同一个的橡胶密封条，所述第一模板的侧面两边沿均设置有第一插槽，所述第二模板的侧面两边沿均设置有第二插槽，所述第一插槽和第二插槽之间卡接有同一个的塑料密封条，所述第一模板和第二模板之间通过紧固机构连接。本实用新型密封效果好，减少了后期维护的成本。
一种模板防漏装配结构

[实用新型]一种窗户企口防水模板-CN202320576327.8有效
发明人：林正义;施文茂;李敏勇;吴永镇;詹忠院;陈乙铭;江本胜 -专利权人：莆田中建建设发展有限公司;中建海峡建设发展有限公司
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： E04G15/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种窗户企口防水模板，包括企口模板和防水模板，所述企口模板的侧边固定有限位凸台，所述防水模板由第一连接板、第二连接板、第三连接板、第四连接板依次垂直固定连接组成，所述第一连接板与企口模板之间通过第一螺钉连接，所述第四连接板通过第二螺钉与限位凸台连接，所述第一连接板与企口模板之间通过第一密封条密封，所述第二连接板与窗框之间通过第二密封条密封，所述第二连接板与限位凸台之间设置有隔热条，所述第三连接板与限位凸台之间通过第三密封条密封，所述第四连接板与限位凸台之间通过第二螺钉连接。本实用新型结构简单，防水效果好。
一种窗户防水模板

[发明专利]一种酯类Furimazine衍生物及制备方法与应用-CN202210011984.8有效
发明人： 李敏勇;杜吕佩;李杰 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于生物发光领域，具体涉及一种酯类Furimazine衍生物及制备方法与应用。所述酯类Furimazine衍生物的化学结构如式Ⅰ所示：其中，R1选叔丁基、苯基、呋喃基、叔丁氧基甲基、2‑苯基‑2‑甲基乙基、2‑(苯甲酰氧基)‑2‑甲基乙基、1‑甲氧基乙基、丙氧基。该物质能够作为生物发光底物，且部分化合物与含硫Furinazine相比，在细胞水平、动物水平的生物发光时间均有所延长，可持续发光3小时，在24小时仍可检测到光信号。
一种 furimazine 衍生物制备方法应用

[发明专利]一种(S)-2-氨基丁酰胺的合成方法-CN202180041077.1在审
发明人：郑晨光;李敏勇;龚玉龙;朱元勋;颜峰峰 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：一种酶法制备(S)‑2‑氨基丁酰胺的方法，包括以(R/S)‑2‑氨基丁酸酯为原料，在酯水解酶的作用下拆分获得(S)‑2‑氨基丁酸酯，进一步氨解得到(S)‑2‑氨基丁酰胺。该方法操作简单，三废量小，同时，反应获得的(S)‑2‑氨基丁酰胺的纯度高，完全符合工业化生产的要求。
一种氨基丁酰胺合成方法

[发明专利]一种HEMTAC小分子降解剂及其应用-CN202210241970.5有效
发明人： 李敏勇;杜吕佩;李臻臻 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种HEMTAC小分子降解剂及其应用。本发明通过研究发现，所述HEMTAC小分子降解剂可以诱导HSP90‑HEMTAC‑靶蛋白三元络合物的形成，将靶蛋白定位在空间上有利于被HSP90错误地识别为“异常”蛋白质的位置，随后将其导入泛素‑蛋白酶体系统中，并导致靶蛋白的降解，HEMTACs被释放并参与下一个降解循环，因此，其在诱导靶蛋白泛素和降解方面具有催化作用，从而可用于治疗与肿瘤、炎症、免疫等相关疾病，因此具有良好的实际应用之前景。
一种 hemtac 分子降解及其应用

[发明专利]一种GPR120激动剂及其制备方法与应用-CN202110048409.0有效
发明人：杜吕佩;李敏勇;马思月 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本公开涉及磺酰胺类化合物技术领域，具体提供一种GPR120激动剂及其制备方法与应用。其为由式(1)表示的化合物，其药学可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶体或前药，其中，R为3，5‑甲氧基，2‑氟‑6‑三氟甲氧基，4‑溴氧基，4‑三氟甲氧基，萘环，氢，4‑氯，4‑氟，4‑溴‑，4‑甲基，4‑三氟甲氧基，4‑氨基‑3‑氟中的一种；R2为2，4，6‑三甲基，3，5‑二氯，3，4‑甲氧基，3，4，5‑甲氧基，4‑三氟甲氧基，4‑苯氧基，4‑氟，4‑甲氧基中的一种。解决现有技术中已报道的GPR120小分子激动剂很少用于临床研究，且部分GPR120小分子激动剂存在毒性强，选择性差，且缺少磺胺类小分子GPR120激动剂等问题。
一种 gpr120 激动剂及其制备方法应用

[发明专利]一种左乙拉西坦中间体的制备方法-CN202180041072.9在审
发明人：郑晨光;李敏勇;龚玉龙;朱元勋;颜峰峰 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：一种制备α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯的方法，特别是通过优化后处理过程，使反应收率和产品纯度得到显著提升。
一种左乙拉西坦中间体制备方法

[发明专利]一种制备左乙拉西坦的方法-CN202110342210.9在审
发明人：颜峰峰;孟艳华;陈辉;龚玉龙;李敏勇;朱元勋 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种左乙拉西坦的制备方法，包括(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯在水中氨化完成后，除去反应体系中过量的氨气，蒸馏除去部分水，并在萃取前加入无机盐，从而提高左乙拉西坦的收率和质量。
一种制备左乙拉西坦方法

