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[发明专利]一种复方庆大霉素注射液及其制备方法与应用-CN202310128812.3在审
发明人：左儒楠;李琳;李引乾;孙菲菲;曲少奇;程平;李红芳 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方庆大霉素注射液及其制备方法与应用，复方庆大霉素注射液中包括以下组分：硫酸庆大霉素、氟尼辛葡甲胺、无水亚硫酸钠、N，N‑二甲基甲酰胺、聚乙二醇‑400、注射用水，所述组分的重量体积比为0.05～1.5g：0.001～0.03g：0.01～0.06g：1～6mL：0.1～2.5mL：42～49mL。本发明制备的复方庆大霉素注射液为无色澄清液体，无可见异物，pH值在7.0～7.5之间，符合注射液对pH值的要求，所含热原的限度符合药典规定。能够抑制母猪体内病原微生物，又具有解热、镇痛作用，减轻炎症反应，具有抑菌等优点，安全性高，能更广泛地应用于母猪乳房炎治疗。
一种复方庆大霉素注射液及其制备方法应用

[发明专利]一种地克珠利纳米脂质体及其制备方法-CN202110937848.7在审
发明人： 李引乾;侯佳琪;辛怡霖;唐熙;李青云;张欣 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种地克珠利纳米脂质体及其制备方法。为解决地克珠利溶解度低、生物利用度低及使用不便等问题，提供一种地克珠利纳米脂质体及其制备方法，其将地克珠利与纳米技术结合，丰富地克珠利的使用剂型，使其在临床上发挥更好的治疗效果。本发明采用的制备方法包括步骤：1）薄膜蒸发法初步制备地克珠利脂质体；2）通过反复冻融，制得地克珠利纳米脂质体。
种地克珠利纳米脂质体及其制备方法

[发明专利]一种头孢噻呋纳米脂质体及其制备方法-CN202011499772.6在审
发明人： 李引乾;王虹雅;陈胡羚;侯佳琪;辛怡霖 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种头孢噻呋纳米脂质体及其制备方法。本发明脂质体头孢噻呋钠2.25～4.0g，卵磷脂9～15.0g，胆固醇2.25～7.5g，无水乙醚100～300mL，PBS 50～150ml，通过一定的制备方法制备所得。本发明的药剂学特性稳定，分散均匀，药物不结块，与传统的片剂和胶囊剂相比，靶向性强，长效缓释性和生物利用度显著提高，为市场提供了一种新的头孢噻呋用药方式。此外，本发明药物稳定性好，生产工艺可操作性强，利于市场推广。
一种头孢纳米脂质体及其制备方法

[发明专利]一种复方水包油型蛇床子油纳米乳组合物及其制备方法-CN201910458648.6在审
发明人：欧阳五庆;李引乾;刘凯 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A61K36/234 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方水包油型蛇床子油纳米乳组合物，该纳米乳组合物粒径在1~100nm之间，由下列质量百分比的原料组成：蛇床子油0.1%～9.0%、丁香酚0.1%～3.5%、双甲脒0.1%～2.0%、表面活性剂20.0%～35.0%、助表面活性剂0.1%～6.0%、余量为蒸馏水，上述原料的质量百分比之和为100%。该复方蛇床子油纳米乳具有杀虫、止痒和杀灭细菌的功效，可以用于动物体表寄生虫（如疥螨、痒螨、蜱、虱等）的治疗。本发明提高了药物的稳定性和生物利用度，减少了药物用量，渗透性好，杀虫范围广，效果显著，且制备方法简单，便于推广应用，在医药领域有广阔的市场前景。
一种复方水包油型蛇床子纳米组合及其制备方法

[发明专利]一种抗菌药物特比萘芬纳米乳的制备方法-CN201910458682.3在审
发明人：欧阳五庆;李引乾;刘凯 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种特比萘芬纳米乳抗菌药物，粒径在1~100nm之间，其组成成分及质量百分比为：特比萘芬0.05%~5.93%、油3.24%~7.67%、表面活性剂/助表面活性剂28.79%~53.27%、余量为蒸馏水，上述成分质量百分比之和为100%。该药物对多种皮肤真菌具有较强的抑菌和杀菌作用，渗透性强，且具有粘度低、稳定性好、生物利用度高等特点，同时具有制备工艺简单、低耗能、安全性高、不需特殊设备即可大量生产等优点。
一种抗菌药物纳米制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考纳米晶及其制备方法-CN202010691511.8在审
发明人： 李引乾;陈胡羚;辛怡霖;王虹雅;侯佳琪 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种氟苯尼考纳米晶及其制备方法。其将氟苯尼考与纳米技术结合，以解决氟苯尼考溶解度低、生物利用度低及使用不便等问题，丰富氟苯尼考的使用剂型，为兽医临床使用氟苯尼考提供新方法。本发明采用的制备方法为1)氟苯尼考纳米乳的制备；2)旋转蒸发除去有机溶剂；3)冷冻干燥。
一种氟苯尼考纳米及其制备方法

