一种胰蛋白酶抑制剂活性片段衍生物Argc,其结构与野生片段相比二硫键由3对变为2对,其氨基酸序列为SEQ ID NO:1。Argc通过如下方法获得:化学合成MBTI-Argc片段的基因序列,将pGEX-4T-1-Argc表达载体转化到大肠杆菌DH5α,构建大肠杆菌工程菌pGEX-4T-1-Argc/DH5α,将工程菌接种在含氨苄青霉素的LB培养基中,37℃振荡培养至A600nm为0.4-0.6,加入IPTG使终浓度为0.5mmol/L,诱导表达3-5小时,收集菌体,将上清液经亲和层析纯化获得目的蛋白。Argc可在细胞损伤修复和创伤愈合中应用。