[发明专利]一种成纤维细胞活化蛋白抑制剂及其制备方法和应用-CN202210519756.1在审
发明人： 李敏勇;杜吕佩;宋天佳 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供了一类成纤维细胞活化蛋白(FAP)抑制剂，属于药物化学技术领域。其结构通式如式I所示，所述FAP抑制剂对FAP具有良好的抑制活性和选择性。本发明提供的FAP抑制剂合成方法主要通过亲核取代、酯水解、酰胺缩合，条件温和，步骤简单，纯化便捷。特别地，抑制剂(9h)具有较低的细胞毒性，较好的药理活性以及对FAP较强的选择性，将9h应用于博来霉素诱导的肺纤维化小鼠，体现出一定程度的肺纤维化抑制作用，可为肺纤维化治疗提供更多制药选择。
一种纤维细胞活化蛋白抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种基于腔肠素-h的氘代化合物及其制备方法与应用-CN202110806234.5有效
发明人： 李敏勇;杜吕佩;杨月利 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于腔肠素‑h的氘代化合物及其制备方法与应用，化学结构式如下：其中，R1为苯基或氘代苯基，R2为氢或氘，R3为氢或氘，R4为氢或氘，R5为氢或氘，R6为氢或氘，R1～R6中的至少一个基团为氘代基团。本发明提供的氘代化合物作为生物发光底物的应用，能够监测萤光素酶在体内外的分布情况。在酶水平，细胞水平和动物水平，对比于腔肠素‑h，其氘代物的生物发光强度优于腔肠素‑h。同时本发明提供的腔肠素‑h的氘代化合物的制备方法，该方法简单，反应步骤经典，可操作强，成本低，具有良好的实用价值。
一种基于腔肠化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种咪唑并吡嗪酮类化合物及其制备方法与应用-CN202110805591.X有效
发明人： 李敏勇;杜吕佩;杨月利 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种咪唑并吡嗪酮类化合物及其制备方法和应用。所述咪唑并吡嗪酮类化合物的结构具有式I所示结构，其中，R1为苯基、R2为苄基，并且所述化合物中具有至少一个D取代基，所述D取代基位于R1和/或R2上。所述化合物具有优异的发光性能，可以作为NanoLuc发光体系的底物，并应用在萤光素酶的检测以及药物的检测中。
一种咪唑酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种左乙拉西坦3-位异构体杂质及其制备方法-CN202110046866.6在审
发明人：郑晨光;李敏勇;龚玉龙;朱元勋;颜峰峰 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种左乙拉西坦3‑位异构体杂质(3‑(2‑吡咯烷酮‑1‑基)丁酰胺，简称3‑PBA)及其制备方法。本发明得到高纯度的左乙拉西坦3‑位异构体杂质(3‑PBA)，为左乙拉西坦产品的质量控制研究提供了可靠的杂质对照品和检测方法，具有十分重要的意义。
一种左乙拉西坦位异构体杂质及其制备方法

[发明专利]帕苯达唑衍生物及其制备方法与应用-CN202210088377.1在审
发明人： 李敏勇;杜吕佩;梁栋 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D235/32 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及帕苯达唑衍生物及其制备方法与应用，帕苯达唑衍生物的结构如式X所示：其中，R1选自烷氧基或烷胺基；R2选自氟，氰基，甲基，三氟甲基，正丁基或正戊基；R3选自氢，甲基或氟，本发明中制备的帕苯达唑衍生物体外对头颈部鳞状细胞癌HNSCC细胞株的增殖具有很好的抑制作用，其能抑制微管蛋白聚合，抑制细胞侵袭，细胞迁移和阻断细胞周期；体内能明显控制HN6异种移植瘤裸鼠模型肿瘤的生长，起到了良好的治疗效果，通过对相关肿瘤标志物的检测也证明了其疗效明显。
帕苯达唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种检测焦谷氨酸氨肽酶的生物发光探针的制备方法及其应用-CN201910848978.6有效
发明人：柯博文;李敏勇;陈新新;胡世龙;康婷 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种式I所示的化合物。本发明还公开了式I所示的化合物在制备生物发光探针，特别是检测焦谷氨酸氨肽酶的生物发光探针中的用途。本发明所提供的探针对目标产物表现出了良好的灵敏性、选择性、生物相容性。本发明提供的探针不仅可以在体外环境中以良好的线性半定量检测焦谷氨酸氨肽酶，还具备活体水平可视化检测内源性焦谷氨酸氨肽酶的能力。本发明探针的制备方法简单、收率高、成本低，在底物检测方面效率高、专一性强、快速、灵敏，并且可同时实现定性、半定量检测和分析焦谷氨酸氨肽酶，易于推广和应用。
一种检测谷氨酸氨肽酶生物发光探针制备方法及其应用

[发明专利]一种左乙拉西坦中间体的制备方法-CN202010612071.2在审
发明人：郑晨光;李敏勇;龚玉龙;朱元勋;颜峰峰 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海致诚药业有限公司;浙江华海天诚药业有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯的制备方法，特别是通过优化后处理过程，使反应收率和产品纯度得到显著提升。
一种左乙拉西坦中间体制备方法

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 52 条