[发明专利]一种兽用清热解毒中药组合物及其制备方法-CN201611016936.9在审
发明人：张要齐;李引乾;孙雪峰;宋志元;梁群超 -专利权人：河南惠通天下生物工程有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用清热解毒中药组合物，由以下重量份的原料组成：板蓝根20‑35份，金银花20‑35份，鱼腥草5‑10份，黄芩10‑20份，生地黄5‑10份，芦根5‑10份，知母5‑9份，石膏6‑10份，桔梗3‑7份，甘草10‑20份。本发明制备的中药组合物主要用于畜禽病毒、细菌性疾病的预防和治疗，具有良好的解热、抗炎、抗菌、提高免疫力等作用。本发明的优点是：配方组成相辅相成，具有协同作用；本发明功效显著，安全无毒，稳定性好；临床疗效试验表明，本发明疗效确切，总有效率100%，痊愈率可达80%以上，死亡率低。
一种清热解毒中药组合及其制备方法

[发明专利]一种芬苯达唑纳米混悬剂及其制备方法-CN201510040787.9在审
发明人：张要齐;李引乾;张粉丽;孙雪峰;刘三侠 -专利权人：河南惠通天下生物工程有限公司
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种芬苯达唑纳米混悬剂，由以下质量分数的组分组成：芬苯达唑2~8%、助悬剂0.5~2%、润湿剂0.05~0.15%、絮凝剂0.5~2%、抑菌剂0.05~0.15%，余量为注射用水。相对于现有技术，本发明将芬苯达唑制成纳米混悬剂可增加药物的饱和溶解度、溶解速度以及黏膜黏附性，克服药物生物利用度低的问题，提高药物的有效性、安全性和稳定性。本发明制备工艺及处方组成简单，所得药物粒径分布均匀，易于操作，适宜工业化生产。该纳米混悬剂具有良好的稳定性，可以改善芬苯达唑的溶解性，改善其口服生物利用度，降低毒副作用，具有良好的实用价值与应用前景。
一种芬苯达唑纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种甲砜霉素纳米脂质体及其制备方法-CN201310732205.4在审
发明人：张要齐;李引乾;孙雪峰;杨亚军 -专利权人：河南惠通天下生物工程有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开一种甲砜霉素纳米脂质体及制备方法，由以下原料按比例制备而成：甲砜霉素：卵磷脂：胆固醇：维生素C：吐温-80为0.8-1.0：3.0-5.0：0.6-1.0：0.3：3.0。制备方法如下：将五种原料于圆底烧瓶中，加入适量氯仿-甲醇溶剂使其充分溶解，加入pH7.4的磷酸盐缓冲液，水浴超声处理使其成为牛奶状液体，在40℃水浴条件下，旋转蒸发除去有机溶剂至凝胶形成，继续减压蒸发至形成悬浊液，再继续蒸发进一步除去有机溶剂，充N2至氯仿-甲醇味消失，置低温冰箱中冷冻，后取出室温融化，融化、振荡、冻融、超声处理，充N2密封置4℃冰箱保存。可有效治疗畜禽由细菌性感染引起的疾病，并能提高畜禽免疫力。
一种霉素纳米脂质体及其制备方法

[发明专利]一种阿维菌素纳米脂质体及其制备方法-CN201310732096.6在审
发明人：张要齐;张新蕾;李引乾 -专利权人：河南惠通天下动物药业有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开一种阿维菌素纳米脂质体及其制备方法，由以下质量比例的原料制备而成：阿维菌素：卵磷脂：胆固醇：维生素E的质量比为1~10：10~100：1.1~11：0.036~0.364，制备方法如下：称取阿维菌素、卵磷脂、胆固醇和维生素E于圆底烧瓶中，加乙醚使其充分溶解为止，得到溶解液；在40℃水浴条件下，旋蒸使溶解液成为均匀薄膜；加入PBS缓冲液洗膜，直至成为牛奶状液体；置低温冰箱中冷冻，随后取出室温融化，融化完毕，充分振荡，反复冻融3次，超声处理5min，充N2密封避光置冰箱4℃保存，得到本发明阿维菌素纳米脂质体。本发明可使阿维菌素的药效持续时间，降低毒副作用，实现缓控释作用，降低成本。
一种菌素纳米脂质体及其制备方法

[发明专利]一种红细胞膜表面提取物的提取方法及应用-CN200310105810.5无效
发明人：靳亚平;王爱华;王建辰;李引乾;马勇江;沈文正 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2003-10-10 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种红细胞膜表面提取物的提取方法及应用，其对机体免疫具有双向调节作用，提高机体对抗原的免疫应答水平，使血液中的抗体水平迅速升高，并可抑制子宫局部的免疫排斥反应，有利于动物的妊娠维持。本发明作为佐剂或免疫增强剂应用于动物疫苗，以提高动物抗病能力和对特异抗原的免疫应答能力，提高疫苗的免疫效力，还可应用于子宫局部，可促进子宫局部Th2型细胞因子及IFN－τ分泌，提高子宫局部的抗感染能力，降低早期胚胎死亡和流产，提高动物妊娠率。
一种细胞膜表面提取物提取方法应用